Marianne De Backer（首席执行官）
身份不明的参会者
Mary Liu（摩根大通）
大家下午好。我叫Mary Lu，是摩根大通医疗保健投资银行团队的一名助理。非常荣幸为大家介绍Vir Biotechnology的下一场演讲。今天与我一同出席的是公司首席执行官Marianne DeBaker，她将先介绍公司业务，随后进行问答环节。Marianne，非常感谢您的到来。接下来，我将把时间交给您。
好的。大家下午好，谢谢Mary。感谢摩根大通提供今天这个机会，让我向大家介绍Vir Biotechnology以及我们在传染病、疾病和肿瘤学领域产品线取得的迅速进展。本次演讲包含前瞻性陈述，因此请大家参考我们网站上关于法律免责声明和监管文件的通知。Vir Biotechnology的使命是利用人体免疫系统的力量来对抗疾病。这可能是传染病，也可能是癌症。自公司成立以来，我们就对免疫学有着深刻的理解。
我们正在努力开发真正创新的解决方案，以应对一系列非常严重的疾病。我们的目标是……抱歉，我们的目标是只提供变革性疗法，满足那些非常非常严重的未被满足的需求。因此，我们正将我稍后会提到的强大研发引擎用于改变传染病领域的一些毁灭性疾病，同时也致力于改变癌症治疗的面貌。Vir Biotechnology的战略主要基于三大支柱。
第一，我们相信我们拥有一种非常有前景且卓越的慢性丁型肝炎III期候选药物。我们将其视为公司的重大机遇，无论是在美国还是其他关键地区的商业机会。我们针对丁型肝炎的注册项目正在顺利进行，为2027年（明年）可能的监管审查奠定了基础。因此，我们预计该项目将成为公司近期可持续发展的主要驱动力。第二大支柱是我们正在推进一系列临床阶段的双掩蔽T细胞衔接器。
这针对的是实体瘤患者，目前这些患者几乎没有治疗选择。我们相信这些项目可能在未来几年带来重要的新突破并增加价值。事实上，我们将在2026年第一季度分享关于VIR 5500（我们的PSMA靶向T细胞衔接器）的最新安全性和有效性数据。稍后我会详细介绍这一点。第三，我们正充分利用我们的发现引擎，开发一系列潜在的同类最佳临床前T细胞衔接器和癌症免疫疗法，这将为公司的长期价值提供动力。
支撑这三大支柱的是我们的战略合作 approach。我们相信，如果我们有选择地合作某些候选药物，这确实能让我们公司最大化资源，并再次释放产品线的更多价值。我们还认为，在某些领域的合作可以让我们有可能更快地推进，同时也能惠及更多患者。最后，重要的是，我们有资金推进我们的关键项目跨越关键的价值拐点，并且我们可以在未来几个季度和几年内实现这一目标。接下来我将谈谈我们的目标市场。
正如我一开始提到的，我们的临床项目确实针对严重且难以治疗的疾病，这些疾病都需要新的解决方案。我们这里展示的数字仅反映关键地区的目标患者群体。从左侧的丁型肝炎开始，您可以看到慢性丁型肝炎病例正在增加，这可能是由于意识提高和早期诊断的改善。我们估计在欧洲和美国的关键市场中，约有174,000名患者存在活跃的病毒血症。从幻灯片的左侧向右移动，然后转向表达PSMA的肿瘤的肿瘤学领域。
去势抵抗性前列腺癌约有100,000名患者。我们的I期项目还有可能让我们探索激素敏感性前列腺癌。如果是这样的话，目标患者群体将增加到约160,000名。然后转向HER2。我们在HER2方面主要关注尿路上皮癌和结直肠癌，估计目标患者群体约为38,000名。最后在右侧，对于EGFR表达2，我们临床阶段的第三个资产，我们主要关注非小细胞肺癌、头颈部癌和结直肠癌。这确实是一个非常庞大的目标人群，约有770,000名患者。
因此，我们再次专注于高未被满足需求的非常严重的疾病。现在我将重点介绍我们在丙型肝炎Delta（丁型肝炎）方面的领先项目。实际上，我们本周刚刚分享了来自II期Solstice试验的新数据，并发布了新闻稿加以强调。我们的Eclipse项目，也就是我们针对丁型肝炎的注册项目，正在顺利进行中。或许可以简要谈谈丁型肝炎，这是一种毁灭性的肝脏疾病。治疗选择非常有限。目前在美国，没有针对丁型肝炎的治疗方法，超过50%的丁型肝炎患者在确诊后10年内会进展为与肝脏相关的死亡。
实际上，很多患者更早会出现肝功能衰竭。与单纯感染乙型肝炎病毒的患者相比，他们患肝癌的可能性也要高出约三倍。全球约有700万人患有这种疾病，我们相信这是我们在该领域挺身而出成为领导者并产生影响的巨大机会。我们的Tobevibart（一种单克隆抗体）与Elapsiran和Sirna的联合方案正在成为丁型肝炎的潜在同类最佳疗法。它基本上采用双管齐下的方法，两种互补机制来对抗同一种病毒，这使其真正有别于其他疗法。
如前所述，丁型肝炎只有在已经存在乙型肝炎的情况下才能存在。Tobevibard是一种专门的抗体，它能与乙型肝炎表面抗原结合，防止Delta病毒进入肝细胞并中和Delta病毒粒子。另一方面，正如我提到的，Elapsiran是一种SIRNA分子，它基本上可以限制HPV表面抗原的产生。该方案的这种双重和互补的作用机制非常独特，使我们能够提出一种差异化的方法。我们联合方案的关键差异化优势是随着时间的推移，HDV RNA检测不到的比例不断加深和提高。
我会详细谈谈这一点。还有每月给药和非常良好的安全性特征。目前，我们的联合疗法正在II期Solstice试验和III期Eclipse临床试验中进行测试。11月，我们在一个重要的肝脏会议上分享了令人印象深刻的48周结果，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。因此，本周我们提供了II期试验中所有65名患者的最新72周阳性数据，以及48名达到90、96周治疗的患者亚组数据，显示接受联合疗法的患者与接受单药治疗的患者相比持续改善。
在这项研究中，我们评估了有无肝硬化的患者，他们要么每月接受一次我们的联合疗法，要么每月接受两次抗体单药治疗（Tobevibard单药）。因此，如果您今天的演讲中只能记住一张数据幻灯片，就是这张。丁型肝炎是一种病毒性疾病。它是由一种小型病毒——丁型肝炎病毒引起的，对于这种疾病，抑制病毒复制是改善临床结果的关键。因此，抑制病毒复制的最严格衡量标准是我们所说的HDV目标未检测到，这意味着您无法再从患者血液中通过PCR扩增病毒。
因此，这里您看到的是我们联合方案的72周和96周新数据，您可以看到在96周时，我们达到了88%的患者目标未检测到。这确实是前所未有的。而对于单独使用抗体的单药治疗，我们达到了约46%。因此，这确实表明，使用单克隆抗体联合SIRNA从两个不同方向攻击病毒的双管齐下方法，能够实现这些令人难以置信的抗病毒 efficacy 结果。另一个需要关注的重要指标是HBS抗原水平。
Delta病毒实际上是一种缺陷病毒，它依赖乙型肝炎病毒表面抗原来复制。因此，降低这种抗原对于控制Delta病毒至关重要。这就是为什么我们的联合疗法结果如此令人印象深刻。正如您在这里看到的，约90%接受联合疗法的患者在治疗24周后很快就达到了非常低的HPV表面抗原水平，低于10国际单位/毫升，并在长达96周的治疗中一直保持在该水平。您可以看到，抗体单药治疗并非如此。
在抗体单药治疗中，只有约20%的患者能实现HBS抗原水平的这种深度降低。这对于未来可能的有限疗程和改善患者的长期临床结果来说，确实是一个非常重要的考虑因素。因此，总而言之，正如您所看到的，迄今为止的Solstice结果非常有前景。它们表明，每月一次的Tobevibard加Elapsiran联合方案可能代表丁型肝炎的同类最佳疗法。随着时间的推移，联合治疗组与单独抗体单药治疗组相比，有明显且非常显著的改善。除了我讨论的高比例Delta RNA目标未检测到和血清HBV降低外，联合疗法在48周、72周乃至96周时，各队列之间的ALT正常化水平也相似。
现在，Tobivibar和Elapsiran的联合方案也继续具有良好的耐受性，没有3级或更高级别的治疗相关不良事件，总体而言，治疗相关不良事件非常轻微、中度且短暂。因此，我们计划在未来的医学会议上提交完整的96周数据集。现在，将注意力转向我们的注册项目，患者入组情况非常强劲。我们实际上已经完成了Eclipse I和Eclipse 3的入组，这在某种程度上说明了该领域对新疗法的真正需求。我们预计今年第四季度将获得初步顶线数据，2027年第一季度将获得Eclipse 2和Eclipse 3的额外顶线数据。
我们也在与监管机构讨论是否有潜在的更快上市途径。同样，我们迄今为止展示的联合疗法结果在这方面将非常有帮助。同样重要的是，我们上个月宣布与Norgine达成商业许可协议，开始释放我们丁型肝炎项目的价值。Norgine是欧洲顶级的专业制药公司。该交易包括5.5亿欧元的预付款和里程碑付款，正如您在这里看到的，还有可观的特许权使用费和销售额分成。
Norgine还将承担我们未来Eclipse项目约四分之一的成本。重要的是，我们保留了该方案在美国以及大中华区以外其他市场的所有商业化权利，我们将其视为未来增长的重要领域。这种合作确实应该帮助我们更快地在欧洲、澳大利亚和新西兰推出Tobevibart和Elapsiran。我们相信Norgine实际上是帮助我们在这些地区更快接触更多患者的完美合作伙伴。Norgine在肝脏病学领域有很多经验，在罕见病领域也有很多经验。
因此，他们确实是该方案的绝佳战略合作伙伴。现在转换话题，让我们将重点转向我们的第二大战略支柱，即我们独特的癌症免疫治疗T细胞衔接器组合，尽管最近取得了进展，但在许多实体瘤适应症中，患者的服务仍然严重不足，临床结果仍然不佳。我们相信，凭借我们的平台和资产，我们有机会成为癌症免疫治疗领域的领导者。非常简要地介绍一下一般的T细胞衔接器。您可能知道，T细胞衔接器是一种非常强大的治疗方式，它们基本上将人体自身的T细胞转化为癌症战士，并且已经显示出巨大的前景。
目前市场上已有10种T细胞衔接器，主要用于血液癌症。虽然这种治疗方式具有巨大的潜力，但在实体瘤中的广泛应用确实受到了毒性的阻碍，特别是细胞因子释放综合征的出现和健康组织中的肿瘤外激活。因此，我们的Universal Pro X10掩蔽平台确实解决了这些缺点。它使T细胞衔接器能够像特洛伊木马一样发挥作用，通过屏蔽它们，实际上在它们在患者血液中循环或在患者健康组织中时保持 inactive，直到它们到达肿瘤微环境。
Pro Extend平台已通过其在FDA批准的重磅药物Altuvio（用于治疗血友病A）中的使用得到临床验证。因此，我们在所有项目中使用相同的通用掩蔽和CD3结合域。因此，如果您查看我们的临床项目和临床前项目，这确实是一个即插即用的平台。我们在所有项目中都观察到了相同高水平的保护。因此，这让我们有信心，我们所追求的扩展治疗以及掩蔽所显示的效果能够从一个项目真正转化到另一个项目。这确实是关于我们可以广泛应用并能在各个项目中转化的平台技术。借助Pro Extend平台，我们的T细胞衔接器旨在通过减少剂量、限制毒性和延长药物半衰期来最大化治疗指数。
非常简要地介绍一下我们的平台，Pro Extend平台的力量确实在于双掩蔽方法，一方面结合肿瘤，另一方面结合T细胞，如这里蓝色和橙色所示。您在这里看到的这种类似 spaghetti 的屏蔽物起到空间位阻的作用，由大型亲水性多肽组成，优雅地掩蔽T细胞衔接器。同样，它们既屏蔽CD3结合域，也屏蔽肿瘤相关抗原结合域。只有当掩蔽的T细胞衔接器到达肿瘤微环境时，掩蔽物才会被切割掉。这确实是关键的差异化因素。如果您考虑未掩蔽的T细胞衔接器或单掩蔽的T细胞衔接器。这确实再次使我们的T细胞衔接器在患者血液和健康组织中非常安全，但只在肿瘤微环境中发挥其肿瘤杀伤作用。
现在转向我们的项目。我们有三个项目在I期使用该平台，并且我们一直在快速推进这些项目。左侧的VR5500是目前开发中唯一的双掩蔽PSMA靶向T细胞衔接器。VR5500目前正在一项I期研究中作为单药疗法以及与雄激素受体通路抑制剂联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者。VR5500已显示出非常有利的疗效和良好的安全性特征。我们在去年年初分享了初步数据，我们显示即使在没有预防性类固醇的情况下，细胞因子释放综合征的发生率和严重程度也很低。
因此，该项目的下一步是继续MCRPC的Q3周单药剂量递增，以及在一线紫杉烷初治MCRPC中与Xtandi联合使用。这些试验正在积极进行中。中间的第二个靶点是VIR 5818。它是目前开发中唯一的掩蔽HER2靶向T细胞衔接器。它再次作为单药疗法进行评估，也与Keytruda联合用于晚期实体瘤患者。去年早些时候，我们在5818的I期剂量递增中展示了在转移性结直肠癌中33%的缓解率和100%的生物标志物缓解率。
当时我们也观察到并与您分享了在一系列HER2肿瘤中50%的肿瘤缩小。这些早期疗效信号伴随着非常有利的安全性特征。我们正在继续与Keytruda联合的剂量递增，并将评估该项目剂量扩展的下一步计划。最后是我们的第三个靶点VIIR5525。它是一种Pro Extend掩蔽的EGFR靶向T细胞衔接器。如前所述，它确实有潜力解锁多个高价值适应症，如非小细胞肺癌、头颈部癌和结直肠癌。
一项评估5525的I期剂量递增研究于去年7月开始用于单药治疗，我们现在也在研究它与Keytruda的联合使用，该联合研究于2025年第三季度启动。再次非常简要地介绍一下VR5500。去年我们展示了初步数据，即初步I期数据，如前所述，显示出有希望的早期疗效和安全性迹象。I期试验针对的是已经用尽所有其他治疗方案的MCRPC患者。这些患者病情非常严重。您在右侧看到的图像代表我们之前与您分享的一个病例研究，该患者疾病负担非常高，全身MRI和PSMA PET评分显示非常广泛和均匀的变化，表明肿瘤细胞死亡，这正是我们希望通过我们的机制看到的。
您在第9周就看到了这一点。因此，该患者报告疼痛症状显著改善。我们看到PSA迅速下降，突出了VR5500在更广泛的数据集中对MCRPC患者的深度生化和物理反应。当时我们有12名患者，I期研究中的所有患者都经历了可测量的PSA下降。我们看到他们所有人都有非常有利的安全性特征。这些是早期数据，但非常有前景。特别是对于我提到的在我们试验中评估的经过大量预处理的患者，当时这些都是非常低的剂量。
因此，我们当时看到的有利CRS特征很好地反映了我们双掩蔽平台的意图。不过，展望未来，我们将在即将于2月在旧金山举行的ASCO GU会议上提供VIIR 5500的最新数据。对于即将到来的VIR 5500更新，我们计划在单药剂量递增试验中展示一个非常实质性的数据集。因此，我们将与您分享后期单药剂量递增中的每周和Q3每周给药情况。我们将与您分享所有详细的安全性数据，包括CRS治疗相关不良事件。
当我们在去年年初首次分享数据时，我们还处于非常早期的阶段，无法向您展示剂量反应关系。我们现在将分享更多相关信息。我们将分享RESIST评估（在可评估的情况下）以及随着时间推移可能的RESIST确认。我们将与您分享PSA反应，包括PSA 50、PSA 90，以及PSA反应的纵向视图。因此，我们2月份的数据集有望成为一个非常完整的数据集。我们还将与您讨论该项目的下一步，涉及剂量选择和后期MCRPC扩展队列的规划。
现在转向我们的第三大战略支柱。深入探讨一下。Vir Biotechnology的发现引擎确实非常出色。我们确实将抗体（提出独特抗体疗法的能力）和蛋白质工程与我们的Pro X10掩蔽技术相结合。我们真的相信这使我们与众不同，能够建立一个非常有前景的未来产品线。因此，我们的发现产品线确实在推动下一代强大药物的开发，我们希望能为患者带来这些药物。第一，正如我提到的，我们拥有我们认为是世界级的蛋白质工程能力，这体现在我们有两种由Vir Biotechnology的科学家发现的疗法已成功上市——ibanga用于治疗埃博拉感染，suvude用于治疗COVID感染。
随着我们开发新的T细胞衔接器，这种蛋白质工程能力现在变得非常有用。第二，我们有一个AI引擎，用于抗体和T细胞衔接器的优化。我对它能如此快速地为我们提供抗体和T细胞衔接器疗法的新起点印象非常深刻。第三，正如我提到的，我们有Pro Extend通用即插即用掩蔽技术，这使我们能够非常快速地推进，因为我们不需要为每个分子重新设计掩蔽物。
我们确实可以在所有临床前项目中使用完全相同的Pro X10掩蔽物。我们还在利用我们在传染病方面的经验和传统来开发下一代癌症免疫疗法。同样，重点确实是提供卓越的治疗指数。正是这些独特的能力共同使我们能够开发出一个非常强大的产品线。正如您在这里看到的，这也是一个非常差异化的产品线。我们相信我们的项目，无论是在传染病还是肿瘤学领域，都将对患者产生实质性影响。我们的产品线既能通过丁型肝炎在短期内提供价值，也能通过我们的T细胞衔接器组合在中长期提供价值。
除了我们一直在讨论的临床项目外，我们还有7个临床前掩蔽T细胞衔接器的新兴产品线。这些针对一系列实体瘤，包括肺癌、结直肠癌和膀胱癌。我们选择在那里寻找生物学上风险较低的靶点。但同样，在这些靶点中，T细胞衔接器由于潜在毒性未能发挥其潜力，而我们的掩蔽技术可以提供明显的差异化优势。这些是我们今年和明年即将到来的关键里程碑。对于丁型肝炎，我们有望从今年第四季度开始报告所有三项III期Eclipse研究的顶线数据，然后在2027年第一季度继续报告。
正如我在开始时提到的，我们将与监管机构合作，迅速提交上市许可申请，目标是尽快在美国准备好商业 launch。对于VIR 5500，我们期待在本季度（2月）报告I期数据。对于VIR 5518，我们预计已经有完整的单药治疗数据集，并且仍在与pembro联合进行剂量递增。因此，我们估计将在今年下半年准备好完整的数据集。对于VIR 5525，一旦我们在剂量递增方面取得进一步进展，我们将提供信息。
因此，进入2026年，我们正处于Vir Biotechnology发展的非常重要的时刻，因为我们正在执行我们的愿景并推进我们的临床阶段产品线。我们真的相信，我们的丁型肝炎项目有望改变这种衰弱性疾病的进程，并为我们带来重大的收入机会，我们已经开始通过我们的美国以外合作战略利用这一机会。随着数据的成熟，我们的三个临床阶段掩蔽T细胞衔接器产品线将为公司提供价值创造机会。此外，如前所述，我们相信我们的Vir Biotechnology药物发现引擎具有巨大的价值和未来价值创造潜力。
我们也非常努力地延长了我们的现金 runway。因此，我们现在的现金 runway 已进入2026年第四季度、2027年，这是通过与Norgine的战略合作以及有纪律的资源部署实现的。我们预计，这个持续到2027年第四季度的 runway 将帮助我们度过主要的临床拐点，包括为我们的丁型肝炎项目的商业 launch 做准备。因此，通过迅速推进所有这些优先事项，我们正在创造机会，真正改变患者的临床结果，并为所有利益相关者创造显著价值。
非常感谢大家，我非常期待在问答环节回答您可能提出的任何问题。谢谢。
太好了。非常感谢。我们现在开始接受提问。
[技术问题] 第一个问题是，您认为哪些PSA读数最重要？第二个问题，如果您想让我问的话，第一个问题是关于PSMA的。这三个中哪一个，这是一个PSMA问题。然后你们有管理CRS的方案吗？如果有的话，担心的是，即使一些竞争对手也谈到这有多么有帮助。
好的。第一个问题是关于我们认为PSA 50与PSA 90哪个更重要。您知道，我们在T细胞衔接器领域仍在学习很多东西。当然，有一些趋势表明PSA 90与随时间推移的持久性更好相关。但时间会证明一切。当然，您知道，PSA反应不被视为监管终点。这是有原因的。对吧。所以如果它是一个完美的生物标志物，情况就会是这样。因此，我认为我们仍在学习很多，但显然它是一个非常容易测量的生物标志物，并且确实能告诉您很多信息。
结合您正在测量的所有其他指标，如RESIST等，它能让您很好地了解是否有有效的药物。您的第二个问题是关于我们是否使用预防性类固醇。对吗？或者管理CRS或进行管理。是的。所以我只能谈谈我们上次展示数据时的情况。在那个时候，我们没有使用任何预防性类固醇，也没有使用任何预防性IL6。当医生看到CRS时，他们有机会以他们认为合适的方式进行管理，但这并不是我们方案的一部分。
那么，随着您的掩蔽衔接器数据的公布，您是否看到任何免疫原性的迹象？
抱歉，您能重复一下这个问题吗？
随着数据开始公布，您在掩蔽衔接器上是否看到任何免疫原性的迹象？
是的。我不能对我们将要分享的数据发表评论。所以我只能参考我们之前分享的数据，您可以看到CRS特征非常容易管理。而且我们也没有看到任何免疫标志物的升高。
我问的是免疫原性，不是CRS。
好的。是的，我们还没有，我们真的还没有这方面的数据。
是的。嗨，Marina，很高兴在这里见到你。我想知道，Vir公司目前在HBV功能性治愈方面是否有其他的BD投资计划。
因此，正如您从我们的临床产品线中看到的，我们的任务非常繁重。因此，我们不打算在乙型肝炎领域引入任何额外的机会。因此，我们确实专注于我们的注册项目（丁型肝炎），尽快将其带给患者，然后推进我们的免疫肿瘤学产品线。
好的，谢谢。
谢谢。
感谢您的演讲。随着Vir公司继续将其项目从临床阶段推进到全面部署，您认为在扩大规模方面，什么比您最初想象的更具挑战性？是科学、制造能力，还是为了在人群层面产生影响所必需的合作伙伴关系？
是的。我必须说，我们曾期望将Vir公司已有的能力（即提出真正独特的T细胞衔接器、抗体疗法和掩蔽技术）结合起来会产生协同效应。我必须说，我惊喜地发现这一整合速度如此之快，以及我们实际上正在如此迅速地建立临床前资产产品线。因此，实际上关键在于我们不能仅靠自己推进这些项目，因为我们必须将现金集中在后期项目上。
因此，我们确实在寻求合作。这将非常重要。当然，扩大规模和制造始终是一个话题，幸运的是，我们继承了临床阶段的资产，而且我们不仅继承了资产，还继承了从一开始就参与这些资产的人员，他们拥有深厚的CMC和制造专业知识。因此，当我们从赛诺菲接管这些资产时，我们带来了约50人，如果我们没有这样做，扩大规模和速度是不可能的。
因此，我们拥有了解平台的人员，拥有从一开始就在临床中参与这些资产的人员，拥有深厚的CMC制造能力的人员，这确实有所帮助。但当然，制造方面一直受到高度关注，因为一旦我们取得成功，将需要大量的扩大规模。
一些竞争对手过去公布了我认为市场会称之为令人失望的数据。您认为5500相对于我们所看到的其他TCS（特别是掩蔽TCS）解决了哪些关键缺点？
是的。因此，VIR 5500以及任何使用我们Pro Extend平台的资产的真正独特之处在于它是双掩蔽的。因此，我们相信双掩蔽确实能让我们达到更好的治疗指数。因此，您知道，更好的疗效与更可接受的安全性相关。这确实是我们平台的整体目标。我们相信，像KLK2这样的非掩蔽T细胞衔接器在高剂量类固醇下显示出良好的安全性，但疗效数据可能不太理想。然后，像steep这样的未掩蔽T细胞衔接器，您可能会看到很好的疗效数据，但伴随着相当多的毒性。
因此，我们真的相信有机会为前列腺癌开发一种T细胞衔接器，能够实现最优化的治疗指数。
如果可以的话，我有一个后续问题。您认为VIR 5500在MCRPC治疗模式中最适合的位置在哪里？
是的，当然一切都将以数据为导向，但我们当然正在晚期转移性mcrpc中进行研究。我们也在一线紫杉烷患者中与Enzalutamide联合进行研究。正如我 earlier 提到的，我们的I期项目还有可能让我们探索醋酸激素敏感性前列腺癌患者。因此，我们目前真的不想将自己局限在任何特定领域。这将由数据指导，我们也意识到在这个领域速度至关重要。
……2月份的更新数据。大多数患者是否已经接受过紫杉烷治疗，或者您会有任何紫杉烷初治患者吗？
是的，我们在晚期患者中的单药治疗试验。这些患者经过了大量预处理，他们大多已经用尽了所有先前的治疗方案，因此他们中的大多数人都接受过紫杉烷治疗。是的。
非常感谢您，Marianne。
我的荣幸。谢谢。
感谢大家的参与。