Catherine Owen Adams（首席执行官）
Thomas Garner（首席商务官）
Mark Schneyer（执行副总裁兼首席财务官）
Elizabeth H.Z. Thompson（副总裁，研发负责人）
Tessa T. Romero（摩根大通公司）
欢迎各位参加第44届摩根大通医疗健康年会。我叫Tess Romero，是摩根大通的资深生物技术分析师之一。我们接下来的演讲公司是阿卡迪亚制药，代表公司出席的是首席执行官Catherine Owen Adams。Catherine，请您发言。
非常感谢Tess。各位早上好，感谢大家参加第44届摩根大通医疗健康年会。正如Tess所说，我叫Catherine Owen Adams，是阿卡迪亚制药的首席执行官，今天我非常高兴能分享我们打造领先的神经疾病和罕见病公司的进展。我将在本次演讲中发表前瞻性陈述，因此请参考我们向美国证券交易委员会提交的文件，了解与阿卡迪亚业务相关的风险和不确定性。我们的使命是为服务不足的神经疾病和罕见病患者提供有意义的创新，本幻灯片展示了我们打算如何通过一流或最佳的产品来实现这一目标。
从我们的神经疾病业务开始，New Placid的发展势头处于领先地位，预计今年及以后将继续保持。我们正在推进令人兴奋的管线候选药物，我稍后会详细介绍，其核心是我们新的5ht 2a激动剂remlafanserin，前身为ACP 204。此外，我们的ACP 211（氘代氯胺酮）2期项目、用于重度抑郁症的ACP711项目有机会进入特发性震颤领域，而ACP271有机会进入罕见病中的迟发性运动障碍领域。我们在Debut方面取得了巨大进展，并有望在2026年在美国及欧洲等地为更多患者提供服务，包括推出新的口服粉剂配方Debut Sticks。
除此之外，我们还有ACP 2591、ACP 271，以及与Stoke Therapeutics的同事在SynGAP1项目上的合作。我们正积极评估罕见病扩展的其他领域，主要通过我们的业务发展活动。对公司而言重要的是，我们也在精准医疗等核心能力领域进行投资。虽然我们打算继续在所有试验中推动生物标志物的使用，但随着人工智能在我们业务多个领域的引入，数据创新、旨在服务美国及其他地区患者的全球化，以及最终的患者赋权，确保患者的声音能够进入我们的研发和商业职能。
近期和即将到来的几个里程碑突显了我们在整个管线中建立的势头。近期的里程碑包括：我们已启动ACP211在重度抑郁症中的2期研究；启动了remlafanserin（ACP）在路易体痴呆精神病（LBDP）中的试验；以及在日本启动了trofinetide的3期试验。2026年第一季度重要的即将到来的里程碑：我们预计将启动ACP 271（我们的GPR 88）的首次人体研究。我们还预计将获得Trofinetide的CHMP意见，并且今天我们还宣布了remlafanserin顶线结果的更具体时间，现在指导时间为今年8月至10月之间。
因此，从我们8个已披露和未披露的项目中，我们预计从现在到2027年底将另外启动5项2期或3期研究，并在2027年底前有4项2期和3期研究结果公布。我们正在为增长建立坚实的基础，我们的两个商业品牌在2025年的销售额已超过10亿美元，今天首次分享我们对这些商业品牌的预期，我们相信到2028年它们的销售额可以增长到约17亿美元，其中约10亿美元来自New Placid，7亿美元来自Debut。
此外，我们看到我们开发管线中的关键项目有巨大的未来销售机会。我们的管线包括四个进入更大市场且需求高度未满足的分子，我们相信如果这些分子都能进入市场，它们的全部峰值销售潜力合计可达110亿美元。重要的是，其中我们重点强调了remlafanserin在我们目前追求的两个适应症中的潜在峰值销售机会为40亿美元，我们明白这不是指导意见。我们都知道药物开发存在风险，并非每个项目都会成功，但我们认为有必要说明我们在项目中看到的价值，并且我们明白我们有责任构建我们的案例并释放这种价值。
2025年，我们高度专注于在阿卡迪亚的所有业务中构建人工智能。我们任命了新的首席信息和数据官，现在正在业务的关键领域利用人工智能来加速企业增长。在商业业务中，我们希望更好地定位和吸引客户，并推动更快的采用；在研发方面，我们很高兴宣布一个新的临床指挥中心，我们将使用该中心持续监控试验，以便我们能够做出更快的决策。在我们的监管团队中，我们期望使用人工智能更快地制定文件并扩大我们的内部能力。
我们致力于利用数据和技术发展业务并尽快推进我们的管线。我们还专注于为全球各地的患者带来改变，2026年将是我们全球扩张的关键一年。聚焦Debut，正如我们今天宣布以色列批准一样，我们现在已在三个市场获得批准，并预计在今年第一季度获得CHMP意见。我已经说过我们在日本启动了3期研究。我们还将继续通过我们的指定患者供应计划向全球患者提供Debut，我们的患者来自欧盟、中东和拉丁美洲的国家。
转向研发，我们的开发管线利用全球的临床试验站点，以确保我们能够满足不同患者群体的需求。现在深入探讨神经学和帕金森病，在美国，大约有100万帕金森病患者，其中约50%预计在疾病过程中会出现幻觉和/或妄想症状。这些症状给家庭和护理人员带来了巨大压力，即使通过与Ryan Reynolds开展的高调、成功的无品牌宣传活动，仍有不到20%的患者和护理人员了解这些症状。
因此，我们仍有重大的教育机会。目前，约有130,000名患者使用非标签抗精神病药治疗幻觉和妄想，因此我们认为Neuplasid在这里有真正的增长潜力。Neuplazid仍然是首个也是唯一一个获批用于治疗帕金森病幻觉和妄想的药物。自上市以来，我们已治疗了97,000名患者，我们估计在这130,000名接受治疗的患者中，我们目前约占25%的市场份额。我们现在拥有到2038年的专利保护，这是我们在2025年成功捍卫专利后获得的。我们今天很高兴地分享，我们相信到2028年New Plazid可以实现10亿美元的销售额，这将由我们的投资和卓越的商业执行推动。
我们将继续我们的直接面向消费者的宣传活动，这些活动正在加速患者和护理人员的认知。我刚才提到，通过与Ryan Reynolds的合作，认知度已从约10%提高到20%，我们将继续利用这一非常成功的活动。我们去年宣布，我们还将增加New Plazid的商业销售团队规模。从本季度开始，我们打算增加约30%。同时利用人工智能确保在这个更大的销售团队中实现精准执行。我们的目标是成为治疗帕金森病幻觉和妄想患者的标准治疗方法。
现在谈谈Debut和雷特综合征。雷特综合征是一种罕见的高度致残性疾病，由MEKP2基因突变引起，主要影响女性。这些女孩在大约80个月至2岁时发育正常，然后出现发育恶化。我们的最新数据显示，美国约有6,000名确诊的雷特综合征患者。这高于我们最近讨论的范围（5,500至5,800名），自Debut上市以来，确诊人数增加了约30%。当我们看向欧盟并可能在那里获得批准时，我们看到欧盟的患病人口甚至比美国还多，在9,000至12,000名患者之间。
同样，Debut是首个也是唯一一个用于雷特综合征的治疗方法。自2023年上市以来，我们已治疗了超过2,000名患者。我们看到了非常强的持续性，现在55%的患者在12个月时仍在接受治疗，突显了家庭和患者从Daybue治疗中看到的持续益处。我们的真实世界证据Lotus研究已有超过300名患者，该研究继续收集和发布数据，并展望我们的全球目标。正如我所说，我们预计2026年第一季度在欧洲获得批准，今天也是首次向大家公布，我们对Debut在2028年的全球销售额目标为7亿美元。
我们认为这一雄心勃勃的增长有三个驱动因素。首先是Debut Sticks在美国的批准。我稍后会详细介绍一下。其次是我们美国销售团队扩张的持续影响，我们于去年第二季度启动了这一扩张。第三是我们持续的国际扩张。我们对12月12日获得批准的Debut Stix感到非常兴奋，这是一种新的口服溶液用粉末，Debut Stix，如你所见，装在一个小包装中，有点像你得到的液体IV。
这种Stix配方的主要特点是患者和他们的护理人员能够与不同的液体混合，可能减少体积，无需冷藏，高度便携。因此，对于我们许多正在通过生酮饮食控制癫痫发作的REC社区患者来说，Daybustix的糖和碳水化合物含量低得多。它为我们提供了几个潜在的好处，包括口味的定制。你可以将其配制成许多不同的液体，从苹果汁到橙汁再到佳得乐。我们相信这将使之前因各种原因拒绝尝试液体配方的家庭的患者数量增加，并使现在有了这个新选择而重新开始使用DayBue的患者数量增加。
正如我们在今天上午的新闻稿中所说，我们正在有限范围内推出该产品，因为我们将在第一季度建立库存，到今年第二季度初全面供应。现在深入了解我们的管线。正如我们已经概述的，我们在神经疾病和罕见病组合中都有一系列分子，我将花几分钟时间重点介绍其中一些。现在，我将从阿尔茨海默病精神病开始，这是一种阿尔茨海默病患者出现幻觉和妄想的疾病。这是一个巨大的未满足需求，目前尚无获批的治疗方法。
在美国700万阿尔茨海默病患者中，约30%会在疾病过程中经历某种精神病。我们对remlafanserin（我们的下一个5ht2激动剂）的机会感到兴奋，它是基于我们之前的Pimavanserin的知识开发的，如果我们的临床开发项目成功，我们非常有希望改变这个疾病领域。remlafanserin项目的设计和开发基于我们从pimavanserin研究中获得的重要经验，该项目和分子在几个关键方面具有差异化。从分子角度来看，我们对其进行了设计，结构差异最小化或消除了QT间期延长。
我们将其设计为能够更快达到稳态，并且能够给患者更高的剂量和暴露量，希望能提高疗效。从项目角度来看，我们已经吸取教训，并通过使用生物标志物确保我们的4期研究纳入了适当的研究患者人群。remlafanserin的设计还考虑了以患者为中心的给药方式，每日一次给药，可随餐或不随餐服用，我们认为这在老年体弱人群中非常重要，而且重要的是药物相互作用少。我们的remlafanserin在阿尔茨海默病精神病中的研究是我们的radiant研究。
这是一项全球双盲安慰剂对照2期试验，目前正在招募318名受试者。我们正在研究60毫克和30毫克两个剂量与安慰剂的对比，主要终点是6周时的SAPS和HD。这是一项操作上无缝但统计上独立的试验，正在进入2项设计相似的4期3期研究。再次根据我们今天上午的新闻稿，这些无缝研究的2期部分的顶线结果预计在今年8月至10月之间公布。我们还认为路易体痴呆精神病为remlafanserin提供了巨大的机会。
路易体痴呆是一种进行性脑部疾病，影响思维、运动、情绪和行为，本质上与阿尔茨海默病的区别在于它与大脑中异常的α-突触核蛋白沉积有关。据认为，美国有超过100万患者患有路易体痴呆，其中50%至75%的患者在疾病过程中会经历某种精神病。同样，目前没有获批的路易体痴呆精神病治疗方法，但目前有200,000名患者使用非标签抗精神病药治疗，因此市场存在显著的未满足需求。路易体痴呆精神病包括两个不同的患者群体，具有高度相关的症状学，均与α-突触核蛋白生物学相关，且均伴有幻觉和妄想。
在路易体痴呆中，患者的认知症状往往先于运动症状，相反，在帕金森病精神病中，运动症状先于认知障碍。如前所述，对于remlafanserin，我们正在利用我们从Pimavanserin研究中获得的经验。Harmony研究的一部分数据支持remlafanserin在路易体痴呆精神病中的潜在疗效。在Harmony研究中，获得缓解的患者被随机分配继续接受Pimavanserin治疗或接受安慰剂治疗长达26周。在这些患者中，两组患者的复发情况存在显著差异。
正如你在这里看到的，接受pimavanserin治疗的患者只有5.3%复发，而接受安慰剂的患者有55%复发。考虑到这一点，我们最近在该患者人群中启动了remlafanserin研究。这是一项全球双盲、随机、安慰剂对照2期研究，同样研究60毫克和30毫克两个剂量与安慰剂的对比，我们正在招募这两个亚群的患者：帕金森病痴呆伴精神病患者和路易体痴呆精神病患者。正如我已经说过的，这两类患者都具有α-突触核蛋白生物学特征。这里的主要终点是6周时的SAPS LBDP，与我刚才提到的pimavanserin Harmony研究中的终点相同。我们期待向您更新我们在该试验中的进展。接下来转向我们的重度抑郁症候选药物。重度抑郁症，我们可能都相当了解。普遍的悲伤感、兴趣丧失、多种症状。目前有治疗方法，但我们认为它们的疗效有限，特别是治疗开始需要在医生办公室进行广泛监测。ACP211旨在具有氯胺酮样疗效，但只需最少的办公室监测。它是口服给药，我们认为它解决了一个重要的治疗缺口。
美国有2100万重度抑郁症患者，但其中只有900万接受治疗，在这900万中，实际上有300万是难治性抑郁症患者。它是美国经济中第二大致残原因，在临床和经济方面仍然存在大量未满足的需求。我们最近启动了ACP211在重度抑郁症中的2期研究。这是一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照研究，招募153名患者，主要终点是第4周Madras评分的变化。因此，我们期待在今年的研究过程中为您提供更新。特发性震颤特发性震颤是一种运动障碍。它是一种高频姿势性和/或动作性震颤，主要影响上肢。
它代表了一个巨大的未满足需求，因为目前的治疗往往无效，并且在过去50年中没有新的获批疗法。ACP 711是一种选择性GABA Alpha 3调节剂，靶向小脑GABA。我们有1期数据开始支持。因此，我们已经有1期数据支持潜在的无认知或镇静作用以及对睡眠的潜在负面影响。特发性震颤影响美国约700万患者，约占美国人口的2%。因此，它的患病率是帕金森病的10倍。在这些患者中，2015至2019年间约有100万寻求治疗。
这些患者确实是那些受到中重度震颤影响的患者。因此，我们目前正在进行一项1期老年队列研究，以观察该分子在老年人群中的情况。我们预计在2026年第四季度启动2期研究。目前的计划是在一项双盲、安慰剂对照研究中招募150名患者。随着我们制定项目细节，我们期待为您提供更多信息。最后，转向ACP271，我们将其视为我们管线中最具创新性的化学物质之一。它是一种GPR88激动剂，我们认为它可以调节D1和D2信号的平衡，而不影响多巴胺水平。
我们将在2026年第一季度启动健康志愿者研究，并计划将该候选药物开发用于迟发性运动障碍和亨廷顿病。因此，展望未来，我们对2026年的一些重要里程碑感到非常兴奋，短期内，下个季度，我们将获得CHMP关于在健康志愿者中启动ACP 271的意见。备受期待的remlafanserin在阿尔茨海默病精神病中的顶线结果将在今年8月至10月之间公布，在今年第四季度至明年第一季度之间，我们预计日本trofinetide 3期试验的顶线结果将在第四季度公布。
我们预计启动ACP 711在特发性震颤中的2期研究。除此之外，在2027年，ACP 211在重度抑郁症中的2期研究结果。我们继续高度关注业务发展，凭借我们强劲的资产负债表，在阿卡迪亚的这两个重点领域寻找合作伙伴关系和收购机会。最后，我重申我们作为一家公司的使命，将科学前景转化为为服务不足的神经疾病和罕见病社区提供有意义的创新。我们很高兴今天能与您分享这些。
感谢您的关注。Tess，我想我们还有一些时间回答观众的问题。
好的。非常好。谢谢你，Catherine，精彩的演讲。你想邀请团队的其他成员吗？
当然。Liz、Tom和Mark也在这里，他们是研发负责人、我们的首席商务官和首席财务官。
好的。好的，太好了。欢迎团队。所以我想从几个整体业务问题开始我们的对话，你知道，特别是当你考虑2026年的商业特许经营时。你今年的具体优先事项是什么，我们应该如何看待今年收入增长的关键驱动因素？
我让Tom来回答这个问题。
当然。我认为Catherine已经相当清楚地阐述了两个品牌的情况。从Debut开始，显然短期内，我们对在欧洲的获批可能性感到兴奋，我们认为这为Debut和我们在帮助美国以外的更多患者方面提供了额外的助力。在美国国内，你知道，我们将非常专注于在去年第二季度扩大的销售团队的基础上继续发展。真正最大化我们通过Debut Stix看到的机会。你知道，我们已经看到患者、医疗保健提供者和倡导团体对这种新配方表现出极大的兴趣，因为它确实解决了我们认为Debut目前存在的一些未满足需求。
拥有更大的灵活性，去除了他们在液体配方中不一定喜欢的一些成分。值得注意的是，我们将继续推广这两个品牌。对于New Plazid，这确实是我们在2025年建立的势头的延续。我认为我们在增长方面度过了非常、非常坚实的一年。正如Catherine所提到的，我们看到新的处方者不断涌现，与更广泛的PDP社区有大量的互动，我们认为这为我们在2026年扩大销售团队规模提供了巨大的平台。
也许我知道今天这个消息刚刚发布，所以也许你可以谈谈你为2028年概述的合并净销售额展望。你知道，这背后的关键假设是什么，以及任何关键风险。
是的，我来回答，然后可能请Tom补充一些。所以我们认为有必要向大家展示我们对New Plazid和Debut的目标。我们坚信我们可以将这两个品牌增长到我们所说的17亿美元。所以在这些增长轨迹中有几个假设。对于Debut的假设，我们假设我们在欧洲获得批准。所以这包括在内。对于New Plazid，我们只是，我们继续看到它的增长。所以我们假设在接下来的三年里它会继续增长。Tom，还有其他补充吗？
不，当然。我认为对于Debut来说，显然，美国以外的市场将是一个机会，你知道，对于Sticks，我们预计这将帮助我们释放额外的增长，无论是在考虑使用Debut但基于配方而犹豫的患者方面，还是在那些已经停药的患者方面。我们认为对于那些可能因配方问题而停药的患者，我们有真正的机会重新吸引这些家庭。然后对于New Plazid，这确实是一个延续势头的问题，真正最大化我们在2025年看到的机会。我的意思是，2025年我们40%的处方者是新使用该品牌的。我认为这不仅是商业执行的一个很好的指标，也是我们的宣传活动如何为我们工作的一个很好的指标。你知道，这是我们在进入2026年时继续大力推进的机会。
好的，好的，这很有帮助。然后，你知道，在这段时间内，无论你想如何向我们阐述，我们应该如何看待你的运营支出（OPEX）以及它在未来几年的演变，包括研发和销售、一般及管理费用（SGA）方面？Mark？
感谢这个问题。我认为我们将在公布第四季度业绩时提供今年的费用指导。但从定性的角度来看，你可以这样想，我们已经谈论了我们已经进行和正在进行的投资。所以你肯定会看到今年的运营支出同比上升。如你所知，我们正在扩大New Plazid的销售团队，现在开始，投资继续推进欧洲业务以及Sticks，还有去年第二季度推出的Debut销售团队的年度化费用，这些都将计入我们今年全年的运营支出。
所以这将是投资的一年。随着所有额外的兴奋和我们正在进行的额外工作，管线正在推进。所以你会看到那里有进一步的投资。我认为当你考虑未来几年，直到2028年，你会看到业务的运营杠杆。我认为从商业和SGA的角度来看，你会看到从我们2026年的水平有适度的增长。然后管线显然取决于它的推进情况。所以我认为我们越成功，未来的支出就会越大。但这将伴随着价值创造和管线的推进。然后，你知道，当然，管线中最终会有正常的损耗。所以我们将看到研发线如何发展，无论是否通过业务发展增加管线。
好的，你正好回答了我下一个问题。关于业务发展方面，阿卡迪亚在2026年对哪些类型的产品感兴趣？
所以我认为从治疗领域开始。很明显，我们是一家神经疾病和罕见病公司。我们有雄心将我们的罕见病范围扩展到神经疾病之外。我们正在寻找其他罕见病领域的机会，如心脏罕见病、内分泌罕见病、代谢罕见病等。就机会类型而言，我们真正感兴趣的是，我们确实思考过从业务发展角度来看哪里是强有力的契合点。我认为后期阶段的项目是我们现在非常努力关注的。我们希望在未来几年内能有可以商业化的项目添加到产品组合中，但我们继续寻找管线创新。
我知道Liz和我非常热衷于寻找大分子机会，并再次回到神经疾病之外的罕见病领域。所以我们的范围非常广泛。Tina和她的团队现在非常活跃。我们有良好的资产负债表，期待在2026年达成一些业务发展交易。
好的，很好。那么也许转向管线，Neuplazid在与痴呆相关的精神病方面已经产生了大量数据。现在你们正在探索remlafanserin或ACP204的潜力。Liz，你能给我们大致介绍一下为什么你认为这项研究有合理的成功概率，以及你对选择的剂量和主要终点有多大信心？
当然。remlafanserin，说得很好。我们都在习惯说这个名字而不是204，你知道，它在分子层面和项目层面都受到了来自pimavanserin的大量信息的启发。Catherine在她的演讲中提到了这一点。但简要地说，你知道，Nuplazid是一种很好的药物，已经并将继续为许多患者带来好处。它确实有一些QT间期的信号，当然如果你使用高于上市剂量的剂量，就会达到我们无法用Nuplazid进行更高剂量范围研究的程度。
因此，最小化或消除QT信号（我们已经能够通过remlafanserin做到这一点）本身很重要，但也很重要，因为它让我们能够探索更高的暴露量。PIM数据集有迹象表明，从疗效角度来看存在暴露-反应关系，因此如果我们能够达到更高的暴露量，我们实际上可能从这种机制中获得更多的疗效。最后一点是，我们正在寻求更快的达稳态时间，这必须在临床中证明。
但有可能这会让你更快起效，并且在不同时间点可能有更强劲和相似的疗效。所以这些是我们从分子角度所做的事情，让我们对remlafanserin的特性感到满意。就我们如何将其转化为项目本身而言。我们有几个pimavanserin在阿尔茨海默病精神病中的数据点。首先是一项积极的2期研究。它使用的终点我们认为比SAPS H&D对变化的敏感性更低。所以我们认为我们在那里最大化了我们的概率。
Harmony试验中还有一个亚群，我们并没有设计该研究专门关注阿尔茨海默病人群。这是我们从该项目中吸取的另一个重要教训，即能够真正关注你想要获得批准的疾病是很重要的。因此，我们的研究不仅关注临床诊断的阿尔茨海默病，还进一步通过生物标志物进行确认。我们认为，在项目积极的情况下，这增加了我们获得监管成功的可能性。希望这回答了你想了解的内容。
是的，确实回答了。这是一个更长的对话。我认为这很有帮助。
我尽量说得简短。
不，不，这很有帮助。所以，你知道，今天早上你宣布了你预计今年的数据时间，我认为比我们之前想的要晚一点。关于在研究中获得正确的患者人群。你能帮助我们理解这一点以及可能导致延迟或轻微延迟的原因吗？
是的。所以我想说，随着我们进一步深入试验，我们确实完善了对这个时间的估计。所以我不认为这一定是延迟，而更多的是完善。也就是说，有一些因素会影响这一点。我们非常渴望确保在这项研究中获得正确的患者人群。所以再次，不仅寻找临床阿尔茨海默病诊断，还进行生物标志物确认。对我们的假设有所帮助的是，这实际上帮助我们识别了一些阿尔茨海默病生物标志物呈阴性的患者。
因此，与如果我们没有纳入该标准相比，我们对现有的患者人群感觉更好。我们确实从之前的PIM研究中学习到了一些对患者人群的适度调整，例如在基线时寻找稍微更严重的精神病。但真正的重点是确保纳入的患者确实是阿尔茨海默病患者，并且我们能够非常清楚地记录并向监管机构证明这一点。
Liz，2026年还有其他我们应该关注的关键管线里程碑吗？
所以在结果公布方面，我们目前为trofinetide在日本的3期研究设定了六个月的时间范围。所以你知道，这个六个月的范围确实涵盖了2026年的一部分。但我们想给大家一个未来几年可能发展的大致情况。211的2期数据落在这个范围内，我们认为让人们意识到这一点很重要。
好的，就你们关键管线的相对风险而言，在未来几年你如何看待？你认为有多少平衡？
是的，在接下来的几年里，我们有几个非常重要的去风险事件，包括remlafanserin在ADP项目以及211的2期数据结果。我的意思是，做一个大致的概括。管线越早，与我们对分子本身以及生物学的了解相关的风险就越大。我认为可以肯定地说，271是我们管线中风险最高的，因为它也是我们拥有的最新颖的生物学。
所以在我来到这里的一年半里，我们一直在努力实现风险概况的真正多样化，一些风险较高的项目以及我们认为有重要数据帮助我们降低风险的项目。当然，正如你从Catherine那里听到的，我们渴望继续扩展管线，可能将我们的风险多样化到一些更大的分子中。
好的，太好了。嗯，我想我们差不多到时间了，所以我想这可能是结束我们对话的好地方。非常感谢。
非常感谢。