Jackie Cosman（投资者关系顾问）
Eric Schlorff（首席执行官）
Kevin Chung（首席医疗官）
Tim Varacek（商业与业务运营高级副总裁）
Brad Tao（财务总监）
Anthony Vendetti（Maximum Group）
SA。各位下午好，感谢您的等待。欢迎参加CSTAR医疗2025年第三季度财务业绩电话会议。目前所有参会者均处于仅收听模式。在发言人陈述结束后，将进入问答环节。若要在问答环节提问，请在电话上按星号11。之后您将听到自动提示音，告知您已举手提问。若要撤回问题，请再次按星号11。请注意，本次会议正在录制。现在，我将把会议交给今天的第一位发言人Jackie Cosman。
请开始。
谢谢。Marvin，下午好，感谢您参加CSTAR医疗2025年第三季度财务业绩电话会议。我是Wheelhouse生命科学顾问公司的Jackie Kossman。今天与我一同出席会议的CSTAR医疗管理层包括首席执行官Eric Schlorf、首席医疗官Kevin Chung博士、商业与业务运营高级副总裁Tim Verecheck，以及我们的财务总监Brad Towne。我想提醒听众，管理层在本次电话会议中发表的评论将包含联邦证券法意义上的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。
有关这些风险和不确定性的列表和描述，请查阅CSTAR医疗向美国证券交易委员会提交的文件。此外，本次电话会议的内容仅在2025年11月13日直播当天准确。除非法律要求，CSTAR医疗没有义务修订或更新任何陈述以反映事件或情况的变化。现在，我将把电话交给Eric。
Eric感谢Jackie，也感谢大家今天参加我们的会议。自第三季度初以来，我们在多个业务领域取得了进展，我们相信这些进展为我们未来的增长奠定了良好基础。我们新增了三家排名靠前的儿童医疗中心加入我们不断扩大的客户群，并且报告了在商业环境中使用Quell免疫疗法治疗21名儿科患者的令人印象深刻的生存结果。Kevin将详细介绍这些显著数据，这些数据来自SAVE监测登记处，并于2025年9月最后一周在第五届儿童急性肾损伤国际研讨会上发表。
虽然该登记处的要求在一定程度上阻碍了我们快速增加治疗中心的能力，但现有的数据继续证明了该疗法的价值，并且非常有助于帮助我们的目标客户了解Quellammune疗法在商业环境中的益处。关于第三季度Quellammune的收入，我们报告的净收入为183,000美元。重要的是，正如我们所提到的，我们的销售额继续呈现季度间的一定波动性。如果我们比较截至9月30日的六个月与截至3月30日的六个月，我们的收入增长了45%。
我们相信，随着新治疗中心的增加以及Quellammune在商业市场使用的新数据，我们正在获得增长动力。事实上，在第四季度的前半段，Quellammune的订单已经超过了整个第三季度。简而言之，我们预计2025年全年收入将超过100万美元。这为2026年的增长提供了坚实基础，Tim将介绍我们在第三季度销售方面采取的一些额外措施。我们还报告了产品销售的首个完整季度的成本，毛利率约为92%，与品牌药品相似。加上医院系统使用Quellammune可以节省资金的明确价值主张，我们相信这为我们提供了通过减少运营资金需求来产生未来现金流的机会。
现在谈谈Neutralyze AKI试验的进展，我们完成了中期分析，能够了解选择性细胞电泳装置（SCD）疗法的Neutralized AKI关键试验的早期安全性数据和疗效趋势。我们还在继续增加临床中心，以确保达到试验的新入组目标。此外，我们今天还宣布，我们已为SCD疗法的Neutralyze CRS临床试验开设了第一个研究中心，该试验旨在治疗患有急性慢性收缩性心力衰竭合并心肾综合征（CRS）、等待左心室辅助装置（LVAD）植入的患者。
这对我们来说是一个规模虽小但非常重要的市场机会，因为它有可能证明FCV疗法在AKI之外的适应症中的价值，支持其在许多破坏性高炎症疾病中的广泛应用。最后，我们继续坚持有纪律的努力，在实现强劲运营成果的同时降低成本，并筹集了超过1200万美元以加强我们的资产负债表并延长我们的财务跑道。现在，在我把电话交给Tim之前，我想强调最后一点。那就是我们看到的数据以及听到的关于Quell免疫疗法如何挽救危重症儿科患者生命的故事——这些患者在大多数情况下几乎没有生存希望——正是这些驱动着我们努力将这种疗法的应用扩展到更多儿童以及患有类似破坏性高炎症引起的疾病的成人。
这些市场机会意义重大，我们正在努力将这种挽救生命的疗法带给因高炎症而生存机会有限的患者。现在，我将把电话交给Tim，由他讨论我们的商业成就和市场机会。
谢谢Eric，也感谢大家今天参加CISTAR医疗第三季度电话会议。我们今年Quellammune的 launch目标是激活多达20家新的儿科医院，以推动产品收入，并且随着中心数量的增加，在进入2026年及以后时提供可预测的收入流。我们目前有10家活跃的商业儿科医院，这些医院已完成所有机构审查委员会（IRB）批准并已订购产品，自第三季度初以来新增了四家客户。我们正在努力增加这一数字，并预计在今年年底前新增更多治疗中心。
正如Eric所指出的，我们第四季度前六周的产品销售额已经超过了第三季度的净收入，重要的是，我们看到接受Quellammune疗法的患者数量有所增加。我们在今年剩余时间和2026年的重点是确保所有临床适用患者都能接受Quellammune疗法，并继续尽快推动治疗中心完成Quellammune的采用流程。具体而言，我们继续利用在Quellammune launch过程中学到的最佳实践，实施与品牌认知、临床性能和患者识别相关的策略，例如补充临床培训、建立演讲者 bureau，以及开发患者护理团队论坛，以分享想法并克服医院系统内新产品采用的典型运营挑战。
我们还通过最近的出版物（如《医学经济学杂志》上发表的成本节约模型）以及来自患者登记处的真实世界数据展示（说明Quellammune疗法与CRRT联合使用在儿科AKI中的生存益处），利用临床和经济数据。重要的是，我们认为这种疗法的患者群体远比目前的使用范围广泛。除了在活跃客户中扩大使用外，我们还在努力消除新目标客户采用过程中的障碍。虽然Quellammune采用的总体流程对所有医院系统都是相同的，但这些中心完成流程的方式可能有所不同，并且它们在临床护理和行政方面的结构也可能不同。
我们继续优化Quellammune采用的运营流程，并试图为客户简化这一流程。例如，在与对Quellammune感兴趣的新系统进行第一次会议之前，我们会努力确定并邀请关键人员，如肾病学、重症监护、护理采购研究等领域的人员。这听起来可能很明显，但在许多情况下，为其系统赞助Quellammune的主要研究者和倡导者并不完全了解这些人员。让这些人与我们同时参加会议最终缩短了采用周期，因为我们能够确定负责人，分享跨职能要求，并分配具体任务以并行完成。
这就像一场有许多角色参与的交响乐，好消息是我们开始看到这些努力的影响，最近我们能够在六个月内新增一家领先的儿科机构。虽然这还不是常态，但这是巨大的进步，我们在这次launch中学到的一切也将有利于CISTAR医疗未来的商业launch。最后，凭借我们现有的早期登记数据，我们已与FDA接触，请求免除强制性登记要求。我们非常希望FDA会同意这一请求，并相信他们会与我们一道加速Quellammune的采用，以潜在地挽救更多生命。
现在谈谈市场，我们对2026年有很高的期望，通过向更多儿科医院系统提供Quellammune疗法来帮助患者。我们正不懈地专注于尽快增加新治疗中心，我们新增的中心越多，我们就越能降低收入波动性风险，并最终为我们的投资者和Seestar Medical产生可预测和可靠的收入流。这是我们的目标。我们相信我们将在这个规模虽小但重要的市场中占据相当大的份额，我们估计美国总市场规模约为1亿美元。即使占据这个市场的一小部分两位数份额，也将为我们的股东创造显著价值，并为CISTAR Medical带来重要收入。
现在，我将把发言交给我们的首席医疗官Kevin Chung。
Kevin谢谢Tim，也谢谢各位今天参加我们的会议。我很高兴地报告Neutralyze AKI关键试验继续取得进展。自第三季度开始以来，我们新增了三个临床中心，并额外入组了21名患者，使总入组人数达到新目标339名患者中的146名。对于不太熟悉的人，Neutralize Aki是一项随机对照试验，旨在评估长达10次连续24小时SCD治疗是否能改善90天生存率或危重症急性肾损伤患者需要CRRT治疗的肾脏恢复情况。主要终点是90天时死亡率或透析依赖性的复合指标。按照计划，我们在100名患者的里程碑处进行了预先指定的中期分析，以评估安全性并确认我们的统计功效假设。我很高兴地分享，独立数据安全监测委员会（DSMB）确定SCD疗法是安全的，在治疗组中未观察到与设备相关的不良事件。这一发现在ICU环境中尤为重要，因为患者通常病情危重、免疫功能低下，并接受多种器官支持治疗。
在这一脆弱人群中，即使是轻微的安全问题也可能产生严重的临床后果，并且它们往往成为监管审查和临床采用的限制因素。这就是为什么展示清晰的安全概况不仅是试验的里程碑，也是建立医生信心、与FDA互动以及未来在真实世界护理中采用的关键基础。我们感到鼓舞的是，SCD在如此高风险的环境中继续显示出这种安全性水平。正如我们之前所披露的，中期分析显示，在这一点上未观察到20%的假设效应量。虽然有明确的临床益处信号，但对于最初计划的200名样本量而言不足以达到统计学意义。基于此，并根据试验的统计分析计划，DSMB建议将总入组人数增加到339名患者。以确保有足够的效力检测有意义的疗效。我要明确的是，DSMB观察到了明确且令人鼓舞的益处信号。扩大入组人数的建议是积极的一步，基于数据并符合我们对严谨临床科学的承诺。通过增加样本量，我们正在提高研究的统计功效，并使我们能够产生更稳健、更可信且更有可能推动监管和临床接受的结果。这是一次战略性调整，增强了我们对试验最终成功的信心。我们已经根据DSMB的建议采取了行动。
除了我们的17个活跃中心外，我们已开始激活另外8个中心，以帮助我们实现试验的新入组目标。此外，我们今天还宣布，我们已为SCD疗法的Neutralyze CRS临床试验开设了第一个研究中心，该试验旨在治疗患有急性慢性收缩性心力衰竭合并心肾综合征（CRS）、等待左心室辅助装置（LVAD）植入的患者。
这对我们来说是一个规模虽小但非常重要的市场机会，因为它有可能证明FCV疗法在AKI之外的适应症中的价值，支持其在许多破坏性高炎症疾病中的广泛应用。最后，我们继续坚持有纪律的努力，在实现强劲运营成果的同时降低成本，并筹集了超过1200万美元以加强我们的资产负债表并延长我们的财务跑道。现在，在我把电话交给Tim之前，我想强调最后一点。那就是我们看到的数据以及听到的关于Quell免疫疗法如何挽救危重症儿科患者生命的故事——这些患者在大多数情况下几乎没有生存希望——正是这些驱动着我们努力将这种疗法的应用扩展到更多儿童以及患有类似破坏性高炎症引起的疾病的成人。
这些市场机会意义重大，我们正在努力将这种挽救生命的疗法带给因高炎症而生存机会有限的患者。现在，我将把电话交给Tim，由他讨论我们的商业成就和市场机会。
谢谢Eric，也感谢大家今天参加CISTAR医疗第三季度电话会议。我们今年Quellammune的 launch目标是激活多达20家新的儿科医院，以推动产品收入，并且随着中心数量的增加，在进入2026年及以后时提供可预测的收入流。我们目前有10家活跃的商业儿科医院，这些医院已完成所有机构审查委员会（IRB）批准并已订购产品，自第三季度初以来新增了四家客户。我们正在努力增加这一数字，并预计在今年年底前新增更多治疗中心。
正如Eric所指出的，我们第四季度前六周的产品销售额已经超过了第三季度的净收入，重要的是，我们看到接受Quellammune疗法的患者数量有所增加。我们在今年剩余时间和2026年的重点是确保所有临床适用患者都能接受Quellammune疗法，并继续尽快推动治疗中心完成Quellammune的采用流程。具体而言，我们继续利用在Quellammune launch过程中学到的最佳实践，实施与品牌认知、临床性能和患者识别相关的策略，例如补充临床培训、建立演讲者 bureau，以及开发患者护理团队论坛，以分享想法并克服医院系统内新产品采用的典型运营挑战。
我们还通过最近的出版物（如《医学经济学杂志》上发表的成本节约模型）以及来自患者登记处的真实世界数据展示（说明Quellammune疗法与CRRT联合使用在儿科AKI中的生存益处），利用临床和经济数据。重要的是，我们认为这种疗法的患者群体远比目前的使用范围广泛。除了在活跃客户中扩大使用外，我们还在努力消除新目标客户采用过程中的障碍。虽然Quellammune采用的总体流程对所有医院系统都是相同的，但这些中心完成流程的方式可能有所不同，并且它们在临床护理和行政方面的结构也可能不同。
我们继续优化Quellammune采用的运营流程，并试图为客户简化这一流程。例如，在与对Quellammune感兴趣的新系统进行第一次会议之前，我们会努力确定并邀请关键人员，如肾病学、重症监护、护理采购研究等领域的人员。这听起来可能很明显，但在许多情况下，为其系统赞助Quellammune的主要研究者和倡导者并不完全了解这些人员。让这些人与我们同时参加会议最终缩短了采用周期，因为我们能够确定负责人，分享跨职能要求，并分配具体任务以并行完成。
这就像一场有许多角色参与的交响乐，好消息是我们开始看到这些努力的影响，最近我们能够在六个月内新增一家领先的儿科机构。虽然这还不是常态，但这是巨大的进步，我们在这次launch中学到的一切也将有利于CISTAR医疗未来的商业launch。最后，凭借我们现有的早期登记数据，我们已与FDA接触，请求免除强制性登记要求。我们非常希望FDA会同意这一请求，并相信他们会与我们一道加速Quellammune的采用，以潜在地挽救更多生命。
现在谈谈市场，我们对2026年有很高的期望，通过向更多儿科医院系统提供Quellammune疗法来帮助患者。我们正不懈地专注于尽快增加新治疗中心，我们新增的中心越多，我们就越能降低收入波动性风险，并最终为我们的投资者和Seestar Medical产生可预测和可靠的收入流。这是我们的目标。我们相信我们将在这个规模虽小但重要的市场中占据相当大的份额，我们估计美国总市场规模约为1亿美元。即使占据这个市场的一小部分两位数份额，也将为我们的股东创造显著价值，并为CISTAR Medical带来重要收入。
现在，我将把发言交给我们的首席医疗官Kevin Chung。
Kevin谢谢Tim，也谢谢各位今天参加我们的会议。我很高兴地报告Neutralyze AKI关键试验继续取得进展。自第三季度开始以来，我们新增了三个临床中心，并额外入组了21名患者，使总入组人数达到新目标339名患者中的146名。对于不太熟悉的人，Neutralize Aki是一项随机对照试验，旨在评估长达10次连续24小时SCD治疗是否能改善90天生存率或危重症急性肾损伤患者需要CRRT治疗的肾脏恢复情况。主要终点是90天时死亡率或透析依赖性的复合指标。按照计划，我们在100名患者的里程碑处进行了预先指定的中期分析，以评估安全性并确认我们的统计功效假设。我很高兴地分享，独立数据安全监测委员会（DSMB）确定SCD疗法是安全的，在治疗组中未观察到与设备相关的不良事件。这一发现在ICU环境中尤为重要，因为患者通常病情危重、免疫功能低下，并接受多种器官支持治疗。
在这一脆弱人群中，即使是轻微的安全问题也可能产生严重的临床后果，并且它们往往成为监管审查和临床采用的限制因素。这就是为什么展示清晰的安全概况不仅是试验的里程碑，也是建立医生信心、与FDA互动以及未来在真实世界护理中采用的关键基础。我们感到鼓舞的是，SCD在如此高风险的环境中继续显示出这种安全性水平。正如我们之前所披露的，中期分析显示，在这一点上未观察到20%的假设效应量。虽然有明确的临床益处信号，但对于最初计划的200名样本量而言不足以达到统计学意义。基于此，并根据试验的统计分析计划，DSMB建议将总入组人数增加到339名患者。以确保有足够的效力检测有意义的疗效。我要明确的是，DSMB观察到了明确且令人鼓舞的益处信号。扩大入组人数的建议是积极的一步，基于数据并符合我们对严谨临床科学的承诺。通过增加样本量，我们正在提高研究的统计功效，并使我们能够产生更稳健、更可信且更有可能推动监管和临床接受的结果。这是一次战略性调整，增强了我们对试验最终成功的信心。我们已经根据DSMB的建议采取了行动。
除了我们的17个活跃中心外，我们已开始激活另外8个中心，以帮助我们实现试验的新入组目标。此外，我们今天还宣布，我们已为SCD疗法的Neutralyze CRS临床试验开设了第一个研究中心，该试验旨在治疗患有慢性收缩性心力衰竭合并心肾综合征（CRS）、不适合心脏移植甚至LVAD（左心室辅助装置）的患者。
这项单臂可行性研究将在ICU环境中入组20名患者，目标是在任何机械支持干预之前证明肾脏和心脏功能的改善。这种治疗与Neutralyze AKI研究的主要区别之一是SCD治疗的时长。这些患者每天接受长达6小时的间歇性治疗，持续长达6天。在Neutralyze AKI研究中，患者每天接受24小时连续治疗，持续长达10天。这一点很重要，因为这可能证明间歇性治疗过渡到更多门诊环境的可行性，以及在广泛的慢性高炎症疾病中的应用。成功的Neutralyze CRS可能为向FDA提交单独的营销申请铺平道路，为新的急性治疗干预打开大门，采用不同的给药方案，同时为进入门诊治疗的慢性疾病奠定基础。
正如Eric earlier所指出的，这项试验是我们将SCD疗法应用于多种适应症战略的一部分，无论是AKI、CRS还是其他适应症。我们相信我们的平台有潜力改变所有受高炎症影响患者的治疗结果。现在，我将把电话交给我们的财务总监Brad Tao。
谢谢Kevin，也感谢大家今天参加我们的会议。我将简要概述我们第三季度的财务业绩。请注意，10-Q表格将在未来24小时内提交给SEC，其中将更详细地讨论公司截至2025年9月30日的三个月和九个月的财务业绩。您可以在cstarmedical.com或sec.gov上找到10-Q表格。我们记录的2025年第三季度Quellimmune销售额净收入约为18.3万美元，而2024年第三季度为6.8万美元。正如Eric所提到的，我们已经看到第四季度前六周的销售额有不错的增长。
关于毛利率，第三季度财务报表显示毛利率约为92%，正如Eric所指出的，这是首次将产品销售成本与Quellamm单位销售额完全匹配的完整季度。我们在截至2024年9月30日的三个月内未确认产品销售成本，因为Quellammune的销售单位最初在收购时计入研发费用，这是在我们将Quellimmune商业化之前，并且符合美国公认会计原则。2025年第三季度运营费用降至370万美元，而2024年第三季度为450万美元。下降主要是由于咨询费用和人员成本减少，部分被临床研发费用增加和审计费用增加所抵消。
最后，第三季度净亏损约为350万美元，即每股0.13美元，加权平均流通股约为2640万股。相比之下，2024年第三季度净亏损约为450万美元，即每股1.10美元，加权平均流通股约为410万股。2025年9月30日的现金为1380万美元，而2024年12月31日为180万美元。在截至2025年9月30日的三个月内，公司通过股票发行和行使280万份认股权证筹集了1240万美元。现在，我将电话转回给Eric。
谢谢Brad。我们今天召开第三季度财务业绩电话会议的目标是向您提供我们的进展摘要，以及清晰说明为什么我们认为CSTAR Medical未来的机会意义重大。我们热衷于为危重症患者提供挽救生命的疗法，这些患者如今没有其他替代治疗方法来平息由过度活跃的免疫系统引起的细胞因子风暴。我们在未来几个月的目标是确保投资者了解公司的价值和未来的机会。为此，我们将参加一系列即将举行的会议，并在1月12日至15日旧金山摩根大通会议周期间与投资者会面。我们希望在那里见到你们中的一些人。我们相信CISTAR未来的机会意义重大，我们期待报告我们未来的进展。现在，我请操作员打开电话进行提问。操作员。
谢谢。现在，我们将进行问答环节。提醒一下，要提问，请在电话上按星号11，等待您的姓名被宣布。要撤回问题，请再次按星号11。请稍候，我们正在整理问答名单。我们的第一个问题来自Maximum Group的Anthony Vendetti。您的线路现已接通。
谢谢。是的，我只是想了解最新情况。如果您已经提供过，我可能错过了。截至9月24日，现在需要的数据安全监测委员会或审查委员会建议从9月的200名增加到339名，截至当时已入组137名。那么截至今天的数字是多少？当时22至25个中心中有16个已激活。截至今天这个数字是多少？自从9月入组人数变更以来，您认为进展是否符合预期？
Anthony，我是Eric。Kevin，你来说吧。
嘿，Eric。嘿，Captain。
是的，嗨，Anthony。谢谢Eric。感谢你的问题。我们目前入组了146名患者。我们有17个激活的中心。正如我刚才提到的，我们正在推进至少另外8个中心的激活。这样我们将达到约25个中心。我们希望寻找更多的中心。而且，你知道，选择标准相当严格。我正在寻找能够在其中心内负责试验的负责人。筛选并不容易。选择患者并让患者入组并不容易。因此，我们需要合适的中心、合适的研究者和合适的团队才能取得成功。关于我们的预测，我们预计通过新增8个中心，我们将能够在2026年12月之前达到339名患者的目标。现在，我们正在采取多项措施来实现这一目标。例如，我们正在扩展到我们现有中心内的其他ICU。我们正在培训其他ICU，例如外科ICU，以增加我们能够筛选的患者数量，从而捕获更多患者。
这只是一个例子，但还有其他几项调整我们正在进行，以提高我们的入组率，使其高于过去几个月的水平。因此，基于我们迄今为止每个中心每月入组的患者数量的历史数据，我们相当有信心新增8个中心将使我们达到目标。现在，如果看起来无法达到，我们将进行额外调整。我们不会只是坐着无所事事，希望能达到339名。如你所知，我们最多批准了30个中心，因此如果需要，我们将朝这个方向努力。但目前，25个中心似乎是我们需要达到的数量，以实现我们的目标。
好的，那很棒。Eric提到了新的心肾试验。它有20名患者，单臂试验。这真的是今天才开始吗？或者只是今天宣布，但还处于非常早期的阶段。还有更多细节吗，这需要多长时间？我知道这对你们来说是一个全新的类别，所以如果能有更多细节就太好了。谢谢。
好的。谢谢你，Anthony。我们预计为这项试验入组至少5个中心。这是一个非常非常特殊的人群，他们不适合机械心室辅助，原因包括AKI和其他各种原因。因此，我们相信我们将能够给这些患者一个机会，使他们能够成为机械心室辅助的候选人。关于时间安排，我不确定我们能够多快完成入组。我们希望在接下来的一年中入组，并在一年内完成。但在我们真正深入其中并了解每个中心的筛选速度和入组患者数量之前，我们无法确定。我们为Neutralyze CRS合作的所有机构也是Neutralyze AKI的中心。患者不会相互竞争。因此，我们正在为这项特定试验寻找不同的患者。但我们预计将在一年内完成20名患者的入组。如果例如中心激活减慢，这可能会修订。我们已经筛选了几个星期，有几个可靠的候选人，但他们没有入组。然而，一旦我们激活5个中心（我们将逐一宣布），我们应该能够在一年内完成。
好的，那很有帮助。Eric提到了新的心肾试验。它有20名患者，单臂试验。这真的是今天才开始吗？或者只是今天宣布，但还处于非常早期的阶段。还有更多细节吗，这需要多长时间？我知道这对你们来说是一个全新的类别，所以如果能有更多细节就太好了。谢谢。
是的。谢谢你，Anthony。我们预计为这项试验入组至少5个中心。这是一个非常非常特殊的人群，他们不适合机械心室辅助，原因包括AKI和其他各种原因。因此，我们相信我们将能够给这些患者一个机会，使他们能够成为机械心室辅助的候选人。关于时间安排，我不确定我们能够多快完成入组。我们希望在接下来的一年中入组，并在一年内完成。但在我们真正深入其中并了解每个中心的筛选速度和入组患者数量之前，我们无法确定。我们为Neutralyze CRS合作的所有机构也是Neutralyze AKI的中心。患者不会相互竞争。因此，我们正在为这项特定试验寻找不同的患者。但我们预计将在一年内完成20名患者的入组。如果例如中心激活减慢，这可能会修订。我们已经筛选了几个星期，有几个可靠的候选人，但他们没有入组。然而，一旦我们激活5个中心（我们将逐一宣布），我们应该能够在一年内完成。每个中心的患者数量并不多，你可以看出来。
当然，当然。不，那很有帮助。Eric在电话开始时提到，显然我们知道现阶段的收入可能有点波动，有点不稳定。但你说目标是全年（2025年）达到约100万美元或以上。你能澄清一下吗？谢谢。是的。
是的，谢谢Anthony。是的，我们所说的是我们的目标是今年达到100万美元以上。
好的，太好了。好的，非常感谢。我会回到队列中。
谢谢。目前没有更多问题。现在，我将把电话转回给Jackie Kauzman致闭幕词。
谢谢，Marvin。也感谢大家今天参加CSTAR医疗第三季度财务业绩电话会议。如果您有任何问题，请通过irstarmed.com联系我们，或访问我们的网站www.cstarmedical.com。谢谢，再见。
感谢您参加今天的会议。本次会议到此结束。您现在可以挂断电话了。SA SA SA SA Sam it. SA SA。