身份不明的发言人
Ryan Baker（投资者关系负责人）
Benjamin L. Palleiko（首席执行官兼董事）
Paul K. Audhya（首席医疗官）
Brian Piekos（首席财务官）
Nicole Sweeny（首席商务官）
身份不明的参会者
Stacy Ku（TD Cowen）
Paul Matteis（Stifel Financial Corp）
Tazeen Ahmad（美国银行）
Maury Raycroft（Jefferies）
Will Soghikian（Leerink Partners）
Pete Stavropoulos（Cantor Fitzgerald）
Serge Belanger（Needham & Company, LLC）
Debanjana Chatterjee（Jones Research）
Catherine Okoukoni（Citizens JMP Securities）
女士们，先生们，感谢您的等候。欢迎参加Calvista制药公司的运营更新和2026财年第一季度财务业绩电话会议。目前，所有参会者均处于仅收听模式。在发言人陈述之后，将进行问答环节。若要在问答环节提问，请在电话上按星号11。您将听到一条自动消息提示。若要撤回问题，请再次按星号11。请注意，今天的会议正在录制。现在，我想将会议转交给投资者关系负责人Ryan Baker。
先生，请开始。
谢谢，操作员。各位早上好，感谢您参加我们讨论Calvista制药公司2026财年第一季度财务更新和运营业绩的电话会议。请注意，我们今天将发表某些前瞻性陈述。有关可能导致实际结果与电话会议中的前瞻性陈述存在差异的风险，我们建议您参考Calvista向美国证券交易委员会提交的文件。今天与我一同参加会议的有Calvista的首席执行官Ben Felaco、首席商务官Nicole Sweeney以及首席财务官Brian Picos。我们的首席医疗官Paul Audia博士将参加电话会议的问答环节。
Ben将首先回顾截至2025年7月31日的三个月内公司取得的进展，包括Ectorly获得FDA批准以及其他监管更新。随后，Nicole将回顾公司迄今为止的商业进展，Brian将介绍公司最近一个季度的财务报表。之后，我们将开放电话会议接受提问。接下来，我将把会议转交给Ben。
谢谢Ryan。欢迎各位参加我们的首次财务更新电话会议。对Calavista而言，过去几个月意义重大，其中最重要的是我们在7月7日宣布，FDA批准Ectorly作为首个也是唯一一个用于成人和12岁及以上儿科患者急性HAE发作的口服按需治疗药物。这一批准使Ectorly有望改变全球HAE患者的治疗模式。我们在获得批准后立即启动了美国市场的上市工作，今天很高兴向大家报告Ectorly的初步上市数据。HAE患者首次拥有了一种口服按需治疗药物，他们可以在发作初期服用，在与注射疗法相同的时间内实现症状缓解。
凭借良好的安全性，Ectrole打破了注射疗法带来的障碍，我们相信它有望成为全球HAE治疗的基础药物。它使HAE患者能够遵守治疗指南，该指南建议尽早治疗发作，并考虑治疗所有发作，以实现疾病的完全控制并使生活恢复正常。自从我们在美国启动上市以来，社区对Ectoly的反响非常积极，早期采用率甚至超出了我们的预期。HAE患者、医生和付款人都迅速参与进来，这表明ECTORLY满足了未被满足的医疗需求。
稍后我会将会议转交给Nicole，由她更详细地讨论我们的商业进展，但我想说的是，我们在获得批准前对商业基础设施的投资已经开始看到成果，我们正在以出色的方式执行成功的上市战略。整个美国HAE患者群体中已有近5%提交了Ectoly的处方，这一事实清楚地说明了所有这些因素，包括我们建立的商业团队的素质。除美国外，我们继续在为全球HAE患者提供Ectoly的努力中取得重要的监管进展。
在欧洲，cevitrolstat于7月获得了CHMP关于治疗急性HAE发作的积极意见，预计欧洲委员会将在10月做出最终决定。孤儿药品委员会还确认维持孤儿药资格，强调了sevitrelstat在欧盟满足的重大未被满足需求，并给予其10年的市场独占权。获得批准后，我们预计在未来12至18个月内分阶段在欧洲上市，首先从德国开始（有待批准）。同样在7月，英国MHRA批准了Vectorly的上市许可，并将其加入该机构的孤儿药登记册。获得监管批准后，现在将进入NICE的卫生技术评估流程，以确定患者获取途径和报销事宜。
这些讨论对于确保广泛的可及性至关重要。根据目前的时间表，我们预计英国的商业上市将在2026年上半年进行。我们继续朝着今年年底在日本获得批准的目标推进，并计划在2026年初通过我们的商业合作伙伴Kakin制药在日本上市。我们在加拿大的合作伙伴关系也在朝着提交监管申请的方向推进，目前我们正在与全球多个潜在合作伙伴进行讨论。我们相信，这一进展不仅验证了Ectorly的普遍需求，也为我们股东的有意义商业增长和长期价值创造奠定了基础。
接下来，我将把会议转交给Nicole，她将分享更多关于早期上市进展的细节以及我们将在未来几个季度重点关注的一些业绩指标。Nicole。
谢谢Ben，各位早上好。正如Ben所提到的，我们的上市准备活动确保我们做好了充分准备，能够尽快向患者提供Ectorly——首个也是唯一一个口服按需治疗药物。虽然我们仍处于上市初期，但我对迄今为止看到的进展感到非常满意。我们在几个关键业绩指标上观察到了令人鼓舞的迹象。从患者的角度来看，对Ectorly的兴趣一直很浓厚，并且持续增长。上市后几天，我们参加了在巴尔的摩举行的HAEA患者倡导峰会，有超过1400名HAE患者参加。
这是一个重要的机会，可以分享信息并向社区介绍ECTORLY。在获得批准后的最初几周内，又有500名社区成员加入了我们的数据库，寻求有关Ectorly的信息和更新。截至8月底，已有超过4000人加入了我们的患者数据库。此外，我们继续举办本地和虚拟教育活动，以提高患者和家属对Ectorly的认识。在7月7日我们宣布FDA批准Ectrily之后，我很高兴地分享，在截至8月29日的八周内，我们收到了460份患者开始治疗表。
正如预期的那样，早期需求主要来自之前使用FIRSIR和icataban的患者，但也来自所有其他按需治疗药物的患者，并且我们看到使用所有预防性治疗药物的患者以相似的比例采用ECTORLY。在获取途径方面，我们知道正式的覆盖政策通常需要长达六个月的时间才能制定。即便如此，我们很高兴看到一些患者获得了付费获取，这与我们的预期一致。快速启动计划和医疗例外流程正在按计划进行，我们有信心随着时间的推移为处方医生确保广泛的获取途径。我们的现场销售团队专注于与美国排名前1000位的HAE治疗医生合作，这些医生约占美国处方量的90%。
正如预期的那样，早期处方来自管理HAE患者数量最多的关键意见领袖（KOL）。然而，重要的是，采用并不仅限于KOL。我们观察到，即使在前1000名之外的广泛医生群体中，处方兴趣也很浓厚，这突显了我们教育工作的成效以及Ectorly满足的明确未被满足需求。从上市到8月29日，我们已激活253名独特的处方医生，其中38%的医生为多名患者开具了eftterly处方。在同一时间段内，我们的现场销售团队已接触到超过72%的医生群体，包括96%的一级医生。
除了关键绩效指标外，我们的Calvista Care Hub服务已全面投入运营，帮助患者获取药物和财务支持。来自患者和诊所的早期反馈非常积极。综上所述，这些早期信号增强了我们对Ectorly成为HAE患者基础治疗药物潜力的信心。展望未来几个季度，随着上市的推进，我们预计上市关键绩效指标将会演变，因此我们将相应调整报告指标。现在，我将把会议转交给Brian，由他回顾公司最近一个季度的财务报表。Brian。
谢谢Nicole。早上好。我们今天早些时候发布的新闻稿包含完整的财务业绩，因此我将重点介绍几个亮点。在截至7月31日的三个月内，我们很高兴宣布Ectorly的首次销售，报告上市期间的净收入为140万美元，主要来自我们商业分销网络中的专业药房的备货订单。本季度总运营费用为6040万美元，其中研发费用约1500万美元，销售、一般及管理费用约4500万美元。销售、一般及管理费用环比增长主要是由于与Ectorly上市相关的外部支出。
展望2025年剩余时间，我们预计运营费用将保持相对稳定，因为我们将继续投资于ECRLY的上市。关于资产负债表，截至2025年7月31日，我们拥有约1.91亿美元的现金和投资。我们预计，这笔资金加上预期的权益收入将为公司的运营提供资金至2027年。在将会议转交给Ben进行总结发言之前，我想提醒大家，正如我们在3月宣布的那样，我们将财年结束日改为12月31日。作为过渡的一部分，我们将从今年秋季开始按传统日历季度报告，从截至9月30日的季度开始，该季度将涵盖7月至9月的三个月。Ben。
谢谢Brian。正如Nicole所描述的，我们对美国商业上市初期的强烈反响感到满意。HAE患者和医生的参与度突显了HAE领域未被满足的需求以及Eckerly的变革潜力。我们看到的快速采用强化了我们的信念，即Eckerle可以重新定义HAE患者的护理标准。我们仍然专注于以纪律性执行我们的商业战略，推动全球扩张，并继续实现我们为全球患者带来这种有意义、改变生活的治疗方法的愿景。接下来，我们将开放电话会议接受提问。操作员？
谢谢。提醒一下，若要提问，请在电话上按星号11，等待您的姓名被宣布。若要撤回问题，请再次按星号11。第一个问题来自TV Cohen的Stacy Ku。您的线路现已开通。
早上好。非常感谢您回答我们的问题，并祝贺取得了出色的早期更新。我们有几个问题，主要是问Nicole的。您能否进一步介绍快速启动计划，并帮助我和其他投资者理解事先授权和医疗豁免的流程？或许可以谈谈您对获得付费药物时间的预期，以及我们应该如何看待从令人印象深刻的患者开始治疗表到最终获得付费药物的转化过程。帮助我们理解这部分内容。此外，除了快速启动计划，除了您已经提供的细节外，能否谈谈您看到的处方模式类型。
帮助我们理解患者是否能够根据需要长期使用ectorly。这是关于快速启动计划及其动态的第一个问题。
当然。非常感谢Stacey的问题。首先，我想说的是，我们一直认为前六个月是制定政策的时期。因此，在这几个月的第一周，获取途径可能在第4、5和6个月，这也是我们启动该计划的原因。因此，就快速启动计划的机制而言，快速启动计划立即免费提供Ectorly。医生提交快速启动表。
因此，当收到开始治疗表时，Calvista可以与医生办公室合作，申请医疗例外以获得药物。因此，患者可以再次快速启动，同时我们与办公室合作获得付费获取。一旦医疗例外获得批准，患者的下一次用药将由政府付款人支付。如果在该时间段内医疗例外未获批准，也就是患者需要 refill 时，他们会联系Calvista。Calvista将提供第二次延期。因此，我认为重要的是，Calvista团队保持与其他医疗保障机构的沟通，确保患者的下一次用药能够及时送达。显然，他们会尽快评估付费情况。所以。我认为
你的声音有点模糊。我很难听清，我猜其他人也是。
下一个问题是关于模式和时间安排的。
当然，没问题。就患者数据库而言，获得批准后增长如此迅速，我们感到非常鼓舞，其中大多数是患者，也有护理人员。最有趣的是，当我们查看地理位置时，他们集中在我们的二级医生所在的诊所周围。因此，对我们来说，这非常重要。我们的代表正在与治疗这些患者的医生联系，我们为患者举办了一些现场教育项目，以便我们能够在这些相同的地区制定计划。在当地与这些患者接触并帮助他们接受治疗将非常重要。
您提出的第三个问题，我认为是关于处方医生的就诊要求。我们了解到，医生在这方面的做法各不相同，有些医生要求面诊，有些使用远程医疗，有些则不需要就诊即可开具治疗处方。Stacy。
下一个问题来自Stifel的Paul Matthias。您的线路已开通。
嘿，大家好。非常感谢您回答我们的问题。我们有几个问题。您谈到随着上市的推进，上市指标可能会演变。我很好奇您对未来的预期，以及今年晚些时候我们是否有可能获得实际的处方剂量数量，而不仅仅是开始治疗表的数量？另外。可能之前的音频有问题，这个问题可能已经回答过了，但我想确认一下，您能否证实我们之前听说的保险流程，即患者最初会收到两剂药物，如果保险获得批准，之后会自动收到两剂付费药物。
想确认一下。如果是这样，这对您今年的上市动态有何影响？非常感谢。
当然。关于您的第一个问题，即处方数量，我们认识到，随着今年晚些时候上市的推进，一些关键绩效指标将会演变，届时大家肯定会对重复处方医生以及 refill 数量更感兴趣，当然也会更关注每位患者的产品使用量或消耗量。因此，我们认识到这一点。随着今年的推进，我们计划分享更多其他关键绩效指标的信息。另外，由于之前音频出现问题，可能有必要重新简要介绍一下快速启动计划和付费获取。
我认为重要的是要了解，当处方医生为ectorly开具处方时，他们会填写开始治疗表并发送给calvista中心。同时，他们会提交快速启动请求。因此，快速启动计划免费立即提供治疗药物。然后，我们的工作人员与医生办公室合作，在患者使用快速启动计划期间申请医疗例外并获得付费获取。一旦医疗例外获得批准，患者的下一次用药将立即发送，并由商业或政府付款人支付，具体取决于患者的保险类型。
如果该例外需要更多时间，那么我们公司将发送第二批药物。关于您问的另一个问题，我认为是关于处方的。是的。患者最初的处方通常会收到两盒药物。之后的refill数量在很大程度上取决于医生的处方。因此，如果refill处方是“必要时”开具的，患者可能会收到两盒或更多，具体取决于他们的疾病负担。因此，这再次取决于医生的处方方式。
通常，他们会开具“必要时”（PRN）的refill处方，以便患者将来可以根据疾病负担灵活调整药物盒数。
感谢您提供的信息。
下一个问题来自美国银行的Tazeen Ahmed。您的线路已开通。
嗨，大家好。早上好。也祝贺上市取得良好开端。抱歉，如果您之前已经说过，但或许可以澄清一下。在460份开始治疗表中，有多少百分比是通过快速启动计划，多少百分比是报销的，多少百分比可能来自其他来源？我想了解在报销初期阶段的情况，以及我们是否能够按季度跟踪这些数字。第二个问题是，现在判断再治疗率是否为时过早？上市才几周时间。
但如果能从销售团队的反馈中分享一些轶事，将非常有帮助。谢谢。
当然。没问题。当我们分享460份开始治疗表的数量时，这100%的患者也都参与了快速启动计划。因此，再次强调，这些计划的设计是为了让表格一起提交，以便患者能够立即获得治疗药物。我们感到非常鼓舞的是，在获得批准后几周内，我们就开始向患者发送付费药物，医疗例外流程进展相当迅速。当然，这是我们持续关注的事情，而且每周都在增长。最近，看到我们第一批付费refill也非常令人鼓舞，因为这不仅表明付款人方面的积极信号，也表明患者确实在继续使用该产品并将其作为主要的按需治疗药物。
关于再治疗率，我们当然已经从现场听到了一些轶事反馈。我认为所有反馈都是非常积极的。我们还没有听到任何关于需要第二次给药的情况。但我们仍然认为这不是一个问题。我们已经多次公开讨论过开放标签试验，再给药率在20%多一点，22%、23%左右，实际上甚至低于零恐惧率。因此，我们认为这对患者或付款人来说都不构成任何问题。因为这一比例绝对处于较低水平。
这可能是目前世界上观察到的较低水平之一。
好的，我的最后一个问题是。到目前为止，观察到的副作用有什么反馈吗？有没有喉发作或胃肠道不适？谢谢。
我是Paul。实际上，我们听到的总体情况与我们在开放标签扩展试验中观察到的一致，不良事件报告非常少，通常在上市的前六个月是最密集的时期，此时处方医生正在熟悉这种疗法。到目前为止，没有任何新的不良事件报告。当然，在胃肠道相关不良事件方面，我们在上市过程中没有听到任何相关报告，实际上在开放标签扩展试验中治疗了近1000例腹部发作。
即使在这种情况下，我们观察到的胃肠道不良事件发生率也极低。因此，我认为这种药物确实与胃肠道不良事件无关。我认为到目前为止我们听到的唯一轶事是积极的，有一位患者打电话给我们的患者中心，告知他们发生了喉发作，我们对结果非常满意。他们说这种药物对他们非常有效。因此，故事有限，难以推断，但到目前为止一切都是积极的。
下一个问题来自Jefferies的Maury Raycroft。您的线路已开通。
嗨，早上好。祝贺取得的进展和今天的更新，感谢您回答我的问题。我也要问一个关于460份sarforms的问题。能否提供7月和8月的细分数据，以便了解有多少是来自临床试验的结转患者或等待上市的患者，以及您是否认为这种早期需求可能表明线性增长轨迹。
是的，嘿，谢谢Maureen。很高兴听到你的声音。我们选择公布8月份的数据是因为我们有这个数据，而且我认为大家对增长轨迹会如何发展有很多疑问。
我想说的是，我们对此非常满意，这不仅仅是一次性的结转人群。首先，对于HAE来说，开放标签扩展试验的规模虽然不小，但也不是超级大。因此，有可能转而使用该药物的人数是几十人，而不是几百人。这实际上代表了人们持续且不断增长的兴趣水平。因此，需求开始时就高于我们的预期，并且从那时起继续增长。因此，增长曲线一直是相当线性的，期间没有出现任何表明这是一次性事件的激增。
我们一直非常——这在一定程度上与以下事实有关，正如我们在评论中提到的，患者的兴趣非常广泛，当然，无论是接受预防性治疗的患者还是发作频率高或低的患者，都比我们想象的更广泛。我们看到了非常广泛的处方，而且自上市以来，甚至在8月之后，我们继续看到同样的趋势。
明白了。这很有帮助。或许展望未来，随着我们更多地关注收入数字，我们应该如何看待库存积压的动态？
这可能是Brian Picos的一个好问题。
关于专业药房的库存，与大多数罕见病上市一样，我们预计专业药房的长期平均库存为2至4周。我认为在上市初期，库存可能会有所波动，但我们预计与其他罕见病药物上市没有什么不同，尤其是药品。
明白了。好的。谢谢回答我的问题。
谢谢，Mauri。
下一个问题来自Lyrink的Joseph Schwartz。您的线路已开通。
嘿，大家好，我是Will，今天代表Joe提问。祝贺本季度取得的优异成绩和上市的良好开端。我们有一个问题，想更深入地了解患者特征。除了他们之前的治疗方法外，您能否分享更多信息，以及您是否在发作严重程度、发作频率以及开始治疗前的典型发作率方面看到任何有意义的模式？谢谢。
当然。我很乐意回答这个问题。在上市之前，我们进行了大量的市场研究，结果表明，疾病负担较重的患者可能是我们最早的采用者。当然，我们看到不同疾病负担的患者都有采用，但我们对高负担患者的采用情况感到非常满意，该产品的特性对他们具有吸引力，我们确实看到这一人群是我们最早的采用者之一。
但我们确实看到不同疾病负担的患者以及所有预防性治疗药物的患者都有采用。另外，当我们查看目前使用预防性治疗的患者时，我们发现其使用率与预防性治疗的总体市场份额一致。而且，预防性治疗的品牌份额也与我们迄今为止上市的患者群体一致。因此，再次强调，看到不同疾病负担或之前使用按需治疗或目前使用预防性治疗的广泛患者群体使用该药物，我们感到非常鼓舞。
太好了，非常感谢大家。
下一个问题来自Cantor Fitzgerald的Pete Severopalas。您的线路已开通。
是的。嗨，Ben和团队，祝贺本季度取得的成绩。您能否提醒我们有多少患者在ole中或实际上在美国？我知道您说过有几十人，您能否谈谈这些患者转换为商业报销处方的预期节奏或时间表，另外，从获取途径的角度，针对患者的外展活动，如教育或信息项目，这些努力迄今为止的成果如何，以及您能否了解460份开始治疗表中有多少比例的患者来自这些努力。
我想我来回答第一个问题，Nicole，你回答第二个。Pete，关于开放标签扩展试验（OLE）患者的转换，需要注意的是，至少从美国患者的角度来看，OLE的患者数量是几十人，而不是几百人。其中一些患者在完成试验后已经进入了早期获取计划，还有一些人仍在继续参加OLE一段时间。因此，不会出现大量患者立即转换为商业用药的情况。
这就是为什么我之前说，我们认为这些患者是这种普遍需求增长的一部分，他们的数量被更大的需求所涵盖。因此，他们肯定在那里，我们相信他们正在转换，但由于数量不多，我们很难单独追踪。接下来由你回答第二个问题。
好的，关于您的第二个问题，我们看到最早的患者采用者，正如我之前提到的，从地理位置上看，显然集中在我们的一级和二级医生周围，这与我们的营销名单相关。但我们也有一个绝佳的机会参加HAE患者峰会。我们在周一宣布获得批准，周五参加了该峰会，有1400名社区成员参加。这也是与家庭成员接触的机会。因此，自那时以来，我们的教育工作主要集中在当地教育项目，邀请家庭成员参加，目的是为个人提供更多教育和帮助他们采用治疗，同时也向家庭成员介绍actorly。
因此，自上市以来，我们一直在举办面对面的会议和晚宴项目，并将在秋季继续这种做法，此外还会开展其他非个人营销活动，如电子邮件等。
非常感谢您回答我们的问题。
谢谢Pete。
下一个问题来自Needham的Serge Bellinger。您的线路已开通。
嗨，早上好。第一个问题是关于获得处方集覆盖的。能否给我们更新一下进展情况以及您的预期。您是否期望在阶梯治疗、事先授权和数量限制方面与其他产品保持同等地位。另外一个简短的问题。我注意到在您更新的幻灯片第14页，您将预计的市场增长规模提高了约25%。能否谈谈这一增长预期背后的假设。谢谢。
当然。没问题。在获取途径方面，我想说目前进展符合我们的预期，我们正在利用医疗例外，并且我们看到付费获取在有限的基础上迅速实现，但肯定会随着时间的推移而增长，我们当然预计从获取途径的稳定状态来看。是的，我们仍然预计与市场上的其他品牌疗法享有同等的获取途径，在上市时，我们当然意识到有些付款人可能会要求先使用仿制药icatabant。
到目前为止，我们只看到过一个这样的案例，但重要的是要注意，即使在这种情况下，患者实际上已经获得了ectorly并得到了付款。原因是80%的患者之前使用过或正在使用仿制药icatabant。因此，即使在我们面临这一阶梯治疗政策的情况下，患者也能够继续使用ectorly并获得付款。因此，我们继续推进我们的努力。但再次强调，我们仍然认为与其他品牌疗法享有同等的获取途径是可以预期的。
关于市场规模数字。Serge，首先，感谢你在电话会议前详细阅读了幻灯片。谢谢你。其次，原因非常简单。我们之前计算这些数字是在很久以前，显然是基于市场规模估计、总市场剂量（我们多次讨论过）以及当时接近标准公平份额价格的品牌价格。作为更新的一部分，我们根据当前的加权平均资本成本和市场现状，将品牌价格预期上调，因此这只是根据更新的定价预期重新计算市场规模的简单过程，然后在此基础上略有增长。所以这就是背后的原因。
明白了，谢谢。
不客气。
下一个问题来自Jones的Debenjana Chatterjee。您的线路现已开通。
嗨，感谢您回答我的问题，并祝贺本季度取得的成绩。您提到某些保险公司可能要求先使用仿制药，您认为这些付款人希望在安全性或有效性方面看到什么，才能批准ectorly替代icatibant。我还有一个简短的后续问题。
当然。首先，正如我刚才提到的，绝大多数患者都有使用仿制药icatabant的经验，因此他们可以很快通过这一阶梯。因此，对于20%的少数患者，我们从医生那里得到的反馈是，向付款人说明icatabant治疗失败非常简单，可能是注射部位反应，也可能是例如患者有腹部发作史，在腹部进行皮下注射困难且具有挑战性，或者手部肿胀。
这很有帮助，谢谢。那么，在关键绩效指标方面，您是否会分享医保覆盖的百分比？
我认为随着上市的继续，我们肯定会分享更多在付款人方面的进展。具体的关键绩效指标细节，目前还不确定。但我们认识到，大家有兴趣了解我们为确保持续付费获取和制定这些政策所做的努力。因此，我想说请关注公司的进一步更新。我们理解有必要这样做。
谢谢。
下一个问题来自Citizens的John Woolburn。您的线路已开通。
嗨，我是Katherine，代表John提问。我有一个关于7月份报告收入的处方数量和患者数量的简短问题。我知道报告的收入约为140万美元。另外，ecgle在7月份什么时候上市的？是获得批准后立即上市吗？谢谢。
Brian，可以回答第二个问题。关于收入，Ectoly在获得批准后大约10天上市。我们已经
是的。关于收入。抱歉，请继续。
哦，关于开始治疗表，需要明确的是，我们在获得批准当天就收到了开始治疗表。我们的第一份开始治疗表在宣布获批的当天午餐前就收到了。因此，开始治疗表的提交早于实际发货10天。
关于收入确认，与其他制药公司一样，我们遵循606会计准则。您会看到我们的客户主要是专业药房。因此，我们在专业药房收到产品时确认收入，然后产品从药房送到患者手中会有一段时间的滞后。
非常感谢。
目前没有更多问题。今天的电话会议到此结束，感谢您的参与。您现在可以挂断电话了。