身份不明的发言人
华金·杜阿托（董事长兼首席执行官）
约翰·C·里德（执行副总裁，创新医疗研发负责人）
身份不明的参会者
特伦斯·弗林（摩根士丹利）
好的。谢谢大家的参与。我是特伦斯·弗林，摩根士丹利的美国生物制药分析师。今天下午我非常荣幸能主持强生公司的会议。来自公司的参会者包括华金·杜阿托，公司董事长兼首席执行官，以及约翰·里德，执行副总裁兼制药研发负责人。非常感谢两位的到来。在我们开始之前，关于重要的披露信息，请访问摩根士丹利研究披露网站：www.morganstanley.com research disclosures。如果您有任何问题，请联系您的摩根士丹利销售代表。再次感谢两位的到来。非常感谢。
有很多话题要讨论。你知道，我们之前已经有所交流，显然，出于多种原因，行业再次成为焦点。强生公司正在进行大量创新。而且我知道投资者也高度关注政策方面的诸多问题。我知道很多公司，我猜你们也是，一直在华盛顿特区投入时间。
那么，华金，或许可以从您开始，请您概述一下目前政策方面的情况，因为我知道存在很多交叉因素，包括关税、最惠国待遇，强生已经宣布在美国进行大量制造业投资。但或许您可以帮助我们梳理这些交叉因素，以及贵公司如何应对？
好的。谢谢你，特伦斯。各位早上好。首先我要提一下，昨天我们的新产品Lexo获得了批准，这款产品的独特之处在于它结合了我们的医疗技术和制药能力，为局限性膀胱癌开发了另一种疗法，这是一个存在未满足医疗需求的领域。我们将其描述为一项重大突破。事实上，它获得了美国农业部的两项突破性疗法认定。它获得了优先审评，我们认为它将成为一个销售额超过50亿美元的平台。尽管我昨天看到你们一位同事的报告称其潜在销售额可达80亿美元，但在这方面我们与该州存在一些分歧。
压力不小啊。
没压力，没压力，不。是给你们那边的压力。没压力。我是引用你们一位同事的话。强生公司第二季度表现非常强劲，我们已经证明，即使面临Stellara的生物类似药进入市场，我们仍能实现显著增长，超出营收和每股收益的预期。所以，你知道，今年上半年强生的发展态势良好。总体而言，我必须说我们有140年的历史，经历了24届不同的政府。你知道，我个人经历过奥巴马政府、之前的特朗普政府以及拜登政府。
所以我们可能比其他公司更习惯管理波动性。你知道，就当前情况而言，我必须说，与上一届政府不同，本届政府实行开放政策，我们与不同的政府机构、白宫都有联系，能够表达我们对事物应有面貌的看法。所以积极的一面是，我们有开放的沟通渠道，能够与合适的利益相关者联系，以表达我们的观点。我们有分歧吗？是的，我们有分歧。
我们有找到解决方案的共同基础吗？我相信有找到解决方案的共同基础。在哪些领域？有找到解决方案的共同基础。例如，在美国制造业方面，我们宣布了未来五年550亿美元的投资计划，基本上，该计划完成后，我们所有在美国使用的先进药物都将在美国制造。在美国，绝对有提高患者可负担性的机会。政府有一些好主意，比如我们收到的信函中提到的直接面向患者的网站，我认为这很好，因为它将提高定价透明度。
这实际上会聚焦于真正的问题，即药品福利管理机构（PBMs）和中介机构。我认为在提高美国的可负担性方面有好的想法。在政府所谓的“欧洲搭便车”我们的价格方面，是否有改进的机会？绝对有机会这样做。所以我认为存在共同基础的要素，并且我对找到共同基础持乐观态度，这将继续使美国——我认为这是政府和我们共同的目标——保持在制药生命科学创新领域的领先地位。我的意思是，每次我与政府交谈时，他们都会特意告诉我，华金，我们想做的事情不会减损美国作为制药生命科学创新全球第一大国的地位。
您能推测我们是否正在接近解决方案吗？因为我认为当我观察整个行业时，这显然是一个悬而未决的问题，投资者在考虑投资该领域时会有所顾虑。那么您认为我们是否更接近解决方案了？您提到了很多共同基础领域。似乎这些领域中的很多都有意义。那么我们是否正在接近一个可以就其中一些问题达成协议并继续前进的阶段？
在这方面进行推测非常困难，佩雷斯，因为情况变化很大。我无法给出时间表。我告诉你，有足够的共同基础和足够的共同解决方案领域，我认为我们会达到正确的结果。但我无法给出时间表，也不想深入细节，因为这是正在进行的讨论。但我看到了共同基础，也看到了达成双赢解决方案的可能性。
好的，听到这个消息很好。我想讨论的另一个高层次问题是，在第二季度的电话会议上，我记得你们提到全年的管线进展，现在您也提到了TAR200，这增加了你们实现或超过2023年底在EBR日概述的增长目标上限的信心。那么或许您可以从高层次上谈谈是什么驱动因素让你们有信心向投资者做出这样的评论，之后我们肯定会更详细地探讨这些内容，但或许可以先从高层次开始，是什么给了你们做出该声明的信心？
好的，从高层次来看。在创新医疗方面，我们有三个重点领域：肿瘤学、免疫学和神经科学。首先从肿瘤学说起，我们已经声明，到2030年，我们希望成为全球第一的肿瘤学公司，销售额达到500亿美元。我们在实体瘤和血液学领域都有布局。从血液学开始，我们的多发性骨髓瘤 franchise表现非常好。Darzalex是公司目前最大的产品，增长非常显著。Carnigti的表现超出预期。从制造角度来看，我们现在没有限制，我们已经在二线治疗中证明了总体生存期的优势，并正在推进我们的双特异性抗体。
你知道，我们继续提高双特异性抗体的渗透率。我们的目标是将双特异性抗体推广到社区医疗机构。所以多发性骨髓瘤领域一切顺利，在实体瘤方面，我们的前列腺癌 franchise继续增长。通过Erleda，我们正在推出非小细胞肺癌（EGFR突变型）与Ribran和Lasclus的联合疗法，表现非常好。我们每月进行的调查显示，一线治疗的处方意向非常高。稍后我们可以对此进行评论。现在，我们将通过Las Cruce（这种通过装置将化疗药物局部释放到膀胱的疗法）提高在实体瘤中的渗透率。
这是肿瘤学方面的情况。我相信约翰可以告诉你更多我们拥有的机会，他稍后会详细说明。在免疫学方面，我们的首要重点是Tremphya及其在炎症性肠病（IBD）中的应用。我们在溃疡性结肠炎和克罗恩病方面都取得了很好的成绩。Cenfia的发展轨迹良好。非常重要的是，我们已经提交了Icotrochyndra的上市申请，这是首个能够阻断IL23的口服药物。它具有生物制剂的疗效和安全性，同时具有口服疗法的便利性。这将成为我们增长的主要驱动力。
我们在约翰将要描述的其他领域也在继续取得进展。在神经科学方面，Spravato的表现非常好。现在每个人都在尝试复制我们的模式。我看到很多关于其他公司在该领域开展工作的报道，我们即将获得Caplita的批准，这是一种抗精神病药物，我们通过收购Intracellular获得，用于重度抑郁症的辅助治疗，我们认为这将为Capilta带来显著的增长机会。这也将推动Caplita成为销售额超过50亿美元的资产。所以这些是我们目前拥有的资产。
接下来我会让约翰谈谈管线情况。
好的，有一些早期阶段的项目，但如果我还是从血液系统恶性肿瘤开始，强生在骨髓瘤领域处于领先地位。如你所知，我们公司已经为骨髓瘤市场推出了五种创新药物。回顾过去很有意思。当我们推出全球首个蛋白酶体抑制剂Velcade时，骨髓瘤患者的平均预期寿命只有两年。而使用我们最新的四药方案（包括Darzalex和Velcade），移植 eligible患者的预估无进展生存期现在接近20年，几乎17、18年。对于非移植患者，则为10年。
我们非常兴奋地将其中一些药物的联合方案推向更早的治疗线。最近，例如，我们将Darzalex（全球首个针对骨髓瘤的CD38生物制剂）与我们的T细胞衔接器（全球首个双特异性抗体，一端结合骨髓瘤细胞，另一端结合T细胞）联合使用，在早期治疗中实现了100%的微小残留病阴性率。现在我们有一种三特异性抗体Brimantinig，它将tech和tau的特性整合到一个分子中。在经过多线治疗的患者中，我们看到了100%的总缓解率。
因此，我们将把其中一些联合方案推向更早的治疗线，我们认为这实际上可以实现以前从未想过的目标，即真正治愈骨髓瘤。因此对此非常兴奋。血液学领域还有其他进展，因为我看到我们的一位合作伙伴也在这里，我只想提一下，在CAR-T领域，我们有一种双靶点CAR-T，可同时靶向CD19和CD20，其完全缓解率似乎是目前报道中最好的，有望成为同类最佳。
我们现在将把它推进到III期临床试验。因此那里有很多进展。然后在实体瘤领域，华金提到了Ribrovant，这是全球首个被批准用于实体瘤适应症的双特异性抗体，可中和两种不同的生长因子，获批用于非小细胞肺癌。但我们在结直肠癌（第三大癌症适应症）和头颈部癌（第六大癌症适应症）中也有概念验证。这些现在都在III期项目中推进。因此我们认为这种真正创新的双特异性抗体还有很大的发展空间。
因此对那里的进展非常兴奋，还有其他一些我们可以深入探讨的内容。华金在免疫学方面提到了Icotra Kenra，我们很快将展示炎症性肠病的数据，我们在那里有概念验证，正在推进III期项目。我们已经提交了银屑病的上市申请，也在推进银屑病关节炎的适应症，对此非常兴奋，你知道，要了解一种具有生物制剂疗效和安全性的口服药物的潜在需求有多大，看看我们的银屑病研究就知道了，我们招募患者的时间仅为正常研究的三分之一。
我们的银屑病关节炎研究也出现了同样的情况。这确实表明患者和研究者对该药物有很大的兴趣。我们现在还有一种口服IL17正在临床开发中，进展顺利，还有一些非常出色的双特异性抗体，我们正试图进入特应性皮炎领域，这是免疫皮肤适应症中最大的一个，我们在II期试验中使用了IL4+IL31双特异性抗体。这是两个经过验证的靶点，将它们结合起来，试图突破单药治疗的疗效上限，还有TSLP+IL13双特异性抗体。
这结合了类似TSLP（如dupilumab）和类似IL13（如lebrikizumab）的机制，这两种机制在哮喘和特应性皮炎中都有应用，我们认为这可能是一个真正的游戏规则改变者，能够突破这些药物所见的疗效上限。因此对此非常兴奋。在神经科学领域，我想说我们还不知道结果如何，但今年我们将获得抗tau抗体（postbenumab）治疗阿尔茨海默病的II期数据，该数据将包括临床认知功能终点以及tau蛋白扩散的PET成像终点。因此今年晚些时候将有一个重大的揭晓，如果我们能够在这方面取得进展，这可能会成为阿尔茨海默病患者的一个重要时刻。是的，非常令人兴奋。
所以，当你看到这些，再看看我们在Stellara生物类似药上市后的表现，我们在EBR中讨论的观点是，2026年将比2025年更好，2027年将比2026年更好。因此，随着Stellara生物类似药的影响逐渐消退，我们现在的表现比任何人预期的都要好。我们正在进入创新医疗集团复苏增长的周期。
好的，很好。我有几个后续问题，但首先，考虑到骨髓瘤 franchise的重要性，如您所述，贵公司在该领域已有很长时间，从Velcade一直到现在的Darzalex。现在一个大问题是一线治疗市场将如何演变？因为显然现在有很多不同的选择。有双特异性抗体，但也有三特异性抗体即将问世。还有Carvicti。那么这会变得更加细分，还是会出现一种新的骨干疗法，取代Darzalex或在Darzalex的基础上发展？请展望一下未来五年骨髓瘤领域的发展。
好的，我们认为治疗方案将会演变。我们认为CD38抗体Darzalex将是其中的一部分。T细胞衔接器，从我们的双特异性抗体开始，但会演变为三特异性抗体。到目前为止，我们一直保持在一线治疗方案中的地位。因此我们认为未来的治疗方案会更像这样：你可能不再需要蛋白酶体抑制剂或糖皮质激素。然后，如果你需要超越自体干细胞移植，你可能会使用carvig。当然，我们现在正在进行Carta 2、5和6研究，目的是将其作为清除任何残留细胞的最后一步，真正实现接近功能性治愈这些患者的目标。是的。
另一个问题是Darzalex在安全性和耐受性方面表现出色。您认为这些新方案能达到这一水平吗？因为我认为存在一些疑问。显然80%的骨髓瘤患者在社区肿瘤医生那里接受治疗。您认为这些新方案会有允许社区医生广泛采用的特性吗？
我认为我们会达到这一水平。回顾Darzalex推出时，它也被认为需要一定的经验才能掌握使用方法。但T细胞衔接器确实，社区医生越来越多地学习如何管理它们。我们经常进行剂量滴定，使用IL6抑制剂、TOSI等药物来使其对绝大多数患者更易于管理和耐受。但我们看到社区医生与我们一起踏上这段旅程，并找到如何在门诊环境中安全有效地使用这些方案。因此整个社区都需要一个学习曲线。但我们认为疗效将迫使医疗服务提供者学会如何使用这类药物。
好的，很好，我想转向免疫学，但在此之前，再问华金一个更广泛的问题，我记得您担任首席执行官时提到，您的优先事项之一是医疗技术（MedTech）组合。贵公司在这方面非常活跃，包括内部创新和外部创新。那么，回顾这一历程，能否给我们更新一下该领域的前景以及您对医疗技术部门的关注重点？衍生问题是关于业务发展（BD），贵公司在医疗技术或制药领域总是非常 opportunistic。那么从BD的角度来看，您最近关注的领域是什么？
好的，2022年我担任首席执行官时说过，我们希望成为行业内最好的医疗技术公司。这是一个明确的目标。强生的独特之处在于，我们是唯一有能力开发像elixir这样的药物或治疗方法的公司。所以我们是唯一能够从细胞疗法到机器人手术覆盖患者整个治疗旅程的公司。没有其他公司能像强生这样覆盖患者的治疗旅程。因此，医疗技术这一组成部分对强生非常重要。它不仅给我们带来能力，还让我们深入了解疾病、患者和治疗方法，有助于我们在关注的领域扩大影响力。
因此，我们在医疗技术领域的目标是将我们的产品组合转向高创新、高增长的市场。这是强生擅长的领域。我们必须进入有显著创新和改善标准治疗可能性的领域。这为我们创造了增长和商业机会。因此，我们现在已将大部分产品组合转向高增长市场。这就是你需要理解我们在业务发展方面所做努力的方式。我们主要在心血管领域开展工作。心血管领域与机器人手术一起，是医疗技术中最令人兴奋的市场之一。
这就是我们努力将产品组合转向高增长、高创新市场的方向。我们的医疗技术业务有四大支柱，在所有这些支柱中，我们都是第一或第二的公司。最大的是手术业务。我们在开放式和内窥镜手术以及缝合线、伤口闭合和止血剂方面处于领先地位。我们现在正在开发一个名为otava的机器人手术平台，目前正在进行临床试验，计划完成临床试验后立即提交给FDA。我们决心在该领域竞争。
这可能需要一年、两年、三年、四年、五年的时间。我们决心在该领域竞争，并成为手术各个方面的领导者：开放式、腹腔镜和机器人手术。另一个领域是骨科。我们是最大的骨科公司。骨科市场通常不被认为是快速增长的市场，尽管它有一些细分领域增长良好。我们的目标是提高利润率。我们过去讨论过一个项目，该项目正逐步提高我们在骨科领域的利润率。
我们的骨科平台有许多创新即将推出。例如，我们正在推出新的Unity机器人，在创伤领域推出名为Vault的新接骨板系统，在脊柱领域推出新的脊柱机器人和名为Trialtis的新系统。因此，我们的骨科领域有许多创新产品正在推出，这将通过创新加速我们的增长。第三个平台是心血管。我们第二季度心血管业务增长了22%，我们拥有行业内最大、最有趣的心血管平台之一。
我们在心房颤动（消融）、心力衰竭（Abiomed）和钙化动脉疾病（Shockwave）领域都有布局。我们对Shockwave和avenomed的收购进展甚至超出了我们的预期，我们看到了良好的发展轨迹，我们可以更深入地了解Shockwave带来的伟大创新，如新导管。Abiomed的Danger研究也有出色的临床数据。我们刚刚在欧洲心脏病学会上公布了Danger研究的最新数据，显示心源性休克患者使用TELA治疗后，10年随访中寿命延长了600天。
这使我们在指南中的地位更高。因此，我们有一个非常强大的心血管 franchise，我们的心房颤动 franchise也实现了10%的增长。因此，对于那些认为我们正在衰落的投资者来说，我们没有。我们将在该领域竞争。我们有一系列新导管即将推出，我们拥有行业内规模最大、最广泛的临床支持专家团队，我们将保持领先地位并重新获得在VFA领域的领导地位。这就是我们的心血管 franchise愿景，我们同时涉足隐形眼镜和人工晶状体领域。我们在隐形眼镜领域处于领先地位，这是一个高增长、高利润率的领域，我们的人工晶状体推出非常成功，正在从竞争对手那里夺取市场份额。
这就是构成我们医疗技术业务的四大平台。我们对医疗技术的预测是，我们将能够实现5%至7%的增长。就我今天所见，我更倾向于该范围的高端而非低端。因此，我们将取得进展。我们在心血管领域有重大机遇，我们非常专注于在机器人手术领域建立强大的存在，这是使我们的医疗技术集团成为一流集团的另一个重要步骤，我非常、非常、非常确信我们能够实现这一目标。
太好了。基于此以及我们刚才讨论的制药方面，从BD角度来看，贵公司似乎对目前的内部机会和已取得的成就感到相当满意。因此，似乎倾向于保持机会主义，但感觉你们对此相当满意。
我们在BD方面的重点。我们的BD负责人诺伊曼也在这里。
我得和他谈谈。
我得和他谈谈。还有约翰也是。我们在BD方面的重点始终是早期机会，我们可以在其中创造显著价值。我认为在过去18个月里，我们完成了60个早期机会。我们即将推出的两个最新重磅产品Lexo和Icotro Kimbra，我们达成交易时甚至没有发布新闻稿，所以我们没有发布新闻稿。这些都是较小的交易，但我们已经证明我们可以创造显著价值。
这就是我们的重点。与其他公司不同，我们不需要在制药领域进行大规模并购，因为我们正在实现增长。你知道，约翰可以告诉你，他总是要求更多资金来开发更多药物。所以有足够多的事情要做。在医疗技术领域，我们已经完成了两项重大收购，我们正在确保这些收购发挥作用。所以就并购而言，我们的重点是能够进入早期机会，我们可以在临床开发、制造、商业化等各个领域利用我们的规模创造显著价值。这就是我们的方向。
好的，很好。
我只想说，我们的许多合作都很早就开始了，那时还需要大量打磨。例如，治疗膀胱癌的药物器械组合Lexo，这是一个13年的旅程。我们收购该公司时，他们只有临床前原型。通过我们的化学家以及与医疗技术同事的合作，我们优化了设备，扩大了制造规模，达到了商业所需的质量水平，然后设计了开发方案等等。
Icotro Kendra也是如此。合作始于一个合作伙伴的化合物，该化合物在早期未能成功。这是一个四年的化合物优化旅程。我想我们制作了近30个共晶结构，然后是整个工艺化学旅程，使制造达到商业可行的水平。在这方面进行了一些非常出色的创新化学。所以这是一个旅程，但通过这些合作，我们能够真正利用外部创新者和强生各自的优势，将这些产品推向市场。我想说，我们倾向于在棒球比喻中，甚至在一垒之前或刚开始挥棒时就关注这些机会，一旦我们能上一垒，我们就能一路跑回本垒，真正看到这种创新成为现实，我认为这是基础。
太好了。关于免疫学，有两个问题。第一个是关于icotro kinra（我会确保发音正确）。我认为问题在于定位。显然你们在该领域有tremphya。那么你们如何考虑它在银屑病中的定位？我知道你们提到即将在一些会议上公布UC的II期数据。当我们看到这些数据时，与注射剂相比，我们最应该关注什么？
所以你知道tremphya和ecotechndra的定位，我们的理解是两者都很好。所以我们将继续专注于tremphya，同时也专注于icotokindra。Icotokindra最初将用于斑块型银屑病，后来如约翰所述用于IBD。但市场有空间，有些患者更喜欢口服疗法，我们认为这是一个未开发的市场。我与许多医生讨论过注射剂与口服药的问题，在我看来毫无疑问。临床试验招募速度之快表明，icotrokimbra将扩大高级疗法的市场。
请不要将icotrochymra与T2s或otedlast进行比较。我的意思是这是不同的。这是第一次你可以将三者结合起来：生物制剂的疗效和安全性，以及口服药的便利性。所以我认为这将是我们有史以来最大的产品之一，它将开启免疫学的新纪元。这得到了我们这样有三十年经验的公司的认可。我们开发了Remicade、Stellara、Symphony、Tremphaya，现在又有了icotro kinra。所以在某些领域我们是新手，但在这个领域我们知道自己在说什么。
您为自己设定了很高的标准。
是的，我们知道自己在说什么。我曾参与Renegade的推出。所以当我们谈论免疫学时，我们知道自己在说什么。也许其他公司不知道，但我们知道。
我认为需要记住的一点是，在大多数自身免疫性疾病中，符合生物制剂使用条件的患者中，约70%有资格但未接受治疗。调查显示，最大的原因是他们不想接受注射。第二个是对安全性的担忧。对于Icotro kinra，我们的研究中安慰剂组的不良事件比治疗组更多。所以我们为患者提供了口服选择的便利性，以及如华金所说的安全性，我们认为这将扩大目前未接受高级治疗的患者群体。
关于IBD UC数据，与Tremphya相比，我们应该关注什么？这是基准吗？
非常相似。你知道，我们将有临床缓解终点以及结肠镜检查（黏膜愈合）终点。从长远来看，这些通常用作复合终点。我们将有诱导期数据和一定程度的维持期数据，你可以看到诱导期缓解和黏膜愈合的速度以及随时间的稳定性，同时还有安全性数据。所以我认为这是需要关注的，同样，我们正在寻找能够与最佳生物制剂竞争的疗效数据。
我认为IBD是另一个例子，就像我们在多发性骨髓瘤中所做的那样，我们将能够覆盖整个疾病谱。所以你会有icotrochimbra、tremphya以及结合TNF和IL23的CO抗体疗法（单瓶）。重要的是我们已经有了一些II期数据。我认为在UC中，效果 magnitude有显著改善。所以我们将能够覆盖IBD中不同类型患者的全部潜力。
那么你们是否看好这种组合疗法？因为我认为你们非常独特，是少数几家很早就开始研究这些组合的公司之一，而在免疫学领域我们还没有看到太多成功，但听起来你们对此相当有信心。我们是否可以假设你们现在将推进到III期？
是的，我们将有。我们进行了一项IIa期探索性研究，为了让大家了解背景，IBD患者平均只有三分之一或更少能实现持久完全缓解。所以有很大的改进空间。想法是采用互补机制。我们采用了TNF抑制剂symphony（抑制先天免疫机制）和tremphyia（guselkumab，抑制适应性免疫机制）。基于大量的转录组学分析，我们认为这种组合在IIa期是安全有效的。
我们突破了疗效上限，超过一半的患者实现了缓解。所以现在我们将很快公布一些大型、严格的IIb期研究结果，一项在UC，一项在CD，我们将进一步验证这一假设。我们进行了与TNF抑制剂、IL23抑制剂以及两者联合的头对头比较。所以基本上是三个组，我们将有头对头数据，看看这种组合是否能为那些一线治疗失败并需要比单药治疗更多的患者带来效果。我们相当有信心，但很快就会有数据，然后决定是否进入III期。
最后一个问题，因为当你们对某件事感到兴奋时，我会很关注。有一个评论引起了我的注意，就是这种抗tau抗体的II期数据。tau历来是行业的一个艰难目标，显然β淀粉样蛋白也很艰难，但tau我认为同样艰难。但你听起来对此相当兴奋，或许可以为我们进一步说明。
好的，关于tau，我认为与β淀粉样蛋白类似，有各种不同的解决思路。我们的抗体结合tau的特定磷酸化形式（病理形式），阻止这些不溶性形式的种子传播。让这些抗体穿过血脑屏障很困难。我们在临床前尝试了一些其他方法，但坦率地说，裸抗体的效果同样好。所以这就是我们正在做的。我们测试两个剂量，其中一个是3.5克。所以，你知道，在剂量上确实在突破极限。
你知道，我们将验证这一假设：如果我们能捕获tau病理形式在细胞间传播并在脑中扩散时的状态，我们就能进行干预。所以我们将进行tau PET成像（治疗前后），看看是否减缓了这种扩散，以及通常的认知终点等功能终点，以帮助指导我们的决策。我们还有其他机会。我们与一家公司合作开发了一种疫苗，试图让自身免疫系统产生针对这些病理形式tau的抗体，该疫苗正在II期研究中。
还有一些其他产品即将进入临床。但是，你知道，我们正在尝试多种方法来攻克tau，我们认为这是目前最好的靶点。所以我们正在努力，看看能否在这方面取得突破。如你所知，全球已有5500万人患有阿尔茨海默病。随着人口老龄化，这个数字将迅速翻倍或三倍。所以社会需要这方面的帮助。所以我们正在努力。这些不是胆怯的投资。每项研究都耗资数十亿美元。所以当人们问及奖励创新等问题的重要性时，你可以从我们在攻克阿尔茨海默病等方面的高风险押注中清楚地看到这一点。
这正是像我们这样的公司可以做的事情。对吧？我们有财务实力来解决我认为我们面临的最大健康问题。我的意思是，每个人都在老龄化。一旦你变老，患任何类型神经认知障碍的比例都非常高。你知道，神经退行性疾病需要更多投资。可以干预的靶点并不多。我认为我们也在基础研究方面做了一些工作，以确定新的靶点。我很乐观，因为如果成功，这将是我们几十年来取得的最重要成就。所以能够找到一种新的方法来解决这些重大社会问题，那将真是太棒了。
一个令人兴奋的推动因素是现在有了检测这些异常tau形式的血液测试。这真的为早期诊断奠定了基础，在为时已晚之前进行干预。所以，你知道，我们真的认为这类似于检查胆固醇以预防心脏病发作或中风，我们希望阿尔茨海默病领域最终也能如此。看到这些进展很令人兴奋。你知道，我们将在年底前知道第一次尝试是否成功。
太好了。非常感谢两位的时间。非常感谢。总是很愉快。谢谢。
非常感谢。
谢谢。