Cormedix公司(CRMD)2025年第三季度业绩电话会议

声明:以下内容由机器翻译生成,仅供参考,不构成投资建议。

企业参会人员:

约瑟夫·托迪斯科(首席执行官兼董事)

伊丽莎白·马森-赫尔伯特(执行副总裁、首席运营官兼首席整合官)

苏珊·布鲁姆(执行副总裁兼首席财务官)

丹尼尔·费里(Lifesci Advisors)

分析师:

莱谢克·苏莱夫斯基(Truist Securities)

杰森·巴特勒(Citizens JMP Securities)

罗安娜·克拉丽莎·鲁伊斯(Leerink Partners)

布兰登·福克斯(H.C. Wainwright)

塞尔日·贝朗热(Needham & Company)

发言人:操作员

您好,欢迎参加Coremedics公司2025年第三季度业绩及公司最新情况电话会议。所有参会者均处于仅收听模式。如果您需要帮助,请按星号键加零键联系会议专员。今天的演示结束后,将有提问环节。如需提问,请在按键电话上按星号键加一键。如需撤回问题,请按星号键加二键。请注意,本次活动正在录制。现在,我想将会议转交给LifeSci Advisors的丹尼尔·费里。请讲。

发言人:丹尼尔·费里

谢谢操作员。早上好,欢迎参加Coremedics公司2025年第三季度业绩及公司最新情况电话会议。今天主持会议的是Coremetics首席执行官乔·特迪斯科,陪同他的有执行副总裁兼首席运营官利兹·赫尔伯特,以及执行副总裁兼首席财务官苏珊·布鲁姆。此外,执行副总裁兼首席法律与合规官贝丝·泽尔纳克·考夫曼和执行副总裁兼首席商务官马特·大卫博士也在线上,并将在问答环节回答问题。在开始之前,我想提醒大家,在电话会议期间,管理层可能会做出1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。

这些陈述是除历史事实陈述外,关于管理层对公司前景和未来财务状况的期望、信念、目标和计划的陈述。由于各种重要因素,实际结果可能与这些陈述所依据的估计和预测存在重大差异,包括Corematic向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中更详细描述的风险和不确定性,这些文件可在SEC网站免费获取,或应Cormatics的要求获取。Corematics可能无法实际实现这些前瞻性陈述中描述的目标或计划,投资者不应过度依赖这些陈述。

除非法律要求,Corematics不打算更新这些前瞻性陈述。在本次电话会议中,公司将讨论其业绩的某些非公认会计原则(non-GAAP)衡量指标。公认会计原则(GAAP)与非公认会计原则财务数据的调节以及补充财务信息在Corematic的收益报告和提交给SEC的8K表格当前报告中提供。此信息目前可在Core Medics网站的投资者关系部分获取。现在,我很荣幸将电话交给Coremetics首席执行官乔·特迪斯科。乔,请讲。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢丹。大家早上好,感谢大家参加本次电话会议。本季度是Coremetics发展历程中令人振奋的一个季度,我们通过现金加股票的交易方式宣布并完成了对Melinta Therapeutics公司的收购。这笔交易对Coremetics具有变革意义,将打造一家多元化的专业制药公司,拥有广泛的商业和后期管线产品组合。Coremetix和Linta的遗留业务整合进展比最初预期的要快。正如我们在10月份宣布的,我们预计在2025年底前,以年化 basis计算,将实现约3000万美元的预计总协同效应(3500万至4500万美元)。

今天,我很高兴地宣布,作为整合的一部分,Coremetics公司将更名为Coremetics Therapeutics,所有员工将统一使用这个公司名称。我们还将采用新的标志,以表明未来组织致力于开发和商业化用于预防和治疗危及生命疾病的新型疗法的承诺。过去一个季度是公司历史上财务表现最成功的季度,营收达到1.043亿美元,净收入为1.086亿美元,调整后EBITDA为7180万美元,均创历史新高。我们的收入表现主要得益于Defencast LDO客户的采用速度快于预期,现有客户群的利用率增长,以及Malenta投资组合资产的部分季度贡献。

基于近期的势头,今天我们将备考合并全年收入指引从最低3.75亿美元上调至3.9亿至4.1亿美元。此外,我们将2025年备考完全协同效应调整后EBITDA的先前指引从1.65亿至1.85亿美元上调至新的2.2亿至2.4亿美元。在业务发展方面,我们还成功完成了对Telfera公司的战略性少数股权投资。这项小型战略投资使我们在后期危重症护理产品领域获得了立足点,该产品与Cormetic的急性护理产品组合高度互补。

作为交易的一部分,Coremetics获得了在Telferra公布第三阶段结果后(我们预计将于2026年上半年公布)优先谈判收购Telferra的权利。在未来几个月,随着Telfera的临床试验接近完成,我们将继续对其进行评估。关于Defencath,我们对在TADAPA初始阶段门诊血液透析领域Defend CATH的利用率总体感到非常满意,我们现在已经开始与客户规划ADAPA附加期之后的时期,我们预计该时期将于2026年7月开始。

根据我们在ADAPA附加期之后提高Defencath患者利用率的战略,我们将在未来几个月根据最终的TADAPA后附加框架,敲定现有合同下与客户的供应定价,并在今年晚些时候公布我们的真实世界证据数据后,与 Medicare Advantage付款人进行对话。最后,随着Coremetics的发展,我认为投资者开始关注除血液透析领域之外公司重要的近期和中期催化剂及价值驱动因素是很重要的。首先,也是最重要的是,预计2026年第二季度将获得RZEO用于预防侵袭性真菌感染的顶线数据。

我们认为,目前接受抗真菌预防治疗的免疫功能低下患者的总可寻址市场超过20亿美元。第三阶段RESPECT研究正在与当前的标准治疗(泊沙康唑(一种抗真菌药)和复方新诺明(一种也具有抗真菌活性的抗生素)的组合)进行头对头比较。泊沙康唑与目标患者群体目前正在服用的许多药物存在严重的药物相互作用,包括他克莫司和环孢素等免疫抑制药物,以及用于治疗血液系统恶性肿瘤(如白血病、多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤)的多种疗法。所有可能接受骨髓移植作为这些疾病治疗一部分的患者群体。

Rizzeo作为这些侵袭性真菌感染的预防用药,可能代表一种新的标准治疗,可使患者减少药物相互作用,减少给药频率,并在治疗环境方面具有更大的灵活性。我们在血液透析之外的第二个近期催化剂是Defencast有望扩展用于预防接受全肠外营养(TPN)的成年患者的中心静脉导管相关血流感染(CLABSI)。我们最新的市场研究继续强调该患者群体中严重未满足的医疗需求和普遍较高的血流感染率。这些脆弱患者迫切需要预防性干预。

我们之前曾指导该适应症的总可寻址市场高达7.5亿美元,并预计第三阶段最早可在2026年底或2027年初完成。我相信Cormetx在最大化Defend CAS的初始TADAPA期间价值方面做得非常出色,并制定了血液透析领域TADAPA后时期的长期战略,并将现金流重新部署到可使公司实现长期可持续增长的管线中。我对未来感到兴奋。现在,我想请我们的首席运营官利兹·赫尔伯特提供有关临床活动、运营和整合的最新情况。

利兹,请讲。

发言人:伊丽莎白·马森-赫尔伯特

谢谢乔,早上好。合并后的临床开发和运营团队以及现场医疗事务团队一直在努力开展多项临床活动。正如我们在9月底分享的,评估RZEO用于异基因骨髓移植患者真菌感染预防的全球第三阶段RESPECT研究的入组已完成。这项关键试验由我们的全球合作伙伴Mundipharma进行,该团队已开始推进该项目,为研究结束做准备。该团队继续与该领域的研究人员和临床专家密切合作,以加深我们对不断变化的临床实践和这些患者需求的理解。

我们预计在2026年第二季度公布RESPECT研究的顶线结果。转向Defend Cath,我很高兴地分享,评估Defend CATH用于接受全肠外营养(TPN)的成年患者预防CLABSI的第三阶段NutriGuard临床研究已引起国际关注。在未来几个月,我们预计将把临床研究中心扩展到土耳其,以扩大患者的多样性,并可能加快入组时间。目前,我们仍预计第三阶段最早可在2026年底或2027年初完成。

最后,我们与美国肾脏护理公司合作的真实世界证据研究已进入数据收集的第二年。该团队目前正在对第一年的数据进行分析,我们预计在今年年底前分享这些中期结果。这项研究旨在证明Defend CATH在真实世界环境中广泛使用的实际效果,不仅检查导管相关血流感染(CRBSI)的减少,还检查与感染相关的住院费用的减少。还将审查错过的治疗疗程、抗生素使用和TPA使用等次要数据点。

现在,谈谈整合进展,我对团队为整合和优化运营以成为一个统一组织所付出的巨大努力感到鼓舞。我们在合并团队、识别协同效应以及创造性地保留两个遗留组织的关键要素方面取得了重大进展。除了我们新的企业品牌Cormetics Therapeutics外,我们还完善了作为新组织的使命、愿景和价值观,并很高兴看到我们的整合团队共同努力创造新的文化并共同执行关键目标。目前,所有职能领域已从人员角度完全整合,包括临床、医疗事务、技术运营、供应链、财务、法律、质量、人力资源和商业系统。

整合仍在进行中,预计将按原计划在2026年完成。Defencath的遗留合同医院销售团队将于今年年底结束服务,医院环境中的Defencath推广将于2026年第一季度初过渡到整合后的内部现场组织。我们覆盖急性护理诊所和医院的统一销售组织将无缝支持所有推广的组合产品,包括Defencath和RZEO,并将提供增强的客户支持能力。我们团队的集体专业知识使我们能够为急性护理领域的许多挑战提供全面的解决方案,并最终以改善患者 outcomes为目标。

我们为团队感到无比自豪,他们在推进整合的同时继续专注于销售和患者获取。现在,我想请苏珊讨论公司第三季度的财务业绩和财务状况。

发言人:苏珊·布鲁姆

谢谢利兹,大家早上好。我们很高兴报告第三季度财务业绩,反映出持续的商业势头和迈向可持续盈利的道路。我们的业绩表明整个业务的稳健增长,包括Defencast的强劲表现和Melinta遗留产品组合的增长。我们于2025年8月29日完成了对Melinta的收购,因此其一个月的运营被纳入我们第三季度的合并财务业绩。公司已提交截至2025年9月30日的季度10Q表格季度报告。我鼓励您阅读报告中包含的信息,以更全面地了解我们的财务业绩。

正如乔所提到的,第三季度净收入为1.043亿美元,其中Defencast销售额为8880万美元,总净收入同比增长7750万美元。其余收入约为1550万美元,反映了Melinta在9月份的贡献,其中1280万美元来自Malenta投资组合的销售。第三季度运营费用为4260万美元,而Coremedix去年同期独立运营的运营费用为1410万美元。与上一时期相比增加的2850万美元包括与交易和整合相关的1270万美元非经常性成本,以及与Melinta收购相关的遣散费。

其他成本增加是由股票薪酬、Melinta业务的运营费用贡献以及与Defencast扩展适应症(包括预防CLABSI和TPN患者的第三阶段临床研究)相关的研发投入增加驱动的。虽然过去一个季度这些领域的成本有所增加,但它们与我们之前传达的预期一致,并支持我们的战略重点,即定位公司实现长期可持续增长。此外,正如乔所提到的,我们正努力快速捕捉与Melinta收购相关的协同效应,预计在年底前采取的行动将产生约3000万美元的年化协同效应。

我们预计从2025年第四季度开始在损益表中实现这些协同效应。总体而言,2025年第三季度我们实现了1.086亿美元的净收入,或每股摊薄收益1.26美元,与2024年第三季度相比取得了重大进展,2024年第三季度我们确认亏损280万美元,每股摊薄净亏损0.05美元。本季度净收入的一个主要驱动因素是5970万美元的巨额税收优惠,主要由于递延税项资产的实现,相当于Coremedics历史净经营亏损(NOLs)的100%。

这一可观税收优惠的确认凸显了我们对未来持续盈利能力的信心,这将推动我们的NOL结转额用于抵减应税收入,从而为公司和股东带来现金税收节省和实际价值。转向非公认会计原则指标,2025年第三季度调整后EBITDA为7180万美元,高于2024年第三季度的200万美元亏损。这一非公认会计原则指标提供了对我们核心运营业绩和盈利趋势的额外洞察,突出了我们运营的潜在实力,并排除了一次性收购相关成本、股票薪酬和我们本季度实现的税收优惠。

有关这一非公认会计原则指标与公认会计原则净收入的调节,请参阅我们今天上午发布的新闻稿。在现金方面,我们通过可转换债券发行筹集了1.5亿美元的总收益,这些收益连同手头现金和向卖方发行的4000万美元普通股用于为2025年8月收购Melinta提供资金。这一融资策略支持了交易,同时保持了我们认为健康的流动性状况和未来增长投资的灵活性。因此,我们第三季度的现金流反映了这些融资和收购活动的时间安排,季度末现金、现金等价物和短期投资为5570万美元。

展望未来,我们预计第四季度将因强劲的运营表现产生大量现金。我们预计年底现金和现金等价物约为1亿美元,这得益于持续的正经营现金流和营运资本优化。为实现这一平衡,我们指导第四季度净收入在1.15亿至1.35亿美元之间,反映Defencast的持续势头和Melinta的全季度贡献。现在我将把电话交回给乔作总结发言。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢苏珊。2025年第三季度是取得重大进展和严格执行的时期。我们推进了战略目标,加强了财务基础,在完成变革性收购的同时取得了稳健的业绩。公司现在拥有多元化的产品组合、多个后期管线机会、财务灵活性和多元化的资本结构,以支持未来增长。我们对今年剩余时间的前景以及实现持续增长和盈利的道路保持信心。现在,请操作员开放提问。

发言人:操作员

我们现在开始问答环节。如需提问,请在按键电话上按星号键加一键。如果您使用扬声器电话,请在按键前拿起听筒。如果您的问题已得到解答并希望撤回问题,请按星号键加二键。我们的第一个问题来自Truist的Les Sulsky。请讲。

发言人:莱谢克·苏莱夫斯基

早上好。感谢您回答我的问题,并祝贺取得的进展。首先,关于FENCAF,您对第三季度的库存备货与利用率有何看法?我们知道您目前不提供明年的指引,但我们应该如何考虑全年的潜在季节性或订单率如何影响季度收入节奏?除了额外的队列扩展外,第四季度的隐含指引是否能很好地代表正常的利用模式。我还有一个后续问题。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢莱斯。我会尽力确保回答所有问题。在第三季度备货方面,我们看到的较小客户平均持有约两到三周的库存。LDO持有三到四周的库存,我认为这是正常的。我想说,在过渡期可能有大约200万美元的发货,如果你想回溯第三季度与第四季度Defencaf的收入以及我们的趋势。所以在截止日期前后可能有大约200万美元的收入最终计入了第三季度,而晚一天就会计入第四季度。

但在大多数情况下,我不认为第三季度有大量备货,只是他们持有的正常库存。第二个问题我认为是关于季度指引和季节性。业务方面,我们将Defend cast业务与Malenta业务分开来看,在一年中患者接受血液透析的时间方面没有历史季节性。在过去两年中,随着我们增加新客户、新队列,我们继续看到利用率的提高和整体收入的增长。显然,我认为很多人关注明年。

我不知道我们什么时候准备好提供2026年的财务指引。我认为每个人都知道,由于TADAPA的性质和7月的变化,全年收入可能会有一些前期集中,而不一定是利用率。Malenta投资组合方面,它们不是很多是抗感染药物,不是咳嗽感冒药,所以你不会看到那种冬季季节性。

我认为所有产品在12月到1月都会有少量备货。我不认为这对业务案例会有太大影响,但我们预计也不会有显著的季节性。关于队列扩展,我确实相信我们现有的客户仍有增长机会,这是我们未来几个月以及TADAPA后时期继续关注的事情。我们未来扩展的一个重要部分是与Medicare Advantage的合作。我们目前认为,Defend Cath在门诊环境中使用的绝大多数患者是Medicare按服务收费患者。Medicare Advantage现在是最大的患者群体,也是我们TADAPA后未来扩展的重要机会。莱斯,你有后续问题吗?

发言人:莱谢克·苏莱夫斯基

是的,谢谢。实际上是关于TDAPA的。那么真实世界证据是否与TDAPA后时期的最终定价协议相互包容?您能否提供一些关于7月TDAPA方面价格谈判时期的初步想法?谢谢。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

嗯,你看,在我们看来,真实世界证据将主要适用于Medicare Advantage。Medicare Advantage不受TDAPA后附加条款的约束,他们有单独签约的灵活性。这是我们想要采用的策略。我们目前在Medicare Advantage患者中的市场份额非常小,我们认为这对MA计划来说是一个有吸引力的价值主张。最终,他们是这些下游成本(驱动医疗系统如此多成本的住院治疗)的付款人。所以我们显然想用数据来证明投资于预防是值得的。

在传统Medicare方面,谈判的机会不多。除非ESRD最终规则公布,他们最终确定的按服务收费调整。一旦公布,我们将围绕这一点开展工作。

发言人:莱谢克·苏莱夫斯基

非常有帮助,谢谢。

发言人:操作员

下一个问题来自Citizens的杰森·巴特勒。请讲。

发言人:杰森·巴特勒

嗨。感谢您回答问题,并祝贺本季度的业绩。乔,我有两个问题。第一个,您提到LDO的订单速度快于预期。在患者数量和LDO使用该产品的患者类型方面,使用情况如何?第二个,当我们考虑年底的真实世界数据时,您能否提供一些关于患者数量、终点以及我们如何评估相对于第三阶段结果的益处(如果相关的话)的信息。

谢谢。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

好的。谢谢杰森。是的,LDO不仅仅是订单速度快。我们从库存数据中看到的利用率增长也快于我们预期的 ramp-up速度。我们之前曾指导最初推出目标为6000名患者。我们目前没有确切的数字,但我们相信显著高于6000名患者。我们对推出情况感到满意,但目前无法提供患者数量。

关于分层,我不知道您是在询问高风险还是保险类型。我们对这些数据的可见性不是很好。我们的期望是目前大多数是按服务收费患者,Medicare Advantage有机会。关于真实世界证据问题,我请利兹来回答。

发言人:伊丽莎白·马森-赫尔伯特

当然。嗨,杰森。我们将在今年晚些时候公布第一年的扩展结果。大约有2000名患者,是我们第三阶段LOC IT研究的两倍,我们预计将公布实际CRBSI减少、CRBSI导致的住院减少的数据。我们还关注一些次要终点,如错过的治疗疗程、TPA使用和抗生素使用。所有这些都与历史感染率进行比较。我们应该在未来六到七周内公布结果。

发言人:杰森·巴特勒

太好了。感谢回答问题。谢谢。

发言人:操作员

下一个问题来自Learinc Partners的Roanna Ruiz。请讲。

发言人:罗安娜·克拉丽莎·鲁伊斯

很好。大家早上好。我有几个问题。第一个是,鉴于您目前看到的Defend CAF使用趋势,我们应该如何看待2026年下半年TDAPA后时期的收入和定价动态,以及可能推动Defend CAF收入在TDAPA后时期上升或下降的一些因素是什么?

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢罗安娜。如我所说,我们目前无法对2026年下半年给出太多明确信息。显然,价格会有压缩。因为它将从ASP方法转变为TDAPA后附加条款,除非参议院目前待决的立法获得通过。但推动因素和拉动因素将与CMS如何计算利用率有关。他们在拟议规则中提出的方法(我们已发表评论)将导致2026年第三和第四季度的调整低于2027年。如果是这种框架,我们准备围绕它开展工作。我们正在等待最终规则的公布,原定于几周前公布。

我知道政府停摆推迟了很多事情。我们预计它随时会公布。一旦我们有了它,我们将能够与客户敲定事情并继续前进。

发言人:罗安娜·克拉丽莎·鲁伊斯

明白了。这很有帮助。我的另一个快速后续问题。我很好奇您与客户关于TDAPA后时期的讨论,这些讨论的一些目标是什么,以及您现在提出哪些数据来帮助这些讨论?

发言人:约瑟夫·托迪斯科

嗯,真实世界证据数据将是关键。到年底应该会有中期数据。我认为展示对医疗系统的影响非常重要。我们从多个客户那里得到了轶事反馈,他们看到了感染率的显著差异。我知道这不是数据。但如果他们感受到并直观地看到了,那肯定是积极的,也是我们想要建立的。

发言人:罗安娜·克拉丽莎·鲁伊斯

明白了。谢谢。

发言人:操作员

下一个问题来自HC Wainwright的Brandon Fowkes。请讲。

发言人:布兰登·福克斯

嗨,感谢您回答我的问题,并祝贺所有进展。我有两个问题。首先,关于Defendcath的住院机会,您有何看法?进展如何,考虑到Belinta在该环境中的规模和关系,您预计2026年如何进展?其次,转向NIAID。您如何看待对Intelfera的投资或NIAID作为产品,似乎您可以将其简单地纳入您的商业基础设施,并在第一天就推动相当强劲的EBITDA增长。

您是这样看待该产品的,还是认为如果您行使选择权,需要大量投资来支持该机会?谢谢。

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢布兰登。谢谢布兰登。在住院方面,我们今年继续看到良好进展。与门诊的规模相比,住院可能只是沧海一粟,但全年一直保持稳定增长。正如利兹在讲稿中提到的,从明年开始,随着我们将Coremedx的遗留住院合同销售团队过渡到Malenta整合后的新联合销售团队,我们将在12月对该团队进行Defend Cath培训,并在1月开始在住院领域推广。

因此,我预计住院领域将继续增长,这是一个很好的增长机会。正如我们过去两年多次讨论的,虽然住院量可能较低,但定价更好,每位患者的收入更高。因此,Defend Cath在住院环境中是一个很好的利润机会。关于NIAID,显然我们进行战略投资是因为我们喜欢该产品,喜欢它与我们商业基础设施的契合度,我们将继续关注临床结果并评估机会。布兰登,我不准备评论如果我们收购该业务是否不需要投资,显然如果我们收购Telferra会有投资。收购Telferra需要投资,我想会有一些相关的营销费用,但从销售部署的角度来看,我们目前的期望是它非常适合我们现有的客户接触点。

发言人:布兰登·福克斯

太好了,非常感谢。

发言人:操作员

下一个问题来自Needham and Company的Sergey Belenze。请讲。

发言人:塞尔日·贝朗热

嗨,早上好。乔,我有几个问题。第一个,能否提供第三季度Desmcat定价的最新情况,然后关于TADAPA,听起来ESRD规则将决定7月开始的后期定价计算。ESRD规则公布后,您能否提供指引?第二个,您是否知道国会中有任何法案可以修改TADAPA报销?

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢。好的,谢谢塞尔日。关于Defend CAs的具体定价,我们历史上指导的是基于协议结构,季度环比有轻微下降。我们通常跟踪的ASP是政府ASP的折扣,季度环比下降。但销量的显著增长足以抵消价格变化。TADAPA规则和方法将告知我们与所有客户签订的协议。

协议中规定了定价确定的公式。我们等待的是CMS是否采用2026年第三和第四季度低于2027年的方法。如果是这样,我们可能会尝试协商一段时间的混合价格。但这是我们唯一关注的细微差别。我不想提供任何客户特定的定价,但明年初我们应该能够更方向化地谈论下半年的情况。

最后,关于立法,参议员Booker和Marsha Blackburn提出了一项两党法案,该法案将对DAPA进行重大修改,以激励创新。最重要的是,它将ASP定价期从两年延长至三年。它将使TDAPA后附加条款永久化,但附加条款将跟踪药物利用率,而不是CMS目前使用的基于总透析市场份额(无论药物是否分配)的方法。拟议立法中的方法将根据一段时间内提交的药物索赔百分比分配市场份额。

我认为这肯定是一个更好的衡量标准,并希望该立法能在明年初成为法律。我知道政府停摆推迟了很多事情,但希望2026年初新国会能推进这项工作。

发言人:塞尔日·贝朗热

谢谢乔。

发言人:操作员

现在我将把话筒交给丹·费里,回答观众的书面问题。

发言人:丹尼尔·费里

谢谢操作员。乔,我们这里有不少问题,但看起来很多在现场问答中已经涵盖了。不过我还有一个额外的问题想请您帮助解答。您认为关于Malinta交易有什么被误解的地方,为什么投资者不认可Malinta的价值?

发言人:约瑟夫·托迪斯科

谢谢丹。我刚才笑了一下,因为在回答分析师问题时,我突然意识到没有一个问题是关于Rozeo或我们如何看待Malinta的潜在影响。我认为显然对Defend Cath的历史关注很多,这是有充分理由的。它目前是业务中最大的收入驱动因素。但当我回顾我们收购Melinta的原因以及它带来的价值时,我确实认为有很多未被当前市场认可的方面。

其中之一是所收购基础业务的稳定因素。从风险缓解的角度来看,我们收到了很多关于明年下半年Defendcath将如何表现的问题,而基于势头的业务为我们提供了良好稳定的收入基础,我们能够从中获取运营协同效应并巩固业务。第二,我认为Ryseo预防作为管线机会的价值肯定被低估了。它有可能成为比Defendcafe峰值销售额更大的产品。

总可寻址市场超过20亿美元。这是一个已经接受预防性抗真菌治疗的市场 segment。免疫功能低下的患者。因此,我们不必像推出Defendcath时那样改变模式,当时没有任何预防性措施,我们真的必须改变思维方式。这是一种不同的情况,已经采取了预防措施,而标准治疗存在一些缺陷。严重的药物相互作用不应被低估。每周给药可以增加患者的便利性,而且大部分给药将在门诊血液肿瘤诊所进行,这是按服务收费的报销方式。

因此,我认为围绕rzeprohylaxis作为业务未来增长驱动因素以及TPN有很多有利因素和机会。我们对TPN的机会感到兴奋。我们刚刚进行了最新的内部市场研究,证实了该患者群体的感染率有多高,医生多么需要干预措施。因此,我认为我们对血液透析之外的业务未来增长前景感到兴奋。我认为这些是投资者需要开始关注的重要催化剂。

发言人:丹尼尔·费里

太好了。好的,谢谢乔。操作员。您现在可以结束通话了。

发言人:操作员

问答环节到此结束。本次会议现在结束。感谢您参加今天的演示。您现在可以挂断电话了。