身份不明的发言人
Josh Ofman（总裁）
Bob Ragusa（首席执行官）
Aaron Frieden（首席财务官）
Sir Harpal Kumar（国际业务与生物制药总裁）
Andy Partridge（首席商务官）
Grail
身份不明的参会者
ALEX（Canaccord Genuity Group Inc.）
Subbu Nambi（Guggenheim Securities）
Yuko Oku（摩根士丹利）
Doug Schenkel（WOLFE RESEARCH）
JOHN（Piper Sandler Companies）
女士们、先生们，下午好，欢迎参加Grail 2025年第二季度财报电话会议。目前所有参会者均处于只听模式。演讲结束后将进行问答环节。请注意本次电话会议正在录音。请Grail投资者关系部门开始。
谢谢接线员。感谢各位今天参会。出席本次电话会议的有我们的首席执行官Bob Ragusa、首席财务官Aaron Frieden、总裁Joshua Ofman博士、国际业务与生物制药总裁Sir Harpal Kumar以及首席商务官Andy Partridge。我们将在本次电话会议中基于当前预期做出前瞻性陈述。我们声明，除历史事实陈述外，今天电话会议中的所有陈述，包括关于我们预期财务业绩和商业活动的陈述，均受1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21条中前瞻性陈述安全港条款的保护。
前瞻性陈述存在风险和不确定性。实际事件或结果可能与预测或讨论的内容存在重大差异。所有前瞻性陈述均基于当前可获得的信息，Grail无义务更新这些陈述以更好地理解可能导致实际结果差异的风险和不确定性。我们建议您查阅Grail向SEC提交的文件，包括Grail最近10-Q表格季度报告中的风险因素部分。本次电话会议还将讨论GAAP结果和某些非GAAP财务指标，包括调整后毛利或亏损，这些指标已调整排除了某些特定项目。
我们的非GAAP财务指标旨在补充您对Grail财务状况的理解。非GAAP指标与最直接可比的GAAP财务指标的调节表可在今天发布的新闻稿中找到，该新闻稿已发布在我们的网站上。接下来请Bob发言。
谢谢。大家下午好，感谢各位参加我们的第二季度业绩回顾会议。近十年来，Grail为实现人群规模多癌早期检测的愿景进行了关键投资，并在这个不断发展的领域建立了持久优势。在这个领域建立证据的时间跨度很长，而我们设定的证据标准很高。我们多年前就开始了人群规模的临床研究，现在已积累了数年的随访数据。我们在目标使用人群中进行的注册实施和临床效用研究已开始得出结果，我们很高兴看到这些结果不仅证实了早期研究，而且在我们评估更大规模人群时，某些性能指标实际上有所改善。
我们计划提交注册性Pathfinder 2研究中前25,000名患者的预设分析详细结果，以便在2025年10月的ESMO大会上展示。提醒一下，我们在6月份公布了该数据集的主要性能和安全性结果，即我们观察到与第一项Pathfinder研究相比，Pathfinder 2中的额外癌症检出率和阳性预测值显著提高，Josh稍后将进一步描述这些结果。我们一直与倡导者和利益相关者合作部署MSED，并在现实世界的商业环境中发现了侵袭性癌症，其中许多处于早期阶段。
Gallery检测订单继续强劲增长，第二季度售出超过45,000份Gallery商业检测。截至6月30日，已有超过15,000名医疗保健提供者开具了超过370,000份Gallery检测。自2021年Gallery商业化推出以来，我们持续提高提供者和患者对MSET机会以及Galleri在癌症更易治疗时早期检测癌症能力的认识。Grail已与多个医疗系统建立合作关系，使Galleri可供患者使用，我们非常高兴在7月份新增了Rush University System for Health。
Rush是美国最大的医疗系统之一，也是芝加哥地区首个提供Galleri检测的市场。此外，我们最近与数字健康公司Everlywell建立了新的合作关系，该公司在下一代生物标志物智能领域处于领先地位，现在可以通过处方直接在Everlywell的网站上申请Gallery检测。我们有望在2025年继续实现商业增长。我们还受到年中通过Quest Diagnostic检测订购平台的Gallery量增加的鼓舞，这是在2025年初Gallery整合到该平台之后的结果。2024年底，我们开始使用新版本的Gallery，我们正在商业渠道中提交其PMA。
这个新版本采用了具有显著自动化功能的工业规模平台，旨在使我们能够更高效地应对未来的需求。由于系统的规模和复杂性，大规模推广需要解决某些新流程。例如，对于一小部分样本，我们经历了周转时间增加和再处理成本上升的问题。我们正在努力实施解决此问题的方案。在交给Josh之前，我想通知大家，我们将在11月举办2025年分析师日。特邀演讲者将详细介绍关键研究结果和临床监测发现，阐述我们即将发布的纵向临床效用数据，并描述客户使用Gallery的第一手经验。
活动详情将在稍后公布。Josh，请继续。
谢谢Bob，大家好。我们过去曾讨论过多癌早期检测测试的关键性能指标、特点和能力，这些与单癌筛查测试有很大不同。最关键的是，任何测试开发者在将测试引入临床实践之前，必须在符合筛查条件的无症状成年人的目标使用人群中确认临床验证。这一关键标准是Grail在筛查人群的Pathfinder试验结果出来之前没有将Galleri引入临床实践的原因。即使在观察性病例对照研究中表现良好的测试，也可能无法在真实的筛查人群中确认这些结果。
完整的临床验证需要在目标使用人群中展示令人信服的性能。在目标使用人群中进行充分研究之前，根本无法知道任何测试的益处和潜在危害。还需要注意的是，任何寻求FDA批准的多癌测试也需要证明这一点。就性能指标而言，我们讨论了我们认为对MSAIDS最临床重要的内容：阳性预测值（ppv），它告诉我们，在阳性测试结果中，发现了多少癌症或有多少实际上是真正的阳性；以及特异性，它定义了假阳性率以及添加到标准护理筛查中的癌症检出率；以及定位癌症信号来源的能力。
在进行了数十万次商业测试后，我们现在确认，对于任何MSAID测试来说，报告预测的CSO或癌症信号来源以指导高效和有效的临床检查是多么重要。我们认为，任何其他方法，如依赖全身成像及其辐射暴露成本以及缺乏任何性能或安全性数据，都是不切实际的。我们的第一项临床实施研究Pathfinder于2022年在ESMO上展示，表明Galleri在添加到标准护理筛查中时，将识别的癌症数量增加了一倍多。约一半的MSAID检测到的癌症处于早期阶段，约70%的MSAID检测到的癌症根本没有推荐的筛查。
在研究人群中，Galleri的阳性预测值为43%，正如您所记得的，这比领先的单癌筛查测试的PPV高出一个数量级，后者的PPV保持在个位数。Gallery的特异性为99.5%，其癌症信号来源的准确性为88%。随后我们进行了Pathfinder 2研究，同样设计为一项前瞻性多中心干预研究，将Galleri添加到标准护理筛查中，旨在评估Galleri在更大、更具代表性的目标使用人群中的性能和安全性。正如Bob所说，我们在对前25,000名参与者进行的预设分析中观察到了许多非常有希望的结果，这些参与者有12个月的随访，并在6月份分享了主要结果。
首先，在Pathfinder 2研究中，将Galleri添加到标准护理筛查中显示出比第一项Pathfinder研究中观察到的额外癌症检出率显著提高。也就是说，显著高于第一项Pathfinder研究中添加到标准护理中时癌症总数增加一倍以上的情况。其次，数据显示阳性预测值显著高于第一项Pathfinder研究中观察到的43%。第三，特异性和CSO准确性与第一项Pathfinder研究中观察到的结果一致。最后，Pathfinder 2中没有报告严重的安全问题。我们对我们的两项注册研究Pathfinder 2和NHS Gallery随机临床试验的主要结果感到非常高兴。
您会记得，在5月份，我们完成了对注册性NHS Gallery试验干预组中gallery测试性能结果的审查。来自患病率筛查轮次的数据显示，阳性预测值显著高于第一项Pathfinder研究中观察到的结果。特异性和CSO准确性与第一项Pathfinder研究中观察到的结果一致，Pathfinder 2中也没有观察到严重的安全问题，这也与第一项Pathfinder研究一致。NNHS Gallery和Pathfinder 2的这些主要发现证实并扩展了我们已经了解的多癌早期检测技术。
该技术已通过许多稳健的研究验证，包括目标使用人群，并通过数十万次商业和临床研究测试结果显示出非常一致的结果。2025年5月在ASCO年会上展示的数据包括对循环细胞游离基因组图谱研究的五年随访分析，该研究表明galleries优先检测侵袭性和临床意义重大的癌症。这些发现与早期评估galleries基于细胞游离DNA甲基化方法的预后重要性的分析一致，在病例对照研究和前瞻性实施研究中，以及在目标使用人群中，我们没有看到关键性能指标的恶化。
你们中的许多人会知道，情况并非总是如此。病例对照性能通常不会延续到现实世界中，但我们没有看到特异性、阳性预测值或癌症检出率的恶化。现在我们正在进入目标使用群体中更大规模的注册研究的读数阶段，以及由拥有实际临床经验的大型卫生系统进行的分析，我们看到了一系列结果，其中PPV值显著提高，癌症检出数量显著增加，而其他关键指标如特异性和CSO准确性保持一致。在Grail的MSAID技术开发早期阶段，我们采用了非常严格、无偏见和全面的发现方法，以确定用于早期癌症筛查的有效基因组特征。
在这些评估的方法中，甲基化模式在敏感和特异性癌症信号检测以及癌症信号来源的准确预测方面表现出最强的性能。添加其他分析物或DNA特征并没有提高性能。我们从不断增长的数据集中看到的结果增强了我们对目标甲基化方法的信心，该方法专注于已知对癌症信息丰富且低噪声的甲基化区域。通过在临床研究和商业中运行的数十万个样本，我们看到了非常强的阳性预测值和癌症检出率，以及高度准确的癌症信号来源预测，所有这些关键是在0.5%的极低假阳性率下实现的，这适合人群规模的测试。
请记住，如果另一个测试开发者的特异性较低，特异性从99.5%降至98.5%实际上意味着假阳性率增加了三倍。这一点非常重要。我们报告了Pathfinder 2的主要结果，以便为重大医学会议保留详细结果，我们希望能在10月的ESMO上展示完整的数据集。我们期待很快与您讨论Pathfinder 2的详细结果。现在我将交给Aaron进行财务回顾。
谢谢Josh，大家下午好。我很高兴向大家介绍我们第二季度的业绩。总体而言，第二季度的业绩表现强劲。季度收入为3550万美元，比2024年第二季度增加了350万美元，即11%。本季度的总收入包括3440万美元的筛查收入和110万美元的开发服务收入。开发服务收入包括我们向生物制药和临床客户提供的服务，包括支持临床研究、试点测试、研究和治疗开发。我们对Gallery测试的需求持续增长，第二季度售出超过45,000份测试。
我们历史上观察到一年中的季节性波动，特别是第二和第四季度销量相对较高，第一和第三季度较低，我们预计这些季节性趋势将继续。重复测试量随着时间的推移呈上升趋势，包括年初至今。目前超过25%的Gallery量是重复测试。第二季度的筛查收入为3440万美元，比2024年第二季度增长了22%。美国Gallery收入为3420万美元，比去年同期增长了21%。第二季度是美国Gallery收入的强劲季度。
历史上，我们相对于全年美国Gallery收入增长20%至30%的指引处于正轨。正如上一季度所述，由于我们的实验室位于美国，且绝大多数供应商位于美国并在美国制造，我们预计关税对我们当前业务不会产生重大影响。2025年第二季度，不包括无形资产摊销的筛查收入成本占收入的百分比与2024年同期相比有所下降，主要原因是ASP下降了6%，以及额外的样本再处理成本部分被在我们自动化平台上进行的Gallery测试可变成本减少所抵消。
本季度净亏损为1.14亿美元，比2024年第二季度改善了93%。第二季度的净亏损包括与Illumina收购相关的无形资产减值2800万美元和股票薪酬1420万美元。在我们专注于推进Gallery的同时，我们仍然致力于与制药合作伙伴的持续工作，并对我们技术的潜在应用充满信心。2025年第二季度的非GAAP调整后毛利为1610万美元，比2024年第二季度增加了10万美元，即1%。
我们本季度末的现金头寸为6.061亿美元。1月份我们曾指引2025年全年的现金消耗不超过3.2亿美元，现在我们更新指引为2025年全年的现金消耗不超过3.1亿美元，这比2024年减少了40%以上。我们的现金跑道延伸到2028年，使我们能够实现计划中的主要临床和监管里程碑。我将把话筒交还给Bob进行总结发言。
谢谢Aaron。最后，我们对今天看到的新患者和进行重复测试的返回患者的需求感到非常鼓舞。我们的战略重点是寻求FDA批准Galleri并争取广泛的报销。我们正在推进Gallery，以实现近期关键的临床和监管催化剂，同时保持严格的成本管理。我们计划在10月的ESMO上提交Pathfinder 2研究中前25,000名参与者的详细性能和安全结果。这是一个注册数据集，将在2026年初提交给FDA。
我们的关键里程碑包括在明年上半年完成向FDA提交的模块化PMA，以及我们预计在年中公布的140,000名参与者NHS Galleries研究的完整临床效用结果。NHS将审查这一纵向数据集，以确定Gallery在英国人群中的潜在部署。正如我之前提到的，我们期待在11月的2025年分析师日上与大家见面。现在我们将电话转交给问答环节的接线员。请继续。
谢谢。现在，如果您想提问，请点击屏幕底部黑色栏上的举手按钮。您可以随时通过放下手将自己从队列中移除。轮到您时，您会听到您的名字并被提示取消静音。提醒一下，我们今天允许分析师提出一个问题和一个相关的后续问题。我们将等待片刻以形成队列。谢谢。我们的第一个问题来自Canaccord Genuity的Kyle Mixon。
您的线路已开通。请提问。
嗨，我是Kyle Mixon的代理Alex。谢谢回答我的问题。让我们退一步来看。第一季度的现金消耗比我们预期的要高一些。这部分是由于去年同期的奖金支付在1Q，但这显然不会在未来季度重复。我们略微改善了2025年的消耗目标。您能评论一下2Q的自由现金消耗吗？鉴于消耗对您故事的重要性，您能详细说明可能影响2025年下半年现金消耗的任何其他动态吗，无论是额外的研发增加、人员还是其他一次性事件。
谢谢。
是的。Aaron，你想回答这个问题吗？是的，很高兴。
是的，谢谢你的问题。我认为我们前六个月的消耗大约是1.6亿美元，你知道，对我们来说，再次如Bob所说，尽可能高效地管理业务非常重要。我们确实看到在接下来的几个季度中消耗会下降，正如你可以，你知道，进入我们刚刚更新的不超过3.1亿美元的指引，你知道，这主要是由，你知道，下半年，你知道，量的增加，收入的增加以及我们将在新的自动化平台上处理更多的量所驱动。
是的，也许再补充一点。你知道，当我们进行重组时，我们希望确保我们在前进状态下给自己很大的灵活性。并且认识到，你知道，msaid作为一个新领域，我们，你知道，无疑会面临许多新的、新的和有趣的挑战。所以，你知道，这种灵活性是一个关键因素。我认为，你知道，通过重组，将美国现金延长到2028年已经提供了这一点，我认为，你知道，能够将指引略微下调到310表明。
是的，我们，我们认为我们正朝着能够达到这个更积极的数字的方向前进。
谢谢你的详细说明。
我们的下一个问题来自Guggenheim的Subunabi。您的线路已开通。请提问。
嘿，大家好，谢谢回答我的问题。只是为了澄清，你们不需要预计在2026年年中公布的完整纵向临床效用数据来提交PMA吗？然后当你们说Pathfinder 2中的显著PPV时，我有一个基本问题。你们是否对这两项研究中的癌症患病率进行了归一化？只是因为癌症患病率不应该影响ppv吗？
是的，也许。我先开始。谢谢你的问题。所以，你知道，关于临床效用的问题，所以，你知道，fda，如果你回顾他们的顾问委员会会议，他们真的会从，你知道，益处，益处，危害的角度来看待世界。因此，他们，他们不会，不会关注临床效用，通常不会为了，为了批准。这更多，更多地进入了支付方的讨论。你知道，所以支付方更通常会看那个。但是，那，这就是NHS gallery数据将提供的。Josh，也许你想回答关于Pathfinder 2的PPV问题？
当然。所以，你知道，再次关于，关于fda，他们将专注于临床验证而不是临床有效性效用。抱歉，临床验证，不是临床效用。他们会，他们已经在他们自己的顾问委员会中说过这一点。正如Bob所说，关于ppv，你知道，现在我们没有为标准人群进行归一化。我们在每个研究的人群中报告它。正如我们之前提到的，这些人群比以前研究的人群更广泛、更多样化和更具代表性。我们预计在那个人群中会有更多样化的癌症风险和癌症发病率，这可能会推动更高的ppv。
我们最终将所有这些归一化为癌症发病率和癌症病例组合，即每个人群中癌症的分布，这对性能报告非常重要。我们最终会这样做，但今天我们只是在研究人群本身中报告它们。
非常感谢你的澄清。然后一个后续的非连续问题，基于之前与其他更贴心类型的测试平台如Function和Superpower的整合。典型的增长爬坡期有多长，你们预计early well会推动类似的量吗？
是的，所以，你知道，我们已经看到，你知道，像Function这样的团队表现良好，你知道，是非常好的合作伙伴。我们预计，不可避免地会，会为渠道增加，你知道，增加一个重要维度，你知道，鉴于他们的订阅用户基础，另一个全新的出口。也许。Andy，你想。Andy Parker Star CCO我们想补充一些细节。
是的，当然。所以是的，我们绝对预计这些远程医疗长寿平台如Function Health，如Everlywell，将为我们未来的增长提供助力。当我们看everlywell时，已有数百万客户通过他们的平台订购，而Everlywell就其Evoli 360发布而言，宣布提供Gallery作为附加服务，并向数十万客户发送了关于gallery多癌早期检测测试的电子邮件。因此，我们很高兴与Function Health、Everlywell等团队合作，因为他们真正放大了我们对Gallery和多癌早期检测的教育。
完美。谢谢大家。
我们的下一个问题来自摩根士丹利的Yuko Oku。您的线路已开通，请提问。摩根士丹利的Yuko Oku，您的线路已开通。请提问。
你好，谢谢回答我的问题。随着PMA提交时间表的临近，您能否详细说明目前为帮助将MSAID测试整合到癌症护理中而建立的客户支持基础设施？除了销售代表之外，在接近预期的FDA批准时间时，您打算加强哪些领域？
是的，所以时间表，你知道，我们PMA提交的时间表是明年上半年，即2026年上半年。你知道，我们预计，你知道，之后FDA批准大约需要一年时间。由于这是第一个通过fda的MSAID，我们认为由于需要顾问委员会，大约需要一年时间。这将使你进入，你知道，大约2027年上半年。你知道，为此，我们一直在根据业务的增长持续增加我们的客户支持，你知道，规模和能力。
所以，你知道，我们预计，你知道，我们会继续这样做。显然，我们正在寻找在提供客户支持过程中的效率。就其他要素而言，你知道，我们，在那个时候，我们将关注，你知道，从，你知道，当然从销售和营销的角度来看，我们将投入多少努力。同时也在关注，你知道，从成本角度来看，你知道，我们预计在通过这些重要里程碑后，业务的其他领域成本会有所下降。
Andy，关于客户支持方面有什么要补充的吗？
是的，我认为Bob已经涵盖了。我们真的在寻找那些扩大我们客户团队的机会。我们将这样做以抓住这些增长机会。我们还将继续关注费用，正如Bob所概述的，因为我们真的希望推动商业收支平衡，甚至在未来。
很好。谢谢你的详细说明。如果我可以再问一个问题，您能否详细说明NHS Gallery研究的统计功效？试验在检测主要终点（与对照组相比晚期癌症发病率降低）方面的功效差异是什么，以及什么结果将被视为有意义的益处？
是的，Harpal，也许你想回答这个问题？
是的，当然。所以，我的意思是，该研究旨在显示晚期癌症的显著减少。因此，主要终点是III期和IV期癌症的减少。我们首先关注代表约三分之二所有癌症死亡率的12种癌症。然后我们从那里继续关注所有癌症。因此，我们将关注那个晚期减少。我们没有具体的减少目标，但是。但研究的规模是为了能够在该减少方面提供统计上显著的结果。
所以我们将看到，你知道，我们将看到那个减少最终是什么。我们显然对III期和IV期癌症的减少感兴趣，但也对IV期癌症感兴趣，因为，你知道，最终人们主要死于IV期癌症。因此，如果我们能看到这些晚期癌症的显著减少，我们认为这将为人群提供实质性的益处。
我们的下一个问题来自Wolff Research的Doug Schenkel。您的线路已开通。请提问。
嗨，我是Colleen，代表Doug。谢谢回答我们的问题。随着NHS数据在明年公布，我们认为这可能为其他具有单一支付系统的国际机会提供强有力的证据包。你们与全球各地希望部署Gallery的地区进行的对话情况如何？此外，如果国际量增长足够大，你们是否必须进行技术转移到国际实验室？
是的，这是个很好的问题。所以，你知道，我们收到了大量的来自全球的兴趣，正如你可以想象的。为此，我们已经，你知道，进行了多次对话。你知道，我们也相信，正如你正确指出的那样，从效率的角度来看，明年年中，当我们公布NHS Gallery研究时，我们认为这将是一个很好的名片，真正与全球许多国家进行，你知道，重要的讨论，不仅因为研究的规模，还因为nhs进行的研究的严谨性和声誉。
我认为这种声誉优势将对我们进行这些对话大有帮助。Harpal，有什么想补充的吗？
我认为你基本上已经涵盖了，Bob。我的意思是，正如你所说，这是一项非常大的研究，在一个在全球非常受尊敬的卫生系统中进行得非常出色。因此，我们完全预计这项研究的结果将并且正在被全球各国观察。正如Bob所说，我们收到了来自全球几乎所有国家的许多兴趣。我们预计明年年中的结果将为我们提供数据，真正将这些对话转化为有意义的机遇，正如我们展望未来，正如你所提到的，应该为我们提供实质性的增长机会。
谢谢。
我们的最后一个问题来自Piper Sandler的David Westenberg。您的线路已开通。请提问。Piper Sandler的David Westenberg，您的线路已开通。请提问。我不确定David是否有音频问题。你能听到我们吗？David？
嗨，我是John，代表Dave。你能听到我吗？
是的。
嗨，我是John，代表Dave。你能，你能听到我吗？
是的，我们能。
太好了，谢谢。首先，Quest在今年早些时候将Gallery整合到他们的订购系统中。现在还处于早期阶段，但你能就目前通过Quest平台看到的订单情况以及任何推动因素提供一些细节吗？
是的，所以也许反过来回答。你知道，所以与Quest整合的一部分是我们。我们发现，每次你从系统中减少摩擦，我们都会看到销售的增长。因此，你知道，我们相信Quest，凭借他们的，你知道，Quest整合将能够提供显著的，你知道，系统中的摩擦减少。到目前为止，年初至今我们看到大约500名医疗保健专业人员通过Quest系统订购了Gallery测试。在Q2，我们看到大约7%的订单实际上是通过Quest平台来的。
因此，我们对Quest的采用速度，你知道，相对较快感到非常兴奋。你知道，当我们试图让更多的，更多的从业者加入时，你知道，他们中的一些人可以立即通过Quest整合订购Gallery测试，而其他人需要特别启用Gallery。你知道，这种启用通常需要几周时间。因此，我们确实预计我们将继续增长，增长那个渠道。然后另一个好的部分是，我们发现quest，Quest提供者，通过那个系统的人往往是更高的处方者。
因此，我们看处方者的订购深度，他们往往是一些较高的。因此，我们看到那个启用确实推动了量的增加。
很好，谢谢。更广泛地说，你能就Gallery的重复测试率提供一些细节吗？你们对此感到满意吗？你们有目标吗，以及关于重复测试方向趋势的任何一般想法？
当然。所以，你知道，首先我们，我们对重复测试相当满意。你知道，上个季度我们，你知道，超过20%。这个季度我们达到了25。我们看到重复测试的持续上升，我认为这真的证明了产品和媒介。你知道，我们认为，你知道，血液，基于血液的测试有，你知道，将比其他一些，你知道，媒介有更好的采用能力。你知道，我们也认为事实上，你知道，与其他测试相比，它表现得非常好，因为它通常不是报销的，你知道，非报销测试。
在现阶段，你知道，重复测试率超过25%是我们相当满意的。这也是我们正在寻找的，你知道，继续努力确保我们继续推动它更高的方向。
很好。谢谢。
谢谢。目前没有更多问题。我现在将电话交还给Grail进行结束语。
我只想感谢大家的提问，并期待在下一次电话会议上与大家交谈。
女士们、先生们，本次电话会议到此结束。您现在可以断开连接。再见。