Najat Khan
Brian Chang（摩根大通）
大家早上好。现在仍然是早上。感谢大家参加第44届摩根大通医疗健康大会的又一场会议。我是Brian Chang，是本公司的资深生物技术分析师之一。今天台上是来自Coherus肿瘤学公司的团队。现在我将话筒交给Danis和Fear，他是我们的首席执行官，将进行简短的演讲，随后是现场观众问答环节。Danny，舞台交给你。
谢谢Brian，也感谢主办方再次邀请我们。很高兴今天能向大家更新公司自上次在该组织与大家交流以来过去12个月的进展。首先，我当然要提醒大家注意前瞻性陈述，并请大家参考公司向美国证券交易委员会提交的文件，特别是关于Lactorzy、Tagmo Ketug和Casdozo的评论。今天我会和大家谈几件事，但首先我会花些时间谈谈我们向创新肿瘤学公司的演变和转型，专注于克服癌症中的免疫抵抗。
我们疗法的基石是Lactorzi，它是我们骨干PD1的收入倍增器。然后我会花些时间谈谈一个非常有前景的资产，它属于不断发展的Treg耗竭剂类别，即Tagmo Ketug，并简要介绍其作用机制以及为什么这是一种如此有前景的新治疗范式。之后我还会谈谈Casdozo Ketug，它正与Torapelumab联合用于一线肝细胞癌（HCC），最后我会花一点时间强调我们将在2026年年中在整个产品组合中看到的一些数据。
我们预计今年将是我们产品数据丰富的一年，今天我非常兴奋地向大家展示。现在让我首先回顾一下过去两年半公司所做的转型。首先，我们当然在2021年1月授权引进了Loch Torsi作为我们的关键产品，然后在2023年9月完成了对Surface Oncology的收购。Surface以其高水平的科学研究和优质的科学顾问委员会而闻名，通过收购Surface，我们获得了两个非常有前景产品的全球 rights。
第一个是Tecmo Ketone，即cra Treg耗竭剂，然后是Castozo。此后，我们在2024年至2028年期间启动了生物类似药业务的完全剥离，这也取得了显著成功。我们以约1.75亿美元的价格将类似药资产剥离给Sandoz，然后直接以5.58亿美元的价格剥离udenica资产，该交易于2025年4月完成。综上所述，在约1.5亿美元市值的基础上，总剥离金额约8亿美元，偿还了4.8亿美元债务，并为资产负债表增加2.5亿美元，以支持我们今天将看到的正在进行的临床研究。
大约有两年的现金储备。Eugenica交易仍有两个未完成的里程碑，均为3750万美元，一个是3亿美元。回顾四个季度，应在第三季度完成，另一个3750万美元，回顾期在2027年第一季度，未包含在现金预测中。但我想说的是，这些市场机会进展非常顺利，特别是在Intas Accord的手中，Eudenica已实现超过35%的市场份额。最近，Coherus肿瘤学主要关注三件事：药物、数据和交易，抱歉，推动股东价值创造。我会谈谈Lactorzi，并向大家介绍我们将Lactorzy作为B疗法与Tegmo Ketuk和Casdozo Keto联合使用的优雅策略。
2026年的数据分析结果意义重大且关键。我们可能正在对Tagmo Ketuk进行六项临床试验，涉及多种癌症、胃肠道等，以及Castozo在一线肝细胞癌中的试验。过去，通过收购和剥离，交易一直是公司的重要价值驱动力。我们为自己在2026年的交易能力感到自豪。你们将看到更多的交易，特别是当我们寻求与Tagmo Keitug的合作伙伴时，我稍后会谈到这一点并提供基本原理。我们还拥有这两个资产的全球管线 rights。这意味着我们可以进行美国以外的交易，这不仅能带来资金，还能让美国合作伙伴帮助抵消开发成本。
当然，正如你们已经熟悉的那样，Loch Torsey已经签订了几项不同的美国供应协议，我们将产品交给合作者，我们支付制造成本，但我们的合作伙伴承担产品开发成本。这是我们的管线。我在这里要强调的关键点是，Torapalumab Lactorzi在鼻咽癌背景下是收入生成器，在与其他每种药物联合使用的情况下也是收入倍增器。它既适用于一线鼻咽癌联合GEM化疗，也适用于二线单药治疗。
这里你可以看到其他主要处于II期的研究，我今天会谈到。正如你所见，这个管线与Lactorisi一起为我们带来了约290亿美元的市场机会，在整个管线中分布非常广泛。合作适应症代表了额外的上行空间。正如我所指出的，这不包括与美国市场规模大致相当的美国以外市场。现在让我花点时间谈谈Lactorzi，以及为什么它是Coherus战略中如此重要的一部分。我会花一点时间在科学方面，我认为这对你们理解很重要，因为我想让你们了解这个资产的高质量。
Lactorzi是一种独特的下一代PD1，旨在结合PD1的FG环，并且具有非常非常高的亲和力。这导致PD1从T细胞内化，正如你所看到的，特别是具有非常非常高的活性。让我把你的注意力集中在幻灯片的右侧，在那里你会看到在低PD-L1状态下，Lactorzi与高PD-L1状态下的活性相当。这在竞争环境中很重要，因为这里你看到Keytruda没有这样的标签。因此，如果你要将你的PD1与其他药物如Tagmo、Ketogen、Castoid联合使用，你希望起点更高，而不是更低甚至相当。
这真的非常非常重要。特别是当我们谈论Tegbo Ketog时，我会引用这个食管癌数据。现在，MPC中的这些数据效果非常好。我想向你指出的是，上个月，也就是12月，Lactorzi的五年生存数据被披露，从65个月降至约34个月。因此，接受化疗的患者生存期为34个月，而接受化疗加Lactorzi的患者生存期为65个月。这类数据使我们在NCCN指南中获得了最高排名，正如你在幻灯片右侧部分所看到的。
这里我想花点时间向大家展示我们的商业团队如何在市场上成功转化这一点。你在左侧面板看到的是增长情况。这是一个季度又一个季度的需求增长。现在有两种方法可以查看市场对lactorzi的使用量。第一种是需求，即从配送中心到医生手中并被使用的量。因此，这可能是最相关的使用指标。你可以看到16%、19%、12%、15%。我们向市场指导的是每季度10%至15%的增长，而我们在2025年超过了这一目标。
你现在在右侧看到的结果是2025年的收入比2024年翻了一番。估计为4080万美元，而2024年为1900万美元。如果你按照每季度10%至15%的收入增长指导进行预测，我们将在2028年年中达到1.5亿至2亿美元的目标。现在让我花点时间谈谈Tagmo Ketone，我们的高选择性同类最佳Treg耗竭剂。让我退后一步。当然，在过去10或15年中，免疫肿瘤学领域在使用PD1治疗患者方面取得了实质性进展。
但70%的患者仍然无法得到治疗。他们是T细胞沙漠。这些地方要么PD-L1表达低或缺失，要么Treg浸润高，要么T细胞浸润低。许多许多癌症仍然无法治疗。肝癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌。你可以看到，这就是我们将Tagmo Ketog聚焦于Treg耗竭的领域。这是将冷肿瘤转变为热肿瘤的关键，特别是让CD8阳性T细胞进入肿瘤微环境。现在，CCRA Treg在治疗癌症方面存在真正的问题，并且是实体瘤中生存率较低的预测因素。
在本面板的左侧，你看到的是当Treg水平高时，生存率结果较低。在右侧面板，你看到的是这种微妙的平衡。Treg在全身执行免疫稳态，但这在肿瘤中造成了问题，特别是在肿瘤微环境中。你必须耗竭Treg，以允许CD8阳性T细胞浸润。这一直是这些Treg耗竭剂的重点。这是我要谈论的一些关键数据。今天我最后要补充的是，Treg的重要性和治疗潜力在去年获得诺贝尔奖时得到了强调。
作为Treg耗竭领域的小公司，Coheres为其科学领导力感到自豪。关于这张幻灯片，我希望你们记住三个成功进行Treg耗竭的关键要求。首先，你必须从肿瘤微环境（TME）中显著耗竭Treg，而不是在正常组织中。它必须具有选择性。2016年发现，肿瘤微环境中的Treg表面有CCRA A受体。如果你能够结合该受体并将其用作诱导这些细胞耗竭的位点，那将在治疗上非常有利。
从我们的图表中可以看到，我们已成功证明了这一点。第二件事是随后的T细胞浸润。第三，你需要这些T细胞的激活。这是我刚才谈到的CCRA的表面。它是一种GPCR受体。所以你拥有的空间非常小。Surface Oncology的研究人员在推进这一研究时非常勤奋和谨慎。这种特定资产针对蛋白质组中的5280种表面细胞蛋白进行了筛选。
结果是，TAGMO Ketog是唯一已知的已公开的选择性CCR8结合剂。与你在中心面板底部看到的 comparator 不同，我们查看了一些其他竞争性分子，它们具有显著的脱靶结合，而TAGMO具有同类最佳潜力。首先，机制证明，肿瘤中CCR8阳性Treg的显著耗竭，并且是唯一显示免疫系统重塑的药物。其次，高选择性，最后是强大的药理学特性，高亲和力，高效力，增强的ADCC和出色的药代动力学。
这确实是我们去年在acr上披露的一些非常非常重要的数据。在本面板的左侧，绿色部分显示的是CCR8的耗竭，你可以在这里看到绿色部分。你可以看到治疗前的绿色，以及用Tagmo治疗后这些CCR8几乎完全耗竭。真正重要且是希望看到但未预料到的是CD8阳性T细胞的浸润。你可以在顶部面板的红色部分看到这一点，你可以看到在底部面板中出现了多少增强的T细胞。
这是一名头颈部治疗患者。这是一名四线头颈部患者。在右侧面板中，你可以看到在同一项研究的另一个臂中，一名接受TAGMO并同时接受Torapalumab的患者。你可以看到该患者肺部有一个2.8厘米的大肿瘤。这是肺部的头颈部转移灶，然后在三到四个月的随访中，到第三次随访时几乎完全缩小。这是部分缓解。这是首次显示CCR8耗竭、T细胞浸润和随后病变缩小的数据。
当然，这些数据保证了我们扩展ccra项目。你可以看到，我们在2026年正在进行一系列广泛的适应症研究。首先，正如我指出的，胃肠道中的胃癌、食管癌和结直肠癌存在Treg的显著问题。因此，我们在胃癌中有项目，我想说在所有这些项目中，我们都将tagmo（我们的CCRA）与Torapalumab联合使用。胃癌的基本原理是其他人手中有非常令人信服的数据。在Torapalumab的基础上，我补充ccra的阳性临床数据。
因此，我们对这个特定适应症非常乐观。两个适应症，食管癌的二线和一线，然后是结直肠癌。我们目前正在非肝转移环境中探索四线结直肠癌，并随后将启动肝转移环境的研究。当然，我们现在正在推进头颈部研究。因此，这些数据将在2026年中后期陆续公布。我们在结直肠癌方面启动较晚，就在2025年底，可能会在26年底或27年初公布结果。不过，大多数数据将在2026年年中公布。
现在让我退后一步，因为我已经在Torapalumab PD1的背景下谈论了很多TAGMO或CCR8。但需要记住的重要一点是，它不仅仅在这种情况下使用。我们的战略是将TAGMO作为CCR Treg耗竭剂，与各治疗领域的合作伙伴广泛开发。因此，作为一家小型生物技术公司，我们能够将我们的产品，甚至像Lecatorzi这样的产品，交给其他人，当他们开发他们的产品时，我们获得该标签。
我们也将对tagmo采取类似的结构，因为其他公司正在开发许多疗法，无论是ADC、T细胞衔接器、CAR-T甚至放疗，其中Treg的增殖在阻碍疗效方面存在问题。因此，这里有许多适应症，让我只谈谈其中之一，即T细胞衔接器。你在这里看到了。是的，你有CCRA Treg的耗竭，是的，你有CD8阳性T细胞的浸润，这是你需要的。但是，T细胞衔接器必须有这些T细胞在肿瘤微环境中才能与之结合并使肿瘤细胞接近。
这是一个特别的前景。我们正在探索许多这样的合作。在接下来的一年左右，随着我们推进这些合作，你会听到更多相关消息。但这确实是核心信息，即这些应用非常广泛，我们不会采取狭隘的观点。我们将采取非常广泛的观点。现在让我谈谈Cazdozo。虽然我们认为Tagmo Ketug是同类最佳资产，但casdozo是同类首个IL27拮抗剂。现在IL27具有一些非常有趣的功能。
你知道，它是一种细胞因子。当然，细胞因子调节免疫系统。但IL27有三个关键功能。首先，它上调这些各种检查点受体，如PD-L1、Lag3、Tigit等。当然，这对肿瘤微环境中的免疫反应非常不利。第二，它下调所有这些促炎细胞因子。第三，它限制自然杀伤细胞的行为。在所有关于T细胞等的讨论中，自然杀伤细胞有时会被遗忘。它们非常非常重要。而IL27会做所有这三件事。
它实际上是对屏障组织如肝脏、肺、肾脏等中病原体入侵的反应。它在这些组织中发挥关键作用。这是我们刚刚在肝细胞癌中生成的数据。我将带你看左侧的瀑布图，其中你可以看到5个完全缓解和11个客观缓解。总缓解率为38%，完全缓解率为17%。同样令人印象深刻的是缓解持续时间，你在右侧面板的蜘蛛图中可以看到这些患者的缓解持续时间超过两年。
请记住这一点。当你看到这里的持续时间轨迹时，因为当我们继续进行这项研究的下一部分并在此基础上发展时，我想让你对需要多长时间才能形成这种持续时间有一个预期。但这非常非常令人印象深刻，在这里你可以看到它与其他标准治疗的比较，无论是atezobev还是各种TKI。你可以看到37.9%的总缓解率与例如Atezopev、Lovatinib、TKIS等相比非常有利。还有完全缓解率。
这是我的团队目前正在进行的一项研究，例如，我们将使用Torapalumab NBEV而不是Atezobev。我们正在探索两种不同剂量的Castozo。这再次是一线肝细胞癌。第一名患者于去年入组，我们预计数据将在26年年中开始出现，然后我们将观察持续时间，预计在今年晚些时候会进一步加深。我们有信心使用Torapalumab。Torapalumab已显示出显著的疗效。我谈到了其独特的作用机制。在Hepatorch研究早期，与tki相比显示出非常非常有利的疗效。
在我接受提问之前，让我们简要回顾一下我们的进展。我们的价值主张：我们的药物Lactorzi，我们的基石产品，一种非常活跃的下一代PD1，特别是在食管癌的低PD-L1状态下具有活性。我们随后将探索Tagmo Ketone Tagmo，我们认为它是同类最佳的CCR8抗体，我们将在自己手中与Lactorzi联合开发多个适应症，但在2026年期间，我们也将寻求与其他公司的合作协议，将其交给他们，并获得进一步的开发。还有Casdozo，一种同类首个资产，我认为在肝细胞癌中进展非常成功。
所有这些数据都将在2026年年中及以后公布。最后，我想再次提及一些关于交易的事情。我认为我们在收购、剥离、合作等方面的交易能力相当不错。你会看到更多这样的交易。这些都是为我们的投资者创造价值的举措。特别是，随着这些临床试验数据的发展，你会看到我们进行美国以外的许可交易，这实际上将帮助我们抵消全球项目的长期开发成本。现在我就讲到这里，感谢大家的关注。
然后我们很乐意接受Brian的提问，并介绍我的首席科学与开发官Theresa Lavallee博士。谢谢。
太好了。谢谢。感谢你们的参与。对于现场观众，如果有任何问题，请举手。对于线上参与的观众，你可以在门户网站上提交问题。为了开始我们的对话，回顾去年，你知道，你们采取了很多行动来重新定位自己。你如何看待2026年？你认为2026年将如何引领Coherence Oncology？我们面前有多个数据催化剂，分布在2026年。
你最兴奋的是什么？
感谢你的问题，Brian。我认为我们对2026年非常乐观。我认为事情真的进展得非常顺利。首先，我想对Log Torsey发表评论，我们很高兴销售额正系统地朝着2028年的目标迈进。这让我们确信，随着我们的前进，我们将有非常强大的融资。但我认为对于这两种产品，我会让Theresa稍微补充一下，我认为我们正在遵循科学，关注T调节细胞真正存在的地方以及它们成为问题的地方。
我认为所有数据都证实了这一点，我真的很喜欢CAS Dozo的数据。因此，展望未来，我对Tegmo的胃癌研究感到非常兴奋。我认为这已经做过一次了，所以我认为成功的可能性非常大。但我也喜欢casto在肝细胞癌中的应用。Theresa。
是的，我同意。我认为对我们来说，这是数据丰富的一年，也是管线令人兴奋的进展。所以对于TAGMO keytag，我认为研究设计是非常有意图的，旨在真正了解最佳环境。到目前为止，我们看到的CCRA耗竭数据表明这是一种好药。现在我们需要找出最佳环境和最佳组合，以推进到更成熟的研究阶段。这些研究将真正为我们提供信息，包括剂量选择。因此，剂量优化是开发中的关键方面。
CASDO的KETAG研究，我们只是试图在非常好的临床前基础上再接再厉，在肝癌中高表达的强大转化。临床前模型显示在三种不同模型中的选择性，当肿瘤在肺或肝脏中时我们看到活性，而在其他位置则没有。然后转化到人类，具有非常好的安全性特征，CR率在所有肝癌治疗中都很突出。在这些患者身体状况不佳的疾病中，安全性特征很重要。因此，正在进行的随机研究的阳性结果将为我们开展关键研究奠定基础。
所以我认为未来还有很多事情。
我想也许换个话题，看看tecmo Ketuk，你的CCR8资产。有趣的是，该领域还有其他CCR8，其他人也在进行非常大规模的研究。你认为自己在这个领域的差异化在哪里？你能谈谈分子本身吗？就差异化而言，我们现在了解多少？
当然。在药理学方面，我们确实有差异化，最显著的是选择性和效力。从筛选来看，众所周知GPCR是可成药的。三分之一的FDA批准药物针对GPCR，但只有大约五种抗体获得批准，因为这很难。Denny向你展示了分子结构。要在暴露的少量蛋白质上获得选择性结合的构象真的很难。我们在筛选中看到了这一点。即使在先导化合物识别中，我们推进到临床的分子也是唯一的选择性结合剂。
其他公司已经表明它们具有脱靶结合。我们已经表征了一些并确定了脱靶结合。脱靶结合显然会使开发复杂化，可能出现毒性、药代动力学等问题。效力也是一个突出特点，无论是皮摩尔范围内的结合亲和力，还是ADCC增强。并非所有分子都有这种增强。Shinogi在ASCO上展示了结直肠癌（MSS，CRC）中CR和PR的非常好的数据。超级令人兴奋。他们是野生型IgG1。因此，我认为这些特征以及与torapalumab的组合以及探索新的组合将真正使我们能够差异化并在竞争中前进。
我想补充Theresa的话，另一点是，当人们知道CCR8是肿瘤微环境中Treg的理想结合靶点时，许多团队急于将产品推进开发。其中一些团队现在遇到了麻烦。例如，有些团队已经退出，如果你看一下，他们的药代动力学确实不足以支持治疗适应症或存在交叉反应。因此，我认为对于这样的事情，在开发中非常谨慎和深思熟虑比仅仅快速行动并招募大量患者更重要。
大型制药公司可以负担得起招募成千上万的患者并尝试各种方法，但这真的不是我们所认可的策略。我认为我们非常谨慎。我们必须真正遵循科学，我们认为这是成为最佳而不是首先的最佳方式。
有一张幻灯片我觉得很有趣，你知道，你将Takamo Kitak定位为首选的耗竭剂，对吧。那么随着时间的推移，你如何利用合作关系来实现这一目标？你能谈谈，也许你应该追求哪些理想的治疗方式，以及你在安排这些额外合作关系以确保你成为首选CCR8方面处于什么阶段？
我会让Theresa处理问题的后半部分，但让我处理问题的前半部分。我认为首先非常重要的是，展示强有力的数据。我们一直处于产生数据的前沿。我们是第一个展示CCRA耗竭，然后是随后的T细胞浸润和反应的美国团队。因此，在这方面，这引起了制药公司的极大兴趣。因此，我们正在与许多团队进行对话。但我认为Treg是一种通过多种治疗方式广泛应用的方法。
正如你在幻灯片上看到的，我可能会管理你的期望，在未来6、12和18个月内，你将看到这类协议的出现。正如我在 earlier 的发言中指出的，作为一家小公司，我们可以进行这类合作安排等等，我认为大公司可能不太愿意这样做。但肯定有足够的科学理由与许多人进行对话。也许Therese想补充一些话。是的，我认为多年来研究的T调节细胞被认为是预后不良的抵抗因素。Treg随着伤口愈合而上调，所以化疗、放疗。众所周知，PD1和放疗的疗效因Treg上调而受损。因此，这是一个合理的组合，以科学为驱动。正如Denny在免疫荧光幻灯片中所示。肿瘤中有那么多CD8细胞准备被激活，这为与T细胞衔接器结合提供了强有力的科学证据。你知道，实体瘤中开发的难点在于让足够的T细胞进入肿瘤，因为它们受到在一侧刺激肿瘤结合，然后在另一侧刺激T细胞的能力的限制。
好吧，如果两者不接近，它们就无法激活。我们在血液恶性肿瘤中看到了T细胞衔接器的显著疗效，并开始在实体瘤中应用。因此，在这方面进行改进是令人兴奋的。CAR是在实体瘤中真正面临挑战的另一个例子。然后即使是双特异性分子也可能非常令人兴奋。因此，我们看到了广泛的适用性，并充满活力地从安全性和有效性方面探索这些组合。
观众有问题吗？我想，当你考虑即将到来的数据读数时，你能给我们一个预期吗？什么样的良好数据能让你进入下一阶段的开发？我们应该期待什么？
是的，你想让我来回答吗？是的。所以我认为我们正在寻找的是，我想回顾一下我们迄今为止所展示的内容。我们已经展示了强大的药代动力学、令人印象深刻的药效学、方法机制证明，即肿瘤中Treg的完全耗竭。所以我们有正确的剂量。因此，确定这一点并进一步表征安全性特征，到目前为止没有显示出剂量限制性毒性，并且与torapalumab联合使用的安全性确实可以接受。现在寻找疗效，我们已经看到了反应，我们已经报告了头颈部安全队列的反应。现在我们是否有足够的活性来达到基准？我们了解这个领域。
我们正在关注IO和其他双特异性分子以及ADC的竞争格局。因此，我认为我们将从这些研究中看到的是，哪种肿瘤类型真正有助于克服PD1抵抗？因为这就是我们要问的问题。我们正在接受PD1治疗后进展的头颈部、胃癌和食管癌患者，再次给予PD1和一种新药。那么T调节细胞是否是现在成为治疗的主要抵抗机制？在该治疗线中，我们还在研究与化疗的组合以显示安全性，以便我们可以推进到一线环境。
因此，我们正在寻找最快的开发和最佳的疗效，以真正在更大规模的研究中进行。
转向Castozo，上半年将有肝细胞癌数据。你能谈谈，你对之前看到的ATISO加BETH组合的反应有多大信心，你认为你在当前与Tori和Beth的组合工作中也会看到类似的反应吗？
是的，我认为机制、临床前和临床数据的力量。Tory Bev。我们已经看到PD1VEGF抑制、PD1CT在一线肝细胞癌中在整个类别中非常好地转化。现在我们希望通过三联疗法超越这一点。因此，看到初始ORR。我会提醒人们，当我们在2023年6月首次查看Casdozo数据时，ORR为27%，0个CR。因此，我们在初始数据集中寻找的是，保持该安全性特征，PD1加VEGF没有新增或额外的毒性，ORR具有可比性。
六个月后，我们看到缓解深度和ORR都有所改善，缓解率为38%，3个CR。几个月后，5个CR持续超过两年。因此，初始数据集，我们希望看到PD1VEGF的基准活性，患者继续接受治疗，以寻找ORR深度的改善。
明白了。也许在最后几分钟，我们还想谈谈你的Lactorisi特许经营权。Danny，你能谈谈销售轨迹吗？我很好奇你能否给我们一些关于你在实际中看到的采用动态的信息。你对达到1.5亿至2亿美元的目标有多有信心？
感谢你的问题。我们非常有信心。我认为我们现在对市场有非常坚定的了解。我们了解市场驱动因素以及NCCN指南的情况，拥有这样的首选定位非常有帮助。因此，当2024年11月首次出现这种情况时，它立即导致渗透率大幅增加，特别是在第一季度的学术环境中，然后延续到今年第二季度。我认为65个月到34个月的生存数据将同样具有影响力。因此，我们期待与医生进行教育过程。
然而，我想指出的是，在学术界，医生非常熟悉NCCN指南、标准治疗和不断发展的实践。这是一种罕见疾病。然而，只有2000名患者。这意味着社区医生可能每一两年才看到一名患者。其余时间，他们看的是乳腺癌、肺癌和所有这些更常见的癌症患者。因此，教育社区医生的机会更困难。所以我们必须联系他们。因此，我们建立了一个复杂的警报系统。
去年，我们能够通过接收诊断代码数据检测到约30%至35%的警报和被诊断的患者。今年，我们刚刚完成了一个项目，将这一比例提高到65%或70%。我们还增加了团队人数，以便在每位医生接诊患者时与他们联系。最后，根据标签，我们能够让已经开始化疗的患者使用locked Dorsey。所以你看到我们每个季度增长10%至15%。正如我 earlier 在幻灯片中向你展示的，我们非常有信心能够做到这一点。
如果我们做到了，我们将在2028年年中达到1.5亿至2亿美元的中点，这只是数学计算。但总的来说，我认为一切都已准备就绪，战略是合理的，人员已到位，我们非常了解市场。
哦，太好了。非常感谢你今天抽出时间。很高兴有你们。谢谢。
谢谢，Brian。