Alina Venezia（投资者关系负责人）
Benjamin Halladay（首席财务官）
Lisa Schafer（副总裁，营销负责人）
Sheldon Koenig（总裁、首席执行官兼董事）
Georgia Bank（Jefferies）
Jason Zemansky（美国银行）
Kristen Kluska（Cantor Fitzgerald）
Paul Choi（高盛）
Serge Belanger（Needham & Company, LLC）
Sara Nik（H.C. Wainwright & CO）
身份不明的参与者（摩根大通）
女士们、先生们，感谢您的等候。欢迎参加Experian公司2025年第三季度财务业绩会议。此刻，所有参与者均处于仅收听模式。在发言人陈述之后，将有问答环节。请注意，今天的会议正在录制。现在，我想将会议交给Experian Therapeutics公司投资者关系负责人Alina Vanessa。请开始。
谢谢操作员。早上好，欢迎参加Experion公司2025年第三季度业绩电话会议。今天参加会议的有总裁兼首席执行官Sheldon Koenig以及首席财务官Ben Halladay。
执行团队的其他成员将在我们准备好的发言之后回答提问。我们今天早上早些时候发布了一份新闻稿，详细说明了今天电话会议的内容。您可以在我们网站的投资者页面上找到该新闻稿的副本以及我们将引用的演示文稿副本。我想提醒来电者，今天电话会议上讨论的信息受《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款保护。我提醒听众，管理层将发表前瞻性陈述。由于与业务相关的风险和不确定性，实际结果可能与我们的前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大差异。
这些前瞻性陈述的全部内容以今天新闻稿和我们向SEC提交的文件中包含的警示性声明为准。本次电话会议的内容包含时间敏感信息，仅在2025年11月6日现场直播当日准确。我们没有义务修订或更新任何前瞻性陈述，以反映本次电话会议和网络直播日期之后发生的事件或情况。提醒一下，本次电话会议和网络直播正在录制并存档。我们将以准备好的发言开始会议，然后开放线路供您提问。
现在我将会议交给Sheldon。
谢谢Alina。各位早上好，再次感谢您参加我们的会议。我们非常高兴地报告又一个强劲的季度。2025年第三季度总收入同比增长69%，达到8730万美元。查看我们强劲的美国业绩，我们看到美国净产品收入在第三季度同比增长31%，达到4070万美元，处方量实现了近两位数的连续季度增长。我们继续通过投资增强的患者获取计划为未来奠定基础，这些计划旨在推动未来几个月和几年的处方增长和收入增长。
虽然这影响了本季度的连续增长，但这些是重要的一次性成本，我们有信心将提供显著的投资回报。也就是说，这也是我们有记录以来最强劲的第三季度，考虑到由于夏季以及患者和医生的假期，该时期历史上增长较为温和，这一成就尤其有意义。这一出色表现反映了我们执行力的强度以及bempedoic acid作为针对患者的差异化治疗方法（尤其是那些不能耐受他汀类药物的患者）日益得到认可。我们的商业战略引起了共鸣，处方者参与度有所提高，患者获取渠道不断扩大，我们的创意活动赢得了行业认可。
除了我们的商业势头外，本季度我们还取得了重要的战略进展。我们与包括Dr. Reddy's在内的四家仿制药制造商敲定了协议，在2040年4月之前不销售Nexitol和nexloset的仿制药版本，这支持了我们重磅特许经营权的长期价值。我们还看到我们的bempedoic acid产品被纳入ESC EAS指南，这是对其临床益处的重要验证，也是扩大使用的强烈信号。我们预计2026年初美国指南也会有类似的纳入，进一步加强我们在需要他汀类药物替代品的患者的一级和二级预防中降低心血管风险的领导地位。
转向第三季度我们在美国市场的进展，我们超过了更广泛的辅助降脂市场，实现的增长超过了该类别中所有其他非他汀类产品，包括品牌产品。这种势头既反映了我们的bempedoic acid产品的临床相关性，也反映了我们成功的商业战略的有效性。我想花一点时间认可我们商业团队的出色工作。从销售和营销到报销和市场准入，他们的执行力堪称卓越，是我们行业商业卓越的典范。我们的持续增长是做出明智战略选择、在面对面和数字参与之间取得适当平衡、投资于顶级人才和高影响力项目以及开展大胆且获奖的营销活动以引起受众共鸣的直接结果。
他们的奉献精神和敏捷性在推动业绩和为我们的持续增长定位方面发挥了重要作用。为了进一步支持这些成就，我们很高兴欢迎John Harlow加入我们的团队，担任首席商业官，自11月17日起生效。John拥有超过二十年在大型和新兴制药公司建立和扩展商业组织的经验。最近，他在Melinta Therapeutics担任首席商业官，领导了一个由80名专业人员组成的团队，负责所有商业职能，在2020年至2024年期间，他带领公司收入增长了近一倍，实现了约85%的增长。他在推动业绩和激励团队方面的 proven能力将在我们扩大业务范围、扩展运营规模和释放我们产品组合的全部潜力时发挥宝贵作用。
现在谈谈我们的商业进展，上个季度我们推出了几项战略营销举措，包括针对他汀类药物不耐受患者的定向 campaign，这一人群代表着重大的未满足需求。我们的研究表明，近50%开始他汀类药物治疗的个体在两年内要么停止治疗，要么有超过六个月的治疗间隔。这一差距使许多患者容易发生心血管事件，并为nexlitol和Nexlazette提供了巨大的市场机会。为了解决这个问题，我们推出了“无法服用他汀类药物？选择Nexlazette”（Can't Take a Statin Make Nexlazette Happen）活动。这项举措已经开始提高我们关键人群的品牌知名度，根据定量数据，医疗保健专业人员报告他们对Nexitol和Nexloset用于他汀类药物不耐受患者的处方认知度显著提高。
这些发现进一步支持了从认知到使用的转变以及我们强大营销的影响。9月22日，我们在Hulu和Disney等联网电视平台上推出了试点促销广告。在此势头的基础上，我们从10月10日开始在Disney和Hulu的《实习医生格蕾》（Grey's Anatomy）节目中播放品牌广告。这些广告以我们获奖的“脂质潜伏者”（lipid lurkers）为特色，旨在突出他汀类药物不耐受问题，同时将nexlotal和nexloset定位为引人注目的替代品。我们预计这些广告将产生约1800万次曝光，专门针对50岁以上、有他汀类药物使用史但至少一年未接受治疗的成年人。
截至10月中旬，我们的完整长度广告已经获得了超过600万次观看。我们仍然坚定地致力于扩大这些成功计划的覆盖范围，并对它们对我们增长轨迹的持续贡献充满信心。除了推动我们的bempedoic acid产品需求外，我们在改善患者和医生的获取环境方面也取得了有意义的进展。在第三季度，我们实现了87%的平均Medicare覆盖率批准率，30天供应量的自付费用为29美元，而2025年第一季度30天供应量的自付费用为64美元。
第三季度，我们的商业保险平均批准率为86%，30天供应量的自付费用为36美元，而2025年第一季度30天供应量的自付费用为55美元。此外，这些共同支付计划的好处使患者完成处方的比例提高了17%。这些是有意义的成本降低，突显了付款人对我们疗法日益增长的信心，以及nexlotal和nexloset的患者获取从未如此容易的事实。重要的是，我们从10月1日开始增加并加强了与两家主要Medicare提供商的覆盖。虽然这种覆盖需要近期投资，但我们相信它将在未来推动销量增长，足以弥补这些一次性成本。
我们现在拥有超过90%的商业用户和超过80%的Medicare受益人覆盖，所有国家商业和Medicare付款人都覆盖所有适应症。这种综合进展，包括扩大的付款人覆盖范围、减少的事先授权障碍、增强的报销支持资源以及我们平衡的直接和数字营销策略，导致零售处方当量总数比2025年第二季度增加9%，开具Nexletol和Nexlazette处方的医疗保健专业人员数量增加7%，使我们的处方者总数达到30000多名医疗保健从业者。这种增长验证了临床医生信心的提升以及我们的疗法在满足他汀类药物不耐受患者未满足需求方面发挥的日益重要的作用。
我们的他汀类药物不耐受 campaign、改善的付款人动态以及“脂质潜伏者”活动的持续成功共同构成的优势，使我们在未来几个季度保持持续势头。第三季度的一个非常重要的进展是，bempedoic acid在2025年ESC EAS指南中被列为1类A级推荐。欧洲领先的心血管学会的这一认可验证了我们的疗法对不能耐受他汀类药物的患者的临床影响，并强化了我们扩大获得创新降脂解决方案的承诺。正如我 earlier 提到的，我们相信这种认可将同样反映在即将于2026年第一季度发布的美国指南中。
为此，我们正在通过增加患者支持计划、市场准入、合同激活、与综合交付网络的参与以及直接面向消费者的举措（如我们的联网电视 campaign）奠定基础，以利用这一增长机会。现在谈谈我们通过全球国际合作伙伴取得的进展，我们在地理扩张和许可产品销售方面继续看到显著增长。让我们从欧洲开始，我们的合作伙伴第一三共欧洲（Daiichi Sankyo Europe）继续为Nalemdo和Newstead实现强劲的收入增长并扩大市场份额。我们预计，最近纳入ESC指南将支持其在欧盟30个国家的使用扩展，第一三共欧洲在这些国家已经有超过60万名患者接受了我们的疗法治疗。
在欧洲，DSE还通过在丹麦、瑞典和芬兰推出Nalemdo扩大了其地理覆盖范围。第三季度来自DSE的特许权使用费收入环比增长21%，达到1640万美元，而2025年第二季度为该数字。2025年8月，DSE宣布开发口服三联组合降脂片剂，Santorini研究模拟显示，根据2025年ESC EAS指南，LDL-C目标达成率有所提高。我们继续推进Nalimdo和Neustendi生产技术转让给DSE的多个流程，预计DSE将从2026年初开始增加产量，并预计2025年将获得一定的营运资金收益。
9月，我们高兴地报告，我们的日本合作伙伴大塚制药（Atsuka Pharmaceutical）获得了日本厚生劳动省对Nexitol作为高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症治疗药物的营销批准。最近，OSUCA获得了日本国民健康保险的初步定价批准，这将在最终定价批准后触发大塚制药支付的重大里程碑付款。这一有利的定价尤其令人鼓舞，因为日本市场是世界第三大心血管预防市场，随着时间的推移，日本产品销售的特许权使用费将成为有意义的收入贡献者。我们还在其他多个区域市场扩大国际覆盖范围，通过商业合作关系累计建立新的有意义的收入流。
我们的加拿大合作伙伴HLS Therapeutics已经向加拿大卫生部提交了Nexlotal和Nexplazet的新药申请，并有望在2025年底获得市场批准。我们的以色列合作伙伴Neopharm Israel也预计在2025年底获得Nexitol和Nexelzet的市场批准。我们在澳大利亚和新西兰的合作伙伴CSL Sequirus于7月提交了Nexlotal和Nexelat的营销申请，预计在2026年第四季度获得市场批准。这些国际合作伙伴的进展预计将在未来几个月和一年中带来稳定的批准和产品推出节奏，这将提供不断增长的特许权使用费流和一些潜在的里程碑付款，所有这些都支持我们推动收入增长和盈利能力的战略重点。
转向我们的产品线，我们的战略是扩展到高需求、高价值适应症，突出我们新型ACLI生物学在心血管疾病之外的更广泛潜力。在这里，我们很高兴提名ESP2001（我们高度特异性的ACLY抑制剂）作为我们第一个临床前开发候选药物，用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）。通过选择该候选药物，我们将开始IND启用研究，目标是在2026年向FDA提交IND，以启动首次人体临床研究。PSC是一种毁灭性的疾病，没有获批的治疗方法，我们的临床前数据表明ESP2001有潜力对疾病进展产生有意义的影响。
我们自豪地推进了一个反映我们下一代ACLY抑制剂计划能力以及我们致力于解决高度未满足需求领域的候选药物。在对业务进行了概述之后，让我将会议交给Ben，由他详细回顾我们在第三季度的财务进展。Ben？
谢谢Sheldon。各位早上好，感谢您今天参加我们的会议。我们2025年第三季度的财务业绩可以在我们今天早上发布的新闻稿中找到，更多细节将包含在我们即将发布的2025年第二季度10-Q报告中。总收入为8730万美元，增长69%。美国净产品收入为4070万美元，而2024年同期为3110万美元，增长31%。合作收入为4670万美元，而2024年同期为2050万美元，增长约128%，这得益于我们合作伙伴地区内特许权使用费销售的增加以及根据我们的供应商供应协议向合作合作伙伴的产品销售。
转向2025年第二季度的其余利润表，研发费用为1410万美元，而2024年同期为1040万美元，增长36%。销售、一般和管理费用为4180万美元，而2024年同期为4000万美元，增长5%。季度环比增长主要与ANDA诉讼相关的法律费用增加和媒体费用增加有关。我们对第三季度的发展感到非常满意，并正以不同的方式规划业务，重点是为显著增加我们的销售和营销努力奠定基础，以加速我们的收入增长，因为我们准备推出我们的“愿景2040”（Vision 2040）。本季度，我们在延长知识产权期限方面取得了有意义的进展，现在预计2026年第一季度将被纳入美国指南建议，这为我们巩固作为优先首选疗法的地位并扩大我们的重磅特许经营权提供了巨大机会。10月，我们完成了7500万美元的后续股权发行，获得了约7260万美元的净收益。
此次股权发行并非由于我们的流动性前景发生任何变化，而是一项战略决策，以确保公司拥有充足的资本。为了充分利用这些发展，我们重申2025年全年运营费用指导，预计约为2.15至2.35亿美元，包括与股票补偿相关的1500万美元非现金费用。现在，我将会议交回Sheldon作总结发言。Sheldon？
最后，谢谢Ben。这个季度的特点是强劲的执行力、战略进展以及业务各个方面的增长势头。从商业表现和市场准入到国际扩张和产品线推进，我们正在为未来的增长奠定基础，并履行我们为患者改变心血管预防护理的使命。我们仍然专注、充满活力，并对我们推动持续增长和长期股东价值的能力充满信心。我们期待强劲的第四季度，并在新的一年推出我们的“愿景2040”。感谢您的持续支持和对我们愿景的信念。
我们期待在未来几个季度向您更新我们的进展。操作员，我们现在准备开放电话会议接受提问。
谢谢。要提问，请按电话上的*11，等待您的姓名被宣布。要撤回您的问题，请再次按*11。请稍候，我们正在整理问答名单。第一个问题来自摩根大通的Jessica Fye。您的线路已接通。
嘿，我是Jess的Abdullah。我们只有一个问题。本季度毛利率背后的驱动因素是什么？我们可以期待未来如何发展？谢谢。
是的，感谢您的问题。毛利率驱动因素与我们在之前季度看到的动态相同。我们向合作伙伴销售低毛利片剂，您看到的毛利实际上重申了技术转让和将制造业务从我们的账簿中转移出去的重要性，我们仍然预计在年底和明年初完成这项工作。
因此，展望未来，我预计2026年期间毛利率将有所改善，并更符合您对这类制药公司的预期。
谢谢。
谢谢。下一个问题来自Jefferies的Dennis Ding。您的线路已接通。
嗨，我是Dennis Ding的Georgia Bank。感谢您回答我们的问题。您能否更多地评论2026年第一季度实现可持续盈利的情况，这是否应包括任何即将到来的里程碑？谢谢。
所以我先从后半部分开始回答。当我们提到盈利能力时，我们不包括里程碑。我想上个季度我们多次提到可持续的、持续的盈利能力。这是我们在审视如何实现您之前提到的一些声明时的基本思路。坦率地说，我们正按照用于做出这些声明的预测和展望进行。因此，我们仍然有信心实现盈利。我认为，当您查看第三季度发生的一些费用时，其中很多是一次性或非经常性的，这压低了一些净收入数字。
同样，我们预计这些费用不会在明年重复出现，这可能会影响第三季度，但不会影响我们对公司的展望。
明白了。谢谢。
谢谢。下一个问题来自美国银行的Jason Szymanski。您的线路已接通。
早上好。恭喜取得进展，感谢您回答我们的问题。只是一个问题。在每张处方的报销方面，您似乎说处方量环比增长9%，但美国收入基本持平。这里是否有一次性冲击？抱歉如果我错过了。我想知道这对未来的报销意味着什么？谢谢。
谢谢。Jason。首先，我想再次强调，您也注意到了，我们的报销率首先在提高，这确实是由于我们在商业和Medicare业务方面都有强劲的覆盖。存在一次性冲击。实际上，我们在准备好的发言中提到了这一点，您知道，我们真的想为组织的未来增长奠定基础，甚至考虑到诸如赢得诉讼等因素。您知道，我们一直在谈论我们如何规划到2040年，因此我们提到了“愿景2040”，我们将在未来几个月等时间里更多地谈论这一点。
但一次性冲击是我们实际上与两家大型Medicare计划进行了一些投资，以获得更优先的准入，这些准入从10月1日开始。但我们必须进行一些会计处理，以说明从第三季度开始的这些调整。我们决定这样做是为了未来的利益。我们所做的另一件事是我们还为90片处方推出了新的电子优惠券。我们看到的情况是，当我们启动该计划时，我们看到患者的放弃率降低了。基本上，无论患者购买30天剂量还是90天剂量，共同支付金额都达到了平衡。
这对我们非常重要。因此，这些是我们做出的一次性承诺。非常有趣的是，我现在就可以告诉您。如果您查看第四季度与上个季度同期相比的情况，我们的总销售额已经增长了约30%。因此，这些措施已经开始为我们带来回报，我们很高兴为未来做出这些决定。谢谢。
谢谢。下一个问题来自Cantor Fitzgerald的Kristin Koska。您的线路已接通。
嗨，早上好。感谢您回答问题。我知道现在还为时过早，所以这不会反映在收入中，但既然ESC指南已经修改了两个多月，我想知道您的合作伙伴是否提供了任何关于他们收到的请求数量的反馈，或者自那以后他们的代表对话在接受度方面发生了怎样的变化。并试图了解这将如何真正帮助您预览明年初美国可能出现的情况。
是的。谢谢Kristin。实际上，我刚刚与第一三共欧洲的首席执行官通了话，我昨天在电话中也提到过，我不知道这是否是最专业的说法，但他是德国人，他说“我们欣喜若狂”（we are over the moon），这是一个非常美国化的表达。他说，医生、关键意见领袖等对指南的兴奋程度让他们欣喜若狂。他们已经看到这非常有意义。他实际上向我展示了一些早期趋势，正如您所说，在他们的一些主要国家，这还为时过早，但他们继续显示出这些积极的变化，而且由于指南的存在，情况只会变得更好。
您知道，指南确实将bemphedoic acid描述为这种基础疗法。正如我们之前提到的，DSE中指南的呈现方式，他们明确表示他们基于两个项目添加了bempedoic acid。即实践改变和令人信服的数据，这是明确的结果研究的结果。我们认为这是我们将在美国指南中看到的情况的良好指标。事实上，我们的美国代表有一个已批准的内容，他们正在向医生宣传欧盟指南，因为许多美国医生，尤其是心脏病专家，他们关注欧盟指南，因为他们为高危患者设定了55毫克/分升的目标。
因此，当美国指南出台时，这对我们来说是一个很好的切入点，我们认为这将在第一季度初，他们将把ACC会议作为培训场地。因此，再次强调，我们进行的一些一次性投资。这就是我们进行这些投资的原因，为更长的持续增长路径奠定基础。
好的，谢谢。那么关于大塚制药和日本的机会，既然有了初步定价，他们在日本获得当局批准的下一步是什么？您对何时可能发生这种情况的预期是什么？
是的。关于大塚制药，如您所说，我们收到了初步定价。我要指出，我们对初步定价非常、非常满意。这太棒了。对我们来说是一个很好的结果。他们的下一步是等待最终定价，然后在最终定价后不久他们将推出产品。我想说，推出将在最终定价批准后的几天内进行。我预计所有这些都可能在未来两到三周内发生，这取决于他们方面的行政文书工作。之后，他们就可以开始销售产品了。
正如Sheldon所提到的，这是世界第三大脂质市场。对他们来说，这个监管障碍确实是他们开始销售该产品的最后一步。
我只想补充一点，我们个人感到很兴奋，因为Ben和我今年晚些时候将前往东京与他们一起庆祝，并帮助他们观察产品推出。这真的很令人兴奋。
非常感谢。
谢谢。下一个问题来自高盛的Paul Choi。您的线路已接通。
嗨，各位早上好。感谢您回答问题。我想问问您在340B计划方面对Nexlotol和Nexloset的使用情况，以及您如何看待2026年这一动态可能的演变。我的第二个问题是关于PSC的产品线。我知道你们仍在致力于IND申请，但您如何看待所需的中心数量，以及如果您必须对入组时间设定一些范围，任何明确的信息都会有所帮助。感谢您回答问题。
谢谢Paul。很高兴收到您的提问。在340B方面，老实说，它在业务中所占的比例微不足道，几乎可以忽略不计。因此，至于未来的动态，它不会对我们的展望或收入产生影响。这不是我们运营中的一个因素。
谢谢Ben。嘿Paul，关于PSC，首先，我们对宣布ESG感到非常兴奋。简单介绍一下情况。我们实际上参加了一个患者支持小组，他们在丹佛举办了PSP研讨会，我们是重点介绍公司，谈论这种潜在药物，您知道，患者只是需要一些东西。这是一个如此未满足的需求。而且，您知道，我们多次谈到药物是如何具有差异化的等等。关于我们需要的中心数量，我们仍在规划阶段。
我现在可以告诉您，我们计划与FDA会面，也思考必要的终点等。因此，我们处于初步阶段。我们刚刚召开了董事会会议。我们实际上昨天讨论了该计划。因此，我们将继续向您和其他人更新我们的进展。但我们正试图尽快推进这一计划，因为存在如此未满足的需求。再次强调，对于ESP2001，我们有一种药物不仅可以治疗症状等，还可以修复损伤。我认为最重要的是，如果我们能够延长甚至消除患者接受肝移植的可能性，这在这种疾病中是变革性的。
请继续关注，随着我们自己不断获得更多信息，我们将提供更多信息。
太好了。谢谢。
谢谢。下一个问题来自Needham的Serge Bellinger。您的线路已接通。
嗨，早上好。第一个问题，关于处方者基础，如果您继续扩大它，本季度增长了7%。专家和初级保健医生之间的比例是多少？随着您不断增加，这些比例是否朝着某一方变化？然后有几个给Ben的快速问题。关于DSC制造流程有任何更新吗？我们应该期待2026年的指导吗？谢谢。
嘿，Serge，感谢您的问题。我先回答您的第一个问题，然后Ben回答第二个问题。目前，处方者的细分比例相当稳定。初级保健医生约占60%，心脏病专家约占40%，内分泌学家占很小一部分。这正是我们预期的情况。即使回顾过去，看看现在的依折麦布（Ezetimibe，Zetia），这是一个我管理了多年的项目。初级保健医生占60%，心脏病专家占40%。再次强调，初级保健医生是真正的机会所在。
在我交给Ben之前，我还想说一件事，初级保健医生真正共鸣的是我们关于一级预防的信息。您知道，这是他们非常感兴趣的事情。而且，您知道，结合我们的他汀类药物不耐受战略，正如我们在准备好的发言中提到的，它确实获得了吸引力。
是的。关于技术转让，进展顺利。我们预计明年初制造产量将增加。我想我 earlier 说过，我预计2026年期间毛利率将显著改善，达到您对小分子口服药物的预期水平。这不会一蹴而就，但我确实认为情况会越来越好。我们现在和明年开始看到一些与之相关的营运资金收益。我们期待技术转让带来的好处。关于指导，我们尚未做出正式决定或宣布任何事情。我想我们仍在内部讨论这个问题。所以答案是我们将拭目以待。
谢谢。下一个问题来自Joseph Wainwright。您的线路已接通。
嘿，早上好。感谢您回答问题。我是Joe的Sara。只是想跟进一下处方势头。你们一直看到两位数的处方增长。我只是想更详细地了解您现在在实地看到的情况。这让您有信心势头将持续到新的一年，尤其是1月份免赔额重置历来是一个阻力。谢谢。
是的，很好。谢谢。我们从实地听到的情况，只是补充一些细节，我们实际上每周五都与所有现场经理进行业务审查。我认为，给我们信心的最主要反馈是，您知道，我在这个行业做了30多年，这是我第一次从未听说过获得药物很困难。报销情况非常好，因此获得药物并不困难。信息很简单。您知道，与医生交谈，告诉他们，“医生，如果您有不能服用他汀类药物或只能服用低剂量他汀类药物的患者，您现在有了一个选择，口服疗法Nexplizet或Nexpletal”，您知道，这真的给了我们信心。
我们还有这些属性跟踪器，所以我们能够进行市场研究，这也给了我们定性反馈，指出医生为什么会开更多处方并将继续开更多处方。Lisa，我不知道您是否想补充其他内容，但我们的营销团队负责人Lisa Schaefer也在这里。
是的，我想补充的另一件事是关于ESC指南。这是心脏病专家真正接受的1A级推荐。这将持续到明年，因为美国指南将出台。因此，我们第四季度有很多有利因素，并且绝对期望它在明年第一季度继续。
太好了。谢谢Lisa。
谢谢。我现在没有看到更多问题。我想将会议交回Sheldon Koenig作总结发言。
各位，我们今天都是现场直播。最后，谢谢大家。这个季度的特点是强劲的执行力、战略进展以及业务各个方面的增长势头。从商业表现和市场准入到国际扩张和产品线推进，我们正在为未来的增长奠定基础，并履行我们为患者改变心血管预防的使命。我想提醒大家，下周11月11日东部时间下午2点，我们将举办一场虚拟关键意见领袖活动，讨论bempedoic acid在他汀类药物不耐受患者治疗中的作用，届时将有多位脂质学专家参与讨论。
我们希望您能参加这个我们期望会非常有趣且信息丰富的活动。我们还期待参加即将举行的多个会议，包括Jeffries伦敦会议和Piper Sandler医疗保健会议，希望届时有机会与各位中的许多人见面。同时，如果您有任何问题或想与团队通话，请联系我们的投资者关系负责人Alina Venezia。祝您有美好的一天。非常感谢。
今天的电话会议到此结束。感谢您的参与，您现在可以挂断电话了。