托马斯·K·埃奎尔斯（执行副董事长、首席执行官兼总裁）
珍妮·托马斯（首席执行官）
山姆。
萨。
萨。
好的，我们准备开始了。下午好，感谢大家今天参加我们的虚拟投资者收盘铃环节，本期聚焦Aim Immunotech公司。我叫珍妮·托马斯，是JTC IR的首席执行官，将担任今天活动的主持人。非常高兴托马斯·埃奎尔斯能 joining 我们。他是Aim Immunotech的首席执行官。欢迎托马斯。
嘿，珍妮，谢谢你邀请我。
哦，总是很高兴邀请你。在我们开始之前，我想提醒观众，Aim Immunotech在纽约证券交易所美国版公开上市，股票代码为AIM。在今天的讨论中，公司将发表前瞻性陈述，我建议大家访问公司网站aimimuno.com查看最新的SEC文件，以获取最新信息。那么托马斯，很高兴在我们的平台上再次见到你。今天我们将采用炉边谈话的形式进行本次活动。所以我准备了几个问题问你。
那我当时真该穿我的格子衬衫。
你知道，你应该穿，伐木工人风格的。我会提前提醒你的。很好。那么，为了给我们的观众（包括一直关注AIM的和刚了解公司的）设定背景，你能否简要介绍一下你们的领先资产Ampligen？
很乐意。Ampligen不仅仅是一项资产，它是一种药物，数据表明其在肿瘤免疫学中具有巨大潜力，无论是作为单药疗法，还是作为检查点抑制剂的协同增强剂，并且适用于广泛的实体瘤。因此，它更像是一个平台资产，你可以开发多种潜在适应症，而且有大量难治性患者群体——这些患者对检查点阻断疗法没有反应，而在肿瘤免疫学中，这往往已是最后的治疗手段。数据显示，Ampligen在这些患者对单独使用检查点抑制剂产生耐药性后，能显著提高缓解率。
因此，我们非常高兴，自从我们将重心重新调整到肿瘤免疫学以来的过去几年里，数据
达到了我们规划这项工作时的预期，也达到了市场的预期。非常好。
我想深入了解你刚才提到的一点。你能谈谈Ampligen和检查点抑制剂吗？我知道最近完成了一项与默克公司及其药物Keytruda合作的卵巢癌2期临床试验。
是的，我很乐意。首先，对于那些不熟悉检查点抑制剂的人来说。
检查点抑制剂通过改变一种机制来发挥作用，这种机制使肿瘤能够躲避这些
疗法，进而让免疫系统能够摧毁肿瘤。检查点抑制剂在有效的情况下，在某些病例中不仅能实现缓解、延长生存期，还能实际摧毁肿瘤及其转移活性，实现治愈。所以检查点抑制剂的问题在于，通常有两种类型，PD-1和PD-L1，但它们在实体瘤中的作用方式非常相似。通常有很大比例的患者是难治性的。这意味着他们反应不佳。他们反应不佳的原因是他们的肿瘤是免疫沉默的。
肿瘤学家称之为冷肿瘤。而Ampligen的作用是改变肿瘤的微环境和肿瘤的免疫状态，使肿瘤基本上被“点亮”，变成热肿瘤，这样检查点抑制剂就能首次识别它，并开始摧毁它的过程。因此，我们认为这非常重要。它有潜力拯救生命。从商业角度来看，这是一个巨大的潜在市场。
你知道，我想到了AIM的发展历程。你知道，你们有许多正在进行的临床试验。你谈到公司真正将重心转向肿瘤免疫公司，甚至这个故事的进一步发展。你们最近宣布，公司做出战略决策，将胰腺癌作为主要适应症。请给我们介绍一下这个决策，特别是原因和意义。
嗯，你知道，不想说得太土，但你知道，有句老话说，如果你是渔夫，想捕鱼，就得去鱼多的地方。我们是一家参与药物开发的小型生物技术公司。现实是，肿瘤学是大多数交易发生的领域。你知道，我们已经能够——我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
这是很有帮助的背景，托马斯。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯（Equels，与“等于”的英文“equals”同音）。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
这是很有帮助的背景，托马斯。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
这是很有帮助的背景，托马斯。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的时候医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣的人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，当你考虑Ampligen在胰腺癌中的应用时，你如何规划整体的开发和商业化战略？能否给我们一些线索？
嗯，正如我在本次谈话开始时提到的。我知道谈话有点不连贯，所以我们可能有点跳来跳去，但在最开始，你知道，我提到肿瘤学是大型生物技术交易（你知道，小型开发公司的许可交易）发生的领域。而且，我们有一个理论，为什么我们在肿瘤学中会有效，但现在我们已经在多种实体瘤中进行了多项临床试验，证明Ampligen作为单药疗法以及作为检查点阻断疗法增强剂的潜力。
所以，这就是生物技术领域大交易所在的地方。这些都是十亿美元级别的交易。如果你处于3期阶段并产生良好数据，就会创造巨大的机会。所以。这是商业方面，但另一方面是，例如，在胰腺癌中。每个人都知道，当你被诊断为晚期胰腺癌时会发生什么。所以这是一个我们可以对人们的生活产生重大影响的领域，因为到目前为止的数据显示，Ampligen具有有意义且显著的、数据驱动的
作为单药疗法延长总生存期的能力。而我们与阿斯利康及其药物Durvalumab（也称为Mphysi）合作进行的2期试验中得出的数据表明，Ampligen与Durvalumab具有协同作用，甚至进一步延长了总生存期的机会。Ampligen在临床上的一个一致特点是，与许多其他具有可怕副作用、甚至让生活几乎无法忍受的疗法不同，Ampligen似乎在治疗期间持续改善受试者的生活质量。所以对于面临致命恶性肿瘤且没有希望的人来说，这非常重要。
所以我们来这里，首先是为了解决这个问题，因为它在胰腺癌中是如此严重的问题。你知道，这也是一个巨大的商业机会。而我们过去几年获得的专利和孤儿药资格增强了这个商业机会，比如美国针对Ampligen联合PD-L1检查点抑制剂的专利。你知道，阿斯利康的药物Mphysi就是PD-L1抑制剂。并且
Ampligen用于胰腺癌的孤儿药资格。孤儿药资格提供市场独占权，我们在美国和欧盟都获得了该资格。因此，这使得胰腺癌成为一个大市场、重大健康问题、致命的未满足医疗需求，并且具有市场独占权，你知道，这种独占权将延伸到未来。因此，任何想要获得Ampligen在肿瘤学（特别是胰腺癌）领域权利的大公司，都有机会在足够长的时间内控制市场以获得良好利润。
托马斯，这是很有帮助的背景。那么，当你重点关注胰腺癌时，能否介绍一下AIM针对转移性胰腺癌治疗中Ampligen的临床和监管策略？
当然，你知道，我想首先提到的一点（我刚才也提到了）是，全世界每年有超过50万人死于胰腺癌。在美国和欧洲，仅今年就将有超过10万人死于胰腺癌。所以，你知道，这不仅仅是一个重要的商业市场，从医学的使命来看，它也极其重要。拯救生命，帮助人们拥有更好、更长的生命。
现在，我们在胰腺癌中所做工作的
基本原理，你知道，部分是由利他主义驱动，部分是由商业因素驱动，但在这里两者是一致的。这是一个好的科学等于好的医学的领域。在这种情况下，好的医学最终等于拯救生命，而这等于好的商业。
非常好。
你知道，我用了很多“等于”，因为我的名字是埃奎尔斯。
有道理。你能否进一步谈谈Dora Pink试验，你知道这是公开信息。关于年中安全性和有效性数据，你能谈谈你公开分享了哪些内容吗？
嗯，首先，这些研究是开放标签试验，但信息并未公开。但为了透明度，我们承诺进行年中和年终报告。这项研究可能会在明年年底结束，但我认为，对AIM和Ampligen感兴趣人了解进展情况是很重要的。年中报告非常积极。它充分表明，Ampligen与durvalumab具有协同效应
这种协同效应在胰腺癌中肯定超过了durvalumab单独使用的能力，而且很可能大大超过了Ampligen作为单药疗法的能力。所以，这一点极其重要。但另一个方面是，正如我所说，我们承诺进行年中和年终报告。我们很快会发布一份报告，我还没有看到这份报告，因为它来自我们在伊拉斯谟医学中心的主要研究人员。数据也由阿斯利康收集和审查。
但一旦我们拿到报告并整理成可分享的格式，我们就会分享，可能在年底前。
非常好。那么，正如你和我之前聊过的，本次讨论的目标是，你在几份公开文件中已经说明，胰腺癌是你们的主要适应症，你们确实将重点放在那里，那里有最大的发展势头。你也描述了所有这些情况。所以我认为我们的任务已经完成了。有时候，直接从首席执行官口中听到这些会更好。所以在我们结束之前，你所描述的一切，我是说，未来肯定很令人兴奋，尤其是当你展望推进，真正从，你知道，转向后期临床开发公司的战略转变或重要催化转变时。当你着手进行3期或关键研究时，投资者应该关注AIM的下一个重要里程碑是什么。
嗯，我认为显然下一个里程碑，我认为这将是一个拐点，是我们年终报告中的数据。就像我说的，我还没有看到它。
因为我在等待从伊拉斯谟收到它，但是，我有充分的期望它会是积极的，而且，哦，我希望是显著积极的，这将带领我们在2026年逐步实现我的目标，即找到一个合作伙伴，开始我们在胰腺癌中的3期活动，以一种能够将所有这些研发成果货币化的方式，达成我们几乎看到的那种生物制药肿瘤学交易。2025年可能有10到12笔10亿美元以上的交易涉及在肿瘤学中显示出前景的3期产品。
所以，从商业角度和人道主义角度来看，这都是我们想要达到的目标。而且不仅仅是胰腺癌，我觉得有必要提一下。我们刚刚发表了一篇来自默克合作的论文。
合作项目由默克资助，是一项针对晚期复发性卵巢癌的2期试验。非常强劲的
数据。该论文已在线发表。所以，但不仅仅是卵巢癌。在与默克的Keytruda合作中，我们在几种不同的实体瘤中共同研究了Ampligen与Keytruda的协同效应。所以，正如我一开始所说，我们谈论的是肿瘤学领域的一个平台，而不仅仅是一种在胰腺癌某方面有效的药物。因此，胰腺癌是我们的主要适应症，因为我相信胰腺癌是我们现在能够最快、最有利可图且最需要让这种药物获得批准的领域。
但其他癌症和机会紧随其后。
非常好。那么托马斯，在我们结束之前，你有什么结束语吗？我认为你已经很好地总结了这些内容。但在我们结束之前，我们确实到这个时候了。所以你有什么想告诉投资者的吗？
嗯，是的，你知道，我们所取得的进展由已发表的数据证明。你知道，这些数据来自顶尖研究机构，世界上一些最好的癌症研究机构，顶尖的研究人员，医生都是他们领域的顶尖人物，无论是卵巢癌还是胰腺癌。所以我想感谢，你知道，我们的合作者。你知道，我想感谢那些医生和研究机构，因为他们所做的很多工作都是无偿为AIM做的，因为他们对有机会产生影响感到兴奋。
我还要感谢默克和阿斯利康。我们与这些大型制药公司的合作使我们能够推进，你知道，探索Ampligen作为肿瘤学中协同剂的益处。而且数据再次支持了他们的信心，得到了数据的支持。所以我很高兴一切顺利。而且我想感谢我们这里的团队。你知道，我们是一家非常小的公司。你看到这些，你知道，花费数十亿美元开发癌症药物的公司，他们有500人作为公司的一部分。
你知道，我们是一家资源有限的小公司。但是，你知道，有时候我觉得自己像托马斯小火车，你知道，我想我能行，我想我能行，因为，你知道，我们正在用一个非常小而专注的团队做伟大的事情。所以我也要感谢所有参与其中的人。我还要感谢你，珍妮，给我机会在我们的炉边谈话中分享这一切。
当然，托马斯。我也要感谢你参加我们的收盘铃环节。我还要感谢我们的观众。在结束之前，正如你提到的，我们正处于12月，所以我相信只需几周我们就能看到临床研究报告的最新信息。对吧。
嗯，就像我说的，我还没有收到。所以可能是在1月，但我认为我们会按计划进行。
非常好。太好了。
嗯，等不及让你看到了。有些情况下，当你将独立研究组织作为合作者时，你无法完全控制时间。
不，当然。而且我们实际上经常看到这种情况。尽管如此，托马斯，等不及让你回来。很想听到更多关于该项目的进展。2026年一定会邀请你回到我们的平台。所以这就是本期聚焦Aim Immunotech的虚拟投资者收盘铃环节的全部内容。再次感谢托马斯，感谢我们的观众。提醒一下，AIM在纽约证券交易所美国版交易，股票代码为AIM，如果你喜欢今天看到的内容。我建议你访问aimimamuno.com了解公司更多信息，注册关注公司，接收他们的提醒，并关注他们的社交渠道以获取最新信息。
你也可以访问virtualinvestorco.com观看今天环节的回放以及我们的最新活动和活动日历。托马斯，再次感谢。我们期待你的再次到来。我希望。是的。
如果我再做一个最后的感谢。好的。是的。我想感谢所有参加今天活动并支持我们的人，我们的股东，我们的投资者，因为，你知道，没有那种支持，我们无法冲过终点线。而且，非常感谢他们的支持，因为没有他们，我们在数据上展示的成功永远不会发生。所以感谢你们对我们的信任。
非常好。我很高兴你打断我来说这个，因为这太重要了。所以有了这个，我想我们就以这个为结尾。所以感谢所有人，托马斯。希望很快能再见到你，我们会在不久的将来在我们的平台上再次见到大家。
致以最诚挚的问候。
大家再见。
再见。