Dennis M. Lanfear（总裁兼首席执行官）
Theresa LaVallee（首席科学与开发官）
Brian Cheng（摩根大通）
大家早上好。现在仍然是早上。感谢大家参加第44届摩根大通医疗健康大会的又一场会议。我是Brian Chang。我是本公司的高级生物技术分析师之一。今天台上是来自Coherus Oncology的团队。现在我将把话筒交给Danny Sanphier，他是我们的首席执行官，将进行简短的演讲，随后是现场观众问答环节。Danny，舞台交给你。
好的。谢谢你，Brian。也感谢主办方再次邀请我们。很高兴今天能向大家介绍自上次在该组织与大家交流以来，公司在过去12个月的进展情况。首先，请允许我提醒大家注意前瞻性陈述，并建议大家查阅公司的美国证券交易委员会文件。四个逗号。具体是两个Lactorzi、Tagmo Ketogen、Castozo。今天我会和大家谈几件事，但首先我会花些时间谈谈我们向创新肿瘤学公司的演变和转型，专注于克服癌症中的免疫抵抗。
我们疗法的基石是Lactorzi，它是我们骨干PD1的收入倍增器。然后我会花些时间谈谈一个非常、非常有前景的资产，它属于不断发展的AT调节性T细胞耗竭剂类别，即Tagmo Ketug，并简要介绍其作用机制以及为什么这是一种如此有前景的新治疗范式。之后我还会谈谈Castozo Ketug，它正与Torapalumab联合用于一线肝细胞癌治疗。最后，我会简要强调一下我们将在2026年年中在整个产品组合中看到的一些数据。
我们预计今年将是产品数据非常丰富的一年，我今天非常兴奋地向大家展示。首先，让我回顾一下公司在过去两年半的转型进展。首先，我们当然在2021年1月授权引进了Loch Torsi作为我们的关键产品。但随后我们收购了Surface Oncology，该交易于2023年9月完成。Surface以其高水平的科学研究和优质的科学顾问委员会而闻名。通过收购Surface，我们获得了两个非常有前景的产品的全球 rights。
第一个是Tecmo Ketone，即CRAC调节性T细胞耗竭剂，第二个是Castozo。此后，我们在2024年至2028年期间启动了生物类似药业务的完全剥离，这也取得了显著成功。我们以约1.75亿美元的价格将类似药资产剥离给Sandoz，然后直接以5.58亿美元的价格剥离udenica资产，该交易于2025年4月完成。综上所述，这些剥离交易总额约为8亿美元，当时公司市值约为1.5亿美元，偿还了4.8亿美元债务，并为资产负债表注入2.5亿美元，以支持我们今天将看到的正在进行的临床研究。
大约两年的现金储备。Eugenica交易仍有两个里程碑未达成，每个为3750万美元，一个是3亿美元，回顾四个季度至第三季度，另一个3750万美元，回顾2027年第一季度，这些未包含在现金预测中。但我想说的是，这些市场机会进展非常顺利，特别是在Intas Accord的手中，Udenyc已实现超过35%的市场份额。最近，Coherus Oncology主要关注三件事：药物、数据和交易。药物驱动，抱歉，推动股东价值创造。我会谈谈Lactorzi，并谈谈我们将Laktorzi作为B疗法与Tagmo Ketug和Castozoketug联合使用的精妙策略。
2026年的数据分析结果意义重大且关键。我们可能正在对Tagmo Ketog开展六项临床试验，涉及多种癌症、胃肠道等，Castozo则用于一线肝细胞癌。过去，通过收购和剥离，交易一直是公司的重要价值驱动力。我们为自己在2026年的交易能力感到自豪。大家将看到更多交易，特别是当我们为Tagmo Keituk寻求合作伙伴时，我稍后会谈到这一点并提供理由。我们还拥有这些两个资产的全球管线rights。这意味着我们可以进行美国以外的交易，这不仅能带来资金，还能为我们提供合作伙伴以帮助抵消开发成本。
当然，大家已经熟悉，Loch Torsey已经签订了几项不同的美国供应协议，我们将产品交给合作者。我们支付制造成本，但合作伙伴承担产品开发成本。这是我们的管线。我想强调的关键点是，Tora Palameb Lactorzi在鼻咽癌领域是收入产生者，在与其他每种药物联合使用时也是收入倍增器。它在一线鼻咽癌中与GEM联合使用，在二线中作为单药治疗均有适应症。
这里大家可以看到其他主要处于II期的研究，我今天会谈到这些。正如大家所见，Lactorisi与该管线一起为我们带来约290亿美元的市场机会，覆盖范围非常广泛。合作适应症代表了额外的上行空间。正如我所指出的，这不包括与美国市场规模大致相当的美国以外市场。现在让我花点时间谈谈Lactorzi，以及为什么它是Coherus战略中如此重要的一部分。我会花一点时间讲讲科学原理，我认为这对大家理解很重要，因为我希望大家能欣赏这一资产的高质量。
Lactorzi是一种独特的下一代PD1，旨在与PD1的FG环结合，且亲和力非常、非常高。这导致T细胞上的PD1内化，正如大家所见，活性非常、非常高。特别是请大家看幻灯片的右侧，在PD-L1低表达状态下，Lactorzi与PD-L1高表达状态下的活性相当。这在竞争环境中非常重要，因为大家可以看到Keytruda没有这样的标签。因此，如果要将PD1与其他药物如Tagmo、Ketogen和Castoge联合使用，你希望起点更高，而不是更低或持平。
这真的非常、非常重要。特别是当我们稍后谈论tagmo Ketog时，我会引用这个食管癌数据。现在，MPC中的这一数据效果非常好。我想向大家指出的是，上个月（12月），Lactorzi的五年生存率数据公布了，从65个月降至约34个月。因此，接受化疗的患者生存期为34个月，而接受化疗加lactorzi的患者生存期为65个月。这类数据使我们在NCCN指南中获得了最高排名，大家可以在幻灯片的右侧看到。
这里我想向大家展示我们的商业团队如何在市场上成功转化这一成果。大家在左侧面板看到的是增长情况。这是需求增长，一个季度又一个季度，现在有两种方法可以查看市场对lactorzi的使用量。第一种是需求，即从配送中心到医生手中并被使用的量。因此，这可能是最相关的使用指标。大家可以看到16%、19%、12%、15%。我们向市场指导的是每季度10%至15%的增长，而我们在2025年超过了这一目标。
大家现在在右侧看到的结果是2025年的收入比2024年翻了一番。估计为4080万美元，而2024年为1900万美元。如果按照每季度10%至15%的收入增长指导进行预测，我们将在2028年年中达到1.5亿至2亿美元的目标。现在让我花点时间谈谈TAGMO Ketone，我们的高选择性同类最佳调节性T细胞耗竭剂。让我退后一步。当然，在过去10或15年中，免疫肿瘤学领域在使用PD1治疗患者方面取得了实质性进展。
但70%的患者仍然无法得到治疗。他们处于T细胞荒漠中。这些地方要么PD-L1表达低或缺失，要么调节性T细胞高度浸润，要么T细胞浸润低。许多、许多癌症仍然无法治疗。肝癌、前列腺癌、结直肠癌、胰腺癌。大家可以看到，这正是我们将TAGMO ketogenic用于调节性T细胞耗竭的重点领域。这是将冷肿瘤转化为热肿瘤的关键，特别是让CD8阳性T细胞进入肿瘤微环境。现在，CCRA调节性T细胞在癌症治疗中是一个真正的问题，并且在实体瘤中预示着较低的生存率。
在本面板的左侧，大家可以看到，当调节性T细胞水平高时，生存率结果较低。在右侧面板，大家可以看到这种微妙的平衡。调节性T细胞在全身维持免疫稳态，但这在肿瘤中，特别是在肿瘤微环境中造成了问题。必须耗竭调节性T细胞，以允许CD8阳性T细胞浸润。这一直是这些调节性T细胞耗竭剂的重点。这是我要谈论的一些关键数据。今天，我最后要补充的是，就在去年，诺贝尔奖的颁发强调了调节性T细胞的重要性和治疗潜力。
Coherence在调节性T细胞耗竭领域作为一家小公司，以其科学领导力为荣。关于这张幻灯片，我希望大家记住三个成功进行调节性T细胞耗竭的关键要求。首先，必须从肿瘤微环境中显著耗竭调节性T细胞，而不是在正常组织中。必须具有选择性。2016年发现，肿瘤微环境中的调节性T细胞表面具有CCRA A受体。如果能够结合该受体并将其作为诱导这些细胞耗竭的靶点，那将在治疗上非常有利。
从我们的图表中可以看到，我们已成功证明了这一点。第二，需要随后的T细胞浸润。第三，需要激活这些T细胞。这是我一分钟前谈到的CCRA表面。它是一种GPCR受体。因此，可用的空间非常小。Surface Oncology的研究人员在推进这一研究时非常勤奋和谨慎。这一资产针对蛋白质组中的5280种表面细胞蛋白进行了筛选。结果，TAGMO Ketug是目前已知唯一公开的选择性CCR8结合剂。
与中心面板底部的 comparator 不同，我们查看了一些其他竞争分子，它们具有显著的脱靶结合，而TAGMO具有同类最佳潜力。首先，机制证明，肿瘤中CCRA阳性调节性T细胞的显著耗竭，并且是唯一显示免疫系统重塑的药物。其次，高选择性，最后，强大的药理学特性，高亲和力，高效力，增强的ADCC，出色的药代动力学。这是我们去年在ACR上公布的非常、非常重要的数据。在本面板的左侧，绿色部分显示的是CCR8的耗竭，大家可以在这里看到绿色部分。
大家可以看到治疗前的绿色，以及用Tagmo治疗后绿色几乎完全消失，即这些CCR8的几乎完全耗竭。真正重要且超出预期的是CD8阳性T细胞的浸润。大家可以在顶部面板的红色部分看到，在底部面板中可以看到增强的T细胞数量。这是一名头颈部患者的治疗情况。这是一名四线头颈部患者。在同一研究的另一组中，大家可以看到一名接受TAGMO联合Torapalumab治疗的患者。
大家可以看到该患者肺部有一个2.8厘米的大肿瘤。这是肺部的头颈部转移灶，在三到四个月的随访中，到第三次随访时几乎完全缩小。这是部分缓解。这是首次显示CCR8耗竭、T细胞浸润和随后病变缩小的数据。当然，这一数据值得我们扩展CCRA项目。大家可以看到，我们在2026年将开展一系列广泛的适应症。首先，正如我所指出的，胃肠道（无论是胃癌、食管癌还是结直肠癌）中的调节性T细胞存在显著问题。
因此，我们在胃癌中有相关项目，我想说在所有这些项目中，我们都将Tegmo（我们的CCRA）与Torapalumab联合使用。胃癌的基本原理是其他人已经获得了非常有说服力的数据。在Torapalumab的基础上，我还要补充CCRA的阳性临床数据。因此，我们对这一适应症非常有信心。食管癌的二线和一线两个适应症，然后是结直肠癌。我们目前正在非肝转移 setting 中探索四线结直肠癌，随后将启动肝转移 setting。当然，我们现在正在推进头颈部研究。
因此，这些数据将在2026年中后期陆续公布。我们在2025年底才开始结直肠癌研究，可能会在2026年底或2027年初公布结果。不过，大多数数据将在2027年年中公布。现在让我退后一步，因为我一直在PD1（即Tora Palumab）的背景下谈论Tagmo或CCR8。但需要记住的重要一点是，它不仅仅适用于此类 setting。我们的战略是将TAGMO作为首选的CCR调节性T细胞耗竭剂，与各治疗领域的合作伙伴广泛开发。
因此，作为一家小型生物技术公司，我们能够将我们的产品（甚至像electority这样的产品）交给其他人，当他们开发自己的产品时，我们获得该标签。我们也将对tagmo采取类似的模式，因为其他公司正在开发许多疗法，无论是ADC、T细胞衔接器、CAR-T，甚至放疗，调节性T细胞的增殖都会阻碍疗效。这里有许多适应症，让我谈谈其中之一，即T细胞衔接器。大家可以在这里看到。
是的，你需要耗竭CCRA调节性T细胞，是的，你需要CD8阳性T细胞浸润。这是你需要的。但T细胞衔接器必须有肿瘤微环境中的T细胞才能与之结合，并使肿瘤细胞接近。因此，这一应用特别有前景。我们正在探索多项此类合作。在接下来的一年左右，随着我们推进这些合作，大家会听到更多消息。但真正的核心信息是，这些应用非常广泛，我们不会采取狭隘的观点。
我们将采取非常广泛的观点。现在让我谈谈Caz Dozo，虽然我们认为TAGMO Ketug是同类最佳资产，但Castozo是首创的IL27拮抗剂。IL27具有一些非常有趣的功能。它是一种细胞因子。当然，细胞因子调节免疫系统。但IL27有三个关键功能。首先，它上调各种检查点受体，如PD-L1、Lag3、TIGIT等。当然，这对肿瘤微环境中的免疫反应非常不利。第二，它下调所有这些促炎细胞因子。
第三，它限制自然杀伤细胞的行为，而在谈论T细胞等时，自然杀伤细胞有时会被遗忘。它们非常、非常重要。IL27会执行所有这三种功能。它实际上是对屏障组织（如肝脏、肺、肾脏等）中病原体入侵的反应。它在这些组织中发挥关键作用。这是我们刚刚在肝细胞癌中获得的数据。我将带大家看左侧的瀑布图，其中显示5例完全缓解和11例客观缓解。
总缓解率为38%，完全缓解率为17%。同样令人印象深刻的是缓解持续时间，右侧的蜘蛛图显示这些患者的缓解持续时间超过两年。请记住这一持续时间轨迹，因为随着我们推进研究并在此基础上发展，我希望大家对其持续时间有预期。但这非常、非常令人印象深刻，大家可以看到它与其他标准治疗的比较，无论是atezolizumab还是各种TKI。
大家可以看到37.9%的总缓解率与例如atezolizumab、乐伐替尼、TKI等相比非常有利。还有完全缓解率。我的团队目前正在进行这项研究，例如，我们将使用torapalumab联合bevacizumab代替atezolizumab联合bevacizumab。我们在这项一线肝细胞癌研究中探索两种不同剂量的castozo。第一名患者于去年入组，我们预计在2026年年中开始看到数据，随后随着时间推移，持续时间预计会延长。
我们对使用Torapalumab充满信心。Torapalumab已显示出显著的疗效。我谈到过其独特的作用机制。在Hepatorch研究中，与TKI相比，疗效非常、非常有利。在回答问题之前，让我们简要回顾一下我们的进展。我们的价值主张：我们的药物Lactorzi，我们的基石产品，一种非常活跃的下一代PD1，特别是在PD-L1低表达的食管癌中，随后我们将探索Tagmo Ketone与Lactorzi联合使用。
但我们也将在2026年寻求与其他公司的合作协议，将其交给他们开发，并获得进一步的开发成果。Castozo是一种首创资产，我认为它在肝细胞癌中的进展非常成功。所有这些数据将在2026年年中及以后公布。最后，我想再次谈谈交易。我们在收购、剥离、合作等方面的交易能力非常出色。大家将看到更多此类交易。这些都是为投资者创造价值的举措。
特别是随着这些临床试验数据的不断涌现，大家将看到我们进行美国以外的许可交易，这实际上将帮助我们抵消全球项目的长期开发成本。现在我简要停顿一下，感谢大家的关注。然后我们很乐意回答Brian和现场观众的问题，并介绍我们的首席科学与开发官Teresa Lavalley博士。谢谢。
好的，谢谢。感谢你们参加。现场的观众如果有问题，请举手。线上的观众可以在门户网站上提交问题。为了开启今天的对话，回顾过去一年，你们采取了很多举措来重新定位自己。你们如何看待2026年？你们认为2026年将带领Coherence Oncology走向何方？2026年有多个数据催化剂。你们最兴奋的是什么？
谢谢你的问题，Brian。我们对2026年非常乐观。我认为一切都在很好地融合。首先，我想谈谈Lactorzi，我们很高兴其销售额正系统性地朝着2028年的目标迈进。这让我们确信，我们在前进过程中将获得非常强大的融资。但关于这两个产品，我会让Theresa补充一点，我认为我们是根据调节性T细胞的实际存在位置和问题所在来遵循科学的。
我认为所有数据都证实了这一点，我真的很喜欢CAS Dozo的数据。因此，展望未来，我对Tagmo的胃癌研究非常兴奋。我认为这已经完成过一次，因此成功的可能性非常高。但我也喜欢Castozo在肝细胞癌中的应用。Theresa。
是的，我同意。我认为对我们来说，这是数据丰富的一年，也是管线令人兴奋的进展。对于TAGMO keytag，我认为研究设计非常有针对性，旨在确定最佳应用场景。到目前为止，CCR8耗竭的数据表明这是一种好药。现在我们需要确定最佳场景和最佳联合方案，以推进到更成熟的研究阶段。这些研究将真正为我们提供信息，包括剂量选择。因此，剂量优化是开发的关键方面。
CASDO's KETAG研究，我们只是在非常好的临床前研究基础上继续推进。从临床前到肝癌高表达的良好转化，在三种不同模型中显示出选择性，当肿瘤位于肺或肝脏时我们看到活性，而在其他位置则没有。然后转化到人体，具有非常好的安全性特征，完全缓解率在所有肝癌治疗中都很突出。在这些患者身体状况不佳的疾病中，安全性特征非常重要。正在进行的随机研究的阳性结果将为我们进入关键研究奠定基础。
所以未来还有很多值得期待的。
我想换个话题，谈谈Techmo Ketuck，你们的CCR8资产。有趣的是，该领域还有其他CCR8药物，其他公司也在进行非常大规模的研究。你们认为自己在该领域的差异化在哪里？能否谈谈分子本身？在差异化方面，我们现在了解多少？
当然。在药理学方面，我们确实有差异化，最显著的是选择性和效力。从筛选来看，众所周知GPCR是可成药的。三分之一的FDA批准药物针对GPCR，但只有约五种抗体获批，因为这很难。Denny向大家展示了分子结构。要在确认的小范围内实现选择性结合确实非常困难。Surface Oncology的研究人员在推进这一研究时非常勤奋和谨慎。这一资产针对蛋白质组中的5280种表面细胞蛋白进行了筛选。结果，TAGMO Ketug是目前已知唯一公开的选择性CCR8结合剂。
与中心面板底部的 comparator 不同，我们查看了一些其他竞争分子，它们具有显著的脱靶结合，而TAGMO具有同类最佳潜力。首先，机制证明，肿瘤中CCRA阳性调节性T细胞的显著耗竭，并且是唯一显示免疫系统重塑的药物。其次，高选择性，最后，强大的药理学特性，高亲和力，高效力，增强的ADCC，出色的药代动力学。Shinogi在ASCO上展示了非常好的结直肠癌数据，包括完全缓解和部分缓解，微卫星稳定型结直肠癌。非常令人兴奋。他们使用的是野生型IgG1。因此，我认为这些特征以及与torapalumab的联合使用和探索新的联合方案，将真正使我们在竞争中脱颖而出并取得进展。
我想补充Theresa的话，另一点是，当CCR8被确定为肿瘤微环境中调节性T细胞的理想结合靶点时，许多团队急于将产品推进开发。其中一些团队现在遇到了麻烦。例如，有些团队已经退出。如果大家观察，会发现他们的药代动力学不足以支持治疗适应症，或者存在交叉反应。因此，我认为对于这类药物，谨慎和 deliberate 的开发比仅仅快速推进和招募大量患者更重要。
大型制药公司可以负担招募数千名患者并进行尝试，但这绝不是我们认可的策略。我们非常 deliberate。我们必须遵循科学，我们认为这是成为最佳而非最先的最佳方式。
有一张幻灯片我觉得很有趣，你们将Takamo Kitak定位为首选的耗竭剂。随着时间的推移，你们如何利用合作关系实现这一目标？能否谈谈你们理想的合作模式是什么，以及在达成这些额外合作以确保成为首选CCR8药物方面，你们目前处于什么阶段？
我会让Theresa回答后半部分问题，但我先回答前半部分。我认为首先展示强大的数据非常重要。我们一直走在数据产生的前沿。我们是第一个展示CCRA耗竭、随后T细胞浸润并产生应答的美国团队。因此，这引起了制药公司的极大兴趣。我们正在与许多团队进行对话。但我认为调节性T细胞的方法在多种治疗方式中具有广泛适用性，正如大家在幻灯片上看到的。
我想告诉大家，在未来6、12和18个月内，大家将看到这类协议的出现。正如我在 earlier 发言中指出的，作为一家小生物技术公司，我们能够进行此类合作安排，而大型公司可能不太愿意这样做。但与许多公司的对话有充分的科学依据。也许Therese想补充一些内容。
是的，我认为调节性T细胞多年来被研究为不良预后因素和抵抗因素。调节性T细胞在伤口愈合过程中会被上调，如化疗、放疗。众所周知，PD1和放疗的疗效会因调节性T细胞的上调而受损。因此，这是合理的联合，基于科学。正如Denny在免疫荧光幻灯片中展示的，肿瘤中有如此多的CD8细胞准备被激活，这为与T细胞衔接器联合提供了强有力的科学证据。实体瘤中T细胞衔接器开发的难点在于肿瘤中T细胞数量不足，因为它们需要一边激活肿瘤细胞，一边激活T细胞。
如果两者不接近，就无法激活。我们在血液恶性肿瘤中看到了T细胞衔接器的显著疗效，并开始在实体瘤中应用。因此，改善这一点非常令人兴奋。CAR-T在进入实体瘤方面也面临真正的挑战。双特异性分子也可能非常令人兴奋。因此，我们看到了广泛的应用前景，并积极探索这些联合的安全性和有效性。
现场观众有问题吗？当你们考虑即将到来的数据公布时，能否给我们一个提示，我们可以期待什么？什么样的数据对你们进入下一阶段开发是好的数据？我们应该期待什么？
是的，你想让我来回答吗？好的。我认为我们正在寻找的是，我想回顾一下我们到目前为止展示的数据。我们已经展示了强大的药代动力学、令人印象深刻的药效学、肿瘤中调节性T细胞完全耗竭的机制证明。因此我们有了合适的剂量。因此，确定并进一步表征安全性特征，到目前为止没有出现剂量限制性毒性，与Tora palumab联合使用的安全性也可接受。现在寻找疗效，我们已经看到了应答，我们已经报告了头颈部安全队列中的应答。现在我们是否有足够的活性达到基准？我们了解该领域。
我们正在关注免疫肿瘤学和其他双特异性分子及ADC的竞争格局。因此，我认为从这些研究中我们将看到的是，哪种肿瘤类型最适合克服PD1抵抗？因为这正是我们要问的问题。我们纳入的是头颈部、胃和食管癌中对PD1进展的患者，再次给予PD1联合新药。因此，调节性T细胞是否是该治疗线中的主要抵抗机制？我们还在研究与化疗联合的安全性，以便推进到一线治疗。
因此，我们正在寻找最快的开发路径和最佳的疗效，以推进到更大规模的研究。
转向Castozo，上半年将有肝细胞癌数据公布。能否谈谈你们的信心，你们已经在ATISO联合BETH方案中看到了一些应答，你们对当前Tori联合BETH方案中也能看到类似应答有多大信心？
是的，我认为从机制、临床前和临床数据来看，数据非常有力。Tory Bev。我们已经看到PD1联合VEGF抑制剂、PD1联合CTLA4在一线肝细胞癌中具有很好的类效应。现在我们希望通过三联疗法进一步推进。因此，我们期待看到初始ORR。我想提醒大家，当我们在2023年6月首次查看Castozo数据时，ORR为26%，完全缓解为0。因此，我们在初始数据集中希望看到的是，安全性特征与PD1联合VEGF相当，没有新增或额外的毒性，ORR具有可比性。
六个月后，我们看到应答深度和ORR均有改善，ORR为38%，3例完全缓解，几个月后，5例完全缓解持续超过两年。因此，初始数据集，我们希望看到PD1联合VEGF的基准活性，患者持续治疗以观察ORR深度的改善。
明白了。在最后几分钟，我们还想谈谈你们的Loctorsi franchise。Danny，能否谈谈销售轨迹？我很好奇你们能否提供一些关于实际采用动态的情况。你们对达到1.5亿至2亿美元目标的信心有多大？
谢谢你的问题。我们非常有信心。我认为我们现在对市场有非常坚定的了解。我们了解市场驱动因素和发展情况。关于NCCN指南，如此优先的定位非常有帮助。因此，当这一情况在2024年11月首次出现时，立即导致渗透率大幅增加，特别是在学术机构，第一季度，然后延续到今年第二季度。我认为65个月对34个月的生存数据也将产生同样的影响。因此，我们期待与医生的教育过程。
然而，我想指出的是，在学术界，医生们非常熟悉NCCN指南、标准治疗和不断发展的实践。这是一种罕见疾病。然而，只有2000名患者。这意味着社区医生可能每一两年才会遇到一名患者。其余时间，他们看的是乳腺癌、肺癌和所有这些更常见的癌症患者。因此，教育社区医生的机会更困难。因此，我们必须主动接触他们。因此，我们建立了一个复杂的警报系统。
去年，我们能够通过接收诊断代码数据，检测到约30%至35%的新诊断患者警报。今年，我们刚刚完成了一个项目，将这一比例提高到65%或70%。我们还增加了团队人数，以便在医生接诊患者时与他们联系。最后，根据标签，我们能够让已经开始化疗的患者使用Lactorzi。因此，大家看到我们每个季度增长10%至15%。正如我 earlier 在幻灯片中展示的，我们非常有信心能够做到这一点。
如果我们做到这一点，到2028年年中，我们将达到1.5亿至2亿美元的中点，这只是数学问题。但总体而言，我认为基础已经奠定，战略是合理的，人员已经到位，我们非常了解市场。
太好了。非常感谢你们今天的时间。非常荣幸能邀请到你们。谢谢。
谢谢。Brian。