Adam S. Grossman（创始人、董事、总裁兼首席执行官）
Roland Ye（摩根大通）
Sam。大家早上好。我们很高兴能继续我们第44届年度摩根大通医疗健康大会。我叫Roland Ye，是摩根大通医疗健康投资银行团队的一名助理。今天，我很荣幸向大家介绍ADMA Biologics及其创始人、总裁兼首席执行官Adam Grossman。最后我们会有问答环节，接下来我将把时间交给Adam。
非常感谢。Roland。非常感谢整个摩根大通医疗健康银行团队的邀请。我们是一家上市公司。我们在纳斯达克以ADMA为代码进行交易。请参考我们网站上以及10K和10Q文件中的前瞻性陈述和其他披露信息。那么我们是谁呢？ADMA是一家独特的血浆衍生生物制品专业生产商。我们主要生产IVIG产品，基本上是从人体血浆中提取所有抗体。我们有三种获得FDA批准的商业产品，今天早上我们刚刚预先公布了我们商业机构的总收入达到5.1亿美元或更多，我们对这一年的结果感到非常满意。
根据这一预先公布的信息，这将包括第四季度收入超过1.39亿美元，EBITDA为7700万至7800万美元或更多，净收入约5000万美元或更多，较2025年第三季度有大幅增长。我们拥有保护我们主导产品incentive的知识产权，有效期至2035年6月。这项知识产权涉及我们如何测试和识别哪些捐赠者具有高滴度的呼吸道病毒抗体，以及我们在产品配方组成和由此产生的药物抗体谱方面的知识产权。
因此，我们认为我们在我们所做的事情上拥有非常好的护城河，并且我们受到长期保护，确保我们的药物免受第三方竞争对手的影响，实现长期增长和生存能力。我们拥有资本效率高的研发管线。今天早上我们还宣布，我们正在临床前阶段推进SG001。我们计划在今年晚些时候举行IND前会议，并与FDA一起完成大量相关工作，以便我们能够推进该产品。该产品目前未纳入我们2029年的多年指导目标。我们预测到2029年 revenue将达到11亿美元或更多，并且我们今天预先宣布，我们预计2029年的EBITDA生成约为7亿美元，这还不包括SG001带来的任何增值。
我们拥有多元化的血浆采集网络。我们目前运营着10个血浆中心。今天早上我们也宣布将剥离其中3个中心。在剥离这3个中心的同时，我们还将签署另一项长期第三方供应合同。这使我们收集血浆的中心总数从250个增加到280个。我们用于生产acentiv的原材料中约85%来自这些第三方。然后，我们控制着我们现有采集网络中用于生产Bivigam和其他研发用血浆的所有正常源血浆。
公司总部位于新泽西州拉姆齐。我们的制造园区和运营部门以及ADMA的大多数员工位于佛罗里达州博卡拉顿。我们的血浆中心总部已迁至北卡罗来纳州。我们是这些产品的美国本土生产商。我们最优惠的国家是美国，我们是美国最后一家 domiciled的静脉注射免疫球蛋白生产商，并且我们控制着美国的整个供应链。因此，我们面临的任何关税影响风险非常低。我们没有进出口问题，也免受任何潜在的最惠国待遇问题的影响。
因为我们仅在美国商业销售我们的产品。我们是精英级的专业生物制品制造商之一。有七家公司能够生产这些产品。所有在美国销售的产品必须由美国血浆在FDA批准的制造设施中生产。因此，来自发展中国家或新兴市场的低成本竞争风险非常小。我们对最近在美国看到的增长感到非常自豪。我们是第一家获得FDA批准采用产量提升制造策略的公司。
我将详细谈谈财务影响。但从相同的起始原材料开始，我们发明了一种工艺，能够从相同的起始血浆中提取20%更多的成品，从这种稀缺的原材料中提供更多可销售的产品，并提高毛利率和盈利能力。645名勤奋的全职员工，同样全部在美国，我们拥有的基础设施能够使我们免受行业中可能影响其他公司的许多噪音的干扰。今天早上我们再次谈到了我们的血浆供应网络。
我们宣布剥离这三个血浆中心。我们财务报表上显示这三个中心的总价值约为190万美元。我们以1200万美元的总收益出售这些中心。我们将为公司带来1000万美元，并且在剥离后，我们将保留从这些中心收集高滴度RSV血浆的能力，并扩大我们的第三方血浆采集网络。去年在摩根大通大会上，我们自豪地宣布与血浆领域的两家非常稳定和知名的公司Griffels和Kedrion签署了长期协议。
我们非常感谢他们的合作。他们是很棒的供应商，是很好的合作公司。现在，我们将通过这份新的第三方合同来扩大供应基础，将中心总数扩大到280多个。大约有5%的血浆捐赠者具有我们正在寻找的抗体谱。我们所有的科学和测试都在内部使用我们获得专利的专有微量中和测定法进行。因此，我们控制着所有科学和这些捐赠者的识别，我们的第三方已同意我们2026年的所有数量要求，我们对与他们的未来机会感到非常乐观。
为了给大家提供IG领域的一些背景，2024年，据报道这是一个超过130亿美元的市场。预计到2033年，这个市场将增长到300亿美元以上。本幻灯片底部的饼图显示，ADMA正在增长。我们现在约占美国免疫球蛋白市场的3%份额。2024年约有1.35亿克IG被输注。我们为能够继续渗透这个市场并在一些大公司之间找到发展空间而感到自豪。凭借我们差异化的免疫球蛋白产品组合，PI是一个重要的市场机会。
大约有25万或更多的患者患有一种或多种称为原发性体液免疫缺陷的遗传疾病。这导致你的免疫系统无法正常运作，而你能够过上正常健康生活的唯一方法是在余生中每三到四周接受一次免疫球蛋白输注。因此，这个市场继续增长。IVIG产品也广泛用于继发性免疫缺陷人群。这些领域包括癌症、骨髓移植、实体器官移植治疗，以及自身免疫性疾病患者，在这些患者中，我们看到单克隆抗体的使用量很大，这些抗体会破坏TNB细胞功能，当我们更深入地研究原发性免疫缺陷市场时。
我们以不同的方式看待incentive的患者概况。我们采用不同的方法来划分原发性免疫缺陷患者的适当用例。并非所有接受IVIG的患者都能茁壮成长。他们能存活，不会死亡，但他们没有茁壮成长。他们继续经历慢性和持续性复发性呼吸道病毒感染。他们会住院。大约10%或更多的这些患者患有支气管扩张，这可能导致他们在整个治疗过程中需要肺移植。大约30%的PI患者被诊断出患有某种类型的慢性肺部疾病。因此，综合考虑所有这些因素，我们确实认为我们有大约25,000名患者（占这250,000名患者中的一部分）是我们ACENTIV的目标人群。
ADMA独特的IG产品是ASCENIV。ASCENIV是一种多克隆免疫球蛋白，通过将经测试具有高滴度抗呼吸道合胞病毒的捐赠者血浆与正常源血浆混合制成。同样，我们是全球唯一拥有这种知识产权和技术以这种方法生产产品的公司。不断扩大的真实世界证据。今天早上我们在新闻稿中宣布，我们确实在真实世界的临床环境中看到了结果的显著改善。而这些在临床试验中很难实现，因为大多数可能从acentiv中受益的患者可能被排除在这类临床试验之外。
他们是有问题的患者，有很多合并症，正在服用多种不同的伴随药物。但我们对令人信服的真实世界证据感到非常兴奋，这些证据表明从标准IG转换为ascenv后感染显著减少，住院率也降低。许多这些出版物报告，早在六个月时就看到了这些益处。因此，这将继续扩大并推动incentive在政府支付者和商业支付者环境中的使用和增长。正如我所谈到的，我们有一批患者倡导者。
公司最近启动了直接面向患者的医学教育项目，这些项目在美国被证明是非常富有成效和有益的。从临床医生那里获得良好护理的正确方法是为自己辩护。我们现在正在教学、教育并为患者和患者倡导社区提供更多数据，以便他们能够向临床医生展示，看看asceniv是否是适合他们的药物。这张幻灯片真正细分了总可寻址市场。同样，那些反复出现屈光不正的患者，他们对标准ig反应不佳。他们的剂量增加了，输注频率增加了。
他们更换了品牌，从皮下注射切换到静脉注射，又回到皮下注射。在美国有数千名这样的患者。因此，我们专注于这一人群的约10%。因此，我们估计，并且再次基于一些分析师和其他行业报告，我们的估计是保守的。但我们非常确定，至少有25,000名患者在我们的总可寻址市场中。对incentive的需求很高，特别是考虑到正在发表的真实世界数据和证据。我们很高兴我们的渗透率有所增长，现在我们在总可寻址市场中的占比超过4%。
去年我们参加摩根大通大会时，增长的障碍是原材料供应。在2025年全年，我们确实缓解了原材料供应的负担。我们看到这对业务继续产生有利影响。因此，我们不仅从incentive获得了比以前更多的收入，而且在25年下半年，我们的生产组合更侧重于incentive生产。到2026年，这种情况将继续，因为我们朝着2029年11亿美元或更多的目标指导迈进。
我们相信，届时约90%的收入将来自incentive，我们的生产吞吐量可能略超过50%，可能接近60%。因此，incentive在11亿美元的数字之外还有额外的产能和增长空间。我们相信这是我们将利用的机会。我们有一个创新的商业模型。我们约99%的业务在门诊非卧床输液环境中。这些患者接受家庭输液或前往独立的输液诊所。有一些全国性和区域性的输液公司，我们与它们合作，为原发性和继发性免疫缺陷患者群体提供免疫球蛋白服务。
今天早上我们在新闻稿中宣布，我们进一步多元化了我们的分销基础。我们宣布与McKesson Specialty签署了一项协议。他们在免疫学和肿瘤学领域拥有非常大的影响力。我们认为，通过增加McKesson，这将有助于扩大我们现有VIG3分销商无法触及的不同护理地点的覆盖范围，我们很自豪能与所有分销合作伙伴合作。我们主要以临床免疫学家以及治疗免疫缺陷患者的传染病医生为目标，我们也会拜访一些偶尔在住院医院使用的情况，主要是在儿科用于治疗对抗生素和抗病毒药物反应不佳的呼吸道感染的免疫功能低下患者的抢救治疗。
因此，我谈到了我们的产量提升策略，我们在25年4月获得了该策略的批准。我们于25年5月开始商业规模的产量提升生产，在第四季度，从产品角度来看，收入增长以及EBITDA的超额贡献都来自于更多的incentive销售组合。而且第四季度销售的100%的incentives来自产量提升批次，第四季度销售的大部分Bivigam也来自产量提升批次。
因此，我们成功开始了商业规模的生产。2026年将是我们产量提升生产的第一个完整年度。同样，我们业务的生产周期非常不同。因此，对于任何不熟悉这个情况的人，我们生产一批药物需要7到9个月。我们不能比这更快。这是整个行业的情况，无论大小分馏器都是如此。所以是7到9个月。因此，我们今天销售的产品是我们9个月前生产的。所以这就是所谓的五月，这里有很大的上行空间。
同样，从相同的起始原材料血浆中获得20%更多的成品。我们相信产量提升有显著的收入和收益上行潜力以及额外的EBITDA贡献。同样，在我们2029年的年度指导中，我们目前指导的EBITDA贡献 margin为64%。因此，对此感到非常兴奋。向我们的团队致敬，他们是第一家获得FDA批准的公司。我们已经谈到了我们资本效率高的管线，今天早上我们提供了一些更新。我将谈谈儿科用incentive。我们预计今年某个时候将incentive的标签扩展到2至12岁的儿科人群。
因此，我们认为这将有助于商业支付者获得准入，并且从医院基础治疗的儿科PDF中可能会有额外的上行空间。但我们的主要管线项目是我真正感到兴奋的。我们成功地在动物模型中证明了预防和治疗感染的概念验证，并且我们一直在非常努力地研究药物的配方。因此，这种产品比acentiv更容易制造，它不是天然存在的抗体。我们采用市售的肺炎链球菌疫苗，其中有两种是首选的，我们用疫苗A免疫一组捐赠者，用疫苗B免疫另一组捐赠者，然后将这些血浆混合在一起，制造出符合FDA IVIG标准的高免疫球蛋白。
因此，在我们今天早上的预先公告或业务更新新闻稿中，我们宣布计划在2026年提交IND前包。我们相信我们有很好的机会将这种药物直接进入注册研究。目前它未被纳入我们2029年的年度指导预测中。但我们确实认为，如果一切顺利，我们有可能在该时间框架内获得产品批准。同样，资本效率高，我们认为它至少可以为业务带来3亿至5亿美元或更多的收入机会。
与ascentive等产品的 margin profile一致。我们拥有SG01的知识产权，有效期至2037年。同样，随着我们继续开发和更多地了解血浆捐赠者以及我们如何制造产品，我们对未来延长这些专利的能力感到非常满意。我们拥有经验丰富的高级领导团队和董事会，他们成功地将多家生物技术公司商业化。我们认为我们的规模合适，并且我们拥有继续为股东创造价值所需的所有经验。回购股票，以非常有效的方式返还资本。
我们的财务状况只是为了展示我们正在经历的一些增长，但我们为2025年指导的所有财务指标，我们相信我们已经达到或超过了5.1亿美元的收入，2.35亿美元的EBITDA和超过1.58亿美元的净收入，预测2026年营收为6.35亿美元，EBITDA为3.6亿美元，我们刚刚首次提供了2027年的指导，2027年营收为7.75亿美元，EBITDA为4.55亿美元。这再次受到销售更多incentive生产的组合转变、生产更多incentive的组合转变以及通过出售这些血浆中心提取更多运营效率和成本的推动。
我们从业务中提取了约1300万至1500万美元的运营成本，并且我们认为还有其他机会从我们制造过程中我们看到损失的其他领域实现更多的 margin增值，随着我们继续迈向本十年末，进一步提高产量提升。2025年初步未经审计的财务数据。同样，这些不是经过审计的数字，但我们指导收入超过5.1亿至5.11亿美元，季度末现金为8800万美元，这意味着运营现金流超过4000万美元。
去年我们全年都在回购股票，我们仍然认为股票被低估，我们有一个非常支持的董事会，将继续通过股票回购向股东返还资本。这就是我们，为我们正在做的工作感到非常自豪。再次感谢Jason摩根大通和所有ADMA的人们。感谢你们给我好的内容来谈论。所以现在我们可以开始提问了。
如果有人有任何问题，请举手，我们会把麦克风递给你。是的，嗨，只是关于第四季度的澄清。你们有任何血浆细胞吗。
那些与bivigam或incentive无关的。还有，关于与新的McKesson关系，你们在第四季度是否有与新分销商相关的库存？谢谢。第四季度McKesson没有库存。签署协议的时间非常紧迫。该协议在圣诞节前刚刚完成，但他们没有下任何库存订单。你会看到一些血浆收入。但正如我在前面的谈话中提到的，你会看到产品收入从第三季度到第四季度至少增加1500万美元。我们在第四季度出售了一些乙型肝炎血浆。
这是根据我们与一家韩国分馏器的合同，我们收集这种高滴度血浆并出售给他们。该季度的大部分血浆收入来自该合同。该季度没有任何有意义规模的正常源血浆的批量销售。
非常感谢。来自Tabuk Pharmaceutical的Wissam，沙特领先的制药公司。向admin提出关于出口的问题。从美国到新兴市场如沙特的市场，是否有任何扩展到这些市场的战略？
了解有原材料，抱歉，问题。如果在您的站点使用档案收集合同血浆，您会考虑出口到沙特吗。所以你知道，我们当然会考虑所有存在的商业机会。但我可以说的是，我们仍然无法满足美国的需求。因此，从我们的角度来看，我们所有的产能都用于扩大我们在美国国内市场的渗透率。目前我们的战略完全专注于为美国生产产品，但是，如果有美国以外的机会，我们当然可以谈谈。但目前，我们正在应对美国IG市场的历史性供应不足。
特别是对于asceniv，想要接受治疗的患者比我们现在能够生产的药物还要多。因此，我们继续扩大我们的原材料收集，继续制造并转变我们的生产组合以生产更多的incentive。随着我们的继续增长，也许我们会达到那个地步。但是，你知道，我们在TAM中的4%以上的渗透率为我们在美国国内的增长留下了很大的空间。
好的，也许，也许我会问下一个问题。所以你们提供了强劲的2025财年指导，并运营着多方面的收入模型。你能详细说明第三季度和第四季度之间产品层面收入大幅增长的驱动因素吗？
当然。你知道，在第三季度，正如听众中的 gentleman 所问的，以及你所提到的，我们在第三季度以负毛利率出售了1380万美元的正常源血浆，产品层面收入从第二季度到第三季度相对持平，约为1.2亿至1.21亿美元。在第四季度。你看到的是产品层面至少增加1500万美元。第三季度我们谈到Bivigam受到了一些竞争性市场动态的打击。一些新进入者进入市场，你知道，只是，你知道，高个位数，低两位数的百万美元收入，我们在第三季度没有看到，而在第二季度发生了。
我们确实看到Bivigam在第四季度有意义地恢复，但真正的超额收入增长和贡献来自产量提升。同样，第四季度销售的100%的incentive来自产量提升药物。这就是为什么你不仅看到产品层面销售增加1500万美元以上，而且你看到我们没有报告毛利率。我可能知道这个数字，但你能够达到我们今天早上公布的约7700万至7800万美元的EBITDA指导的唯一方法是来自incentive从产量提升的超额贡献。
同样在第四季度，大部分产品销售来自产量提升的incentive和Bivagam，所有incentive都是产量提升的。对于2026年，当前指导是全年的产量提升产品收入生成，也许只是一个。
随之而来的是第四季度利润率也大幅扩大，正如你可能提到的。投资者应该如何在你们前瞻性的指导框架内将这种利润率 profile视为基准？
当然，你知道我们正在指导。我想说Skyler，让我诚实一点。到2029年，收入复合年增长率为20%。好吧，到2029年，收入复合年增长率为20%，EBITDA复合年增长率为30%。因此，我们相信从运营基础上提高效率，利润率肯定还有更多的扩展空间。你看到我们剥离这些血浆中心，降低运营成本。我的意思是，这应该直接影响底线。随着我们进入未来几年，我们可以通过额外的废物流来拉动其他杠杆，我们可以重新获得更多的产量。
因此，我们认为毛利率将继续扩大。你知道，我们指导到2029年EBITDA贡献 margin为64%。我们认为，基于我们所看到的一切，这肯定是保守的。但我们喜欢给出保守的指导，这当然是合理和有意义的，我们将尽我们所能超越我们今天提供的这些指导估计。
房间里有人提问吗？我也想对此进行跟进。那么，在指导方面，你知道，2029年以后以及你的管线选择性，我们应该如何看待长期增长机会，包括SG001的潜在贡献和开发途径？
当然。所以我认为2029年11亿美元的目标只是一个里程碑。当然。我，你知道，根据我看到的所有数据以及你知道的与Kols和我们的科学顾问委员会的对话，我觉得SG01有潜力成为比Ascentiv今天更大的产品，并覆盖更广泛的患者群体。你知道，正如我一直在谈论我们的制造生产组合，你知道，今年它将在acentiv和Vivigam之间以大约50:50的比例运行。我喜欢Bivigam。它是一种好药，有利可图，但竞争激烈。
我认为投资者看到了，你知道，它受到标准IG领域一些竞争动态的影响，而asceniv则不受这些竞争动态的影响。在竞争加剧的情况下，我们只看到incentive在增长。所以我也看看我们的工厂。我有大约50%的产能可以用来生产更多的SG01或其他后续产品。我的意思是，考虑到华盛顿特区出现的一些噪音，你知道，我们真的在批判性地看待那里关于疫苗接种的对话，我们认为，你知道，我们确实处于独特的位置，可以利用我们未来可能看到的一些混乱。
我们有一个资本效率高的研发管线。我的意思是我们已经在我们的工厂生产IG。无论你是生产Vivigam、Ascena还是SG01，本质上都是相同的制造过程。从制造工厂的角度来看，所有的科学都在前期完成，以识别或获得具有高滴度抗体的原材料。因此，我们有一个喜欢制造IG的工厂，并且现在以行业中最好的产量之一（如果不是最好的）高效地制造它。因此，在未来将标准IG bivigam产能替换为更高 margin的独特差异化专利免疫球蛋白产品，我认为可以大幅复合增长，远高于我们为2020年指导的11亿美元。
所以我想再问一个关于你们出售血浆中心的决定的问题，你能详细说明这个决定背后的战略理由以及你对预期实现的运营和效率收益的看法吗？
当然。你知道，这很有趣，而且看，我们听取股东的意见，很简单。你知道，看，我们不。从我的角度来看，不管我是否应该在录音电话中说这个，我的意思是我看待血浆，它有10年的保质期，我喜欢它。我想要尽可能多的血浆，因为如果我有那个库存，我知道我可以在未来继续制造药物。如果你以新冠为例，你知道，该行业能够继续满足供应的原因是所有制造商都有6到12个月的原材料库存。
但是，你知道，再次，不要一直提到那个问血浆销售问题的gentleman，但这让一些投资者感到惊讶。我们不想从事收集库存的业务，它就放在那里，然后我们以负 margin出售它。我的意思是这对任何人都没有好处。而且，你知道，这不是经营上市公司的正确方式。因此，我们不想建立我们认为不会使用的库存，我的意思是我们正在减少Bivigam的生产，很简单。
Bivigam由正常源血浆制成。所以我提到的命中率，大约5%的血浆捐赠者具有我们想要制造acentiv的抗体谱。因此，这意味着你必须收集大量的正常源血浆才能获得大约5%左右的高滴度血浆。因此，通过剥离这三个中心，我们正在管理我们将垂直整合和收集的正常源血浆的数量。我们仍然可以接触到我们在这些中心培养了关系和商誉的高滴度捐赠者。
因此，我们与这些中心签订了为期10年的血浆供应协议，加上来自该第三方收集者的额外血浆。因此，我们只是在批判性地审视业务。我认为这是我们董事会和管理团队看待公司方式的成熟。没有必要仅仅因为我们投资并建立了它就保留无用的东西。如果有意义保留，我们会保留。如果没有意义保留，你会看到我们将其货币化并为业务提供长期利益。
因此，这样做的理由是我们不想过度收集，我们不想建立比需要更大的库存，我们为完成这一点感到非常自豪。坦率地说，我们第三方采购提供商网络的多元化对董事会和管理团队来说非常有价值，因为这是我们的生命。你知道，我们现在85%以上的原材料来自我们的第三方供应商。所以越多越好。如果有人遇到问题，我们仍然可以确保供应的连续性。
对吗？房间里的问题，或者Adam，你之前提到你能够实现20%的制造产量增长。考虑到美国现在的竞争格局，你能谈谈这一点的意义吗？当然。
所以，你知道，整个血浆领域都在提高产量。你看到许多新的设备和新的血浆收集方法，能够每次捐赠收集更多的血浆。许多大型分馏器，全球跨国分馏器，已经宣布了这些产量提升策略。他们多年前在摩根大通大会上宣布了这些策略。我认为他们中的一些人有部分产量提升正在上线，但很多要到2030年或更晚才会上线。我们能够尽快实现产量提升，我认为这只是说明了我们灵活的足迹。
我们有一个工厂，我们生产IVIG，我们只在国内市场销售。因此，我们不必在多个不同的地区获得监管批准。而且，我真的认为这说明了ADMA Biologics的创新和制造能力。我们想出了非常有创意的方法来提取这一点，我们宣布它，我们执行它。我们公司没有废话，我们只是完成它。我认为这也说明了我们与美国FDA的关系。这一切都是在获得该机构的反馈的情况下完成的。
我认为我们在证明产量提升的商业可扩展性和可行性方面做得很好。去年我们获得批准的实际上只是第一阶段。你知道，当我每个月看到我们的实验室人员，他们给我更新下一步是什么，下一步是什么时，我很开心，但我认为我们还有一些锦囊妙计，而且我认为团队如果他们有什么要说的，他们想从我们拥有的血浆中提取更多的产量。因此，我认为这对分馏器有利。
我认为我们在从相同的起始原材料中提取更多的散装药物和成品方面做得越来越好。我认为从血浆收集的角度来看，你看到了更高的效率。我认为血浆收集的数量正在下降。你看到其他血浆制造商和收集者关闭他们的血浆中心，而ADMEA正在将它们货币化。但我确实认为产量提升将继续存在，你将很快在整个行业中广泛看到它。
能把麦克风给你吗？它就在那里。
谢谢。也许只是为了澄清，所以我想你提到大约有10%的PI人群可以成为acentiv的目标。目标是从今天4%的渗透率达到10%的水平吗？这是ADMA的目标吗？是什么给了你实现这一目标的可见性。
我想，达到那个水平？
你是否需要，我想，那些你在肺炎中提到的更新颖的适应症才能达到那里，或者。
比如你是否可以从患者类型或疾病类型方面进行细分？
当然。所以，你知道，我们相信有25,000名PI患者在当前的IG治疗中表现不佳。同样，我们已经渗透了大约4%。所以，你知道，我们目前有超过1000名患者使用药物。我们的工厂有40万升的产能。在产量提升方面，我们的制造产量将使我们能够支持，你知道，大约8到10,000名患者。这是基于体重的剂量。所以是的，我的目标是为每个想要使用incentive的患者提供它。但凭借我们现有的制造基础设施，我们只能供应大约一半的总可寻址市场。
我不是在指导，但你问这个问题，如果ADMA当前100%的制造产能都用于incentive，这将是远远超过15亿至18亿美元的收入机会。所以肯定比我们为2029年指导的要多。我们的目标是，我们有可见性，你知道，我们的专业药房合作伙伴、家庭输液合作伙伴、临床免疫学家告诉我们他们有想要药物的患者。而且我认为随着我们能够收集更多的血浆，制造更多的药物，没有IG制造商会让他们的产品过期。
如果你制造了它，它就会被利用和销售。因此，我们将继续，你知道，蒙住眼睛，阻挡和解决问题，制造更多的药物，收集更多的血浆，制造更多的药物，销售更多的药物，我们将继续前进，尽可能接近25,000名患者的目标。去年我宣布我们在现有制造园区的几个门之外收购了一栋建筑。那里的战略是我们需要更多的冷链存储、供应链仓储能力。但我们现有的工厂，工厂里有一些办公室，我的办公室和工厂在同一栋楼里，不需要在那里。
因此，如果我们将办公室搬到新大楼，我们相信我们有能力将GMP制造足迹至少扩大30%，甚至可能50%或100%，以适度的资本投资在非常短的时间内实现制造产能的翻倍，而不是新建一个工厂。因此，我们真的认为我们正在为业务的长期成功奠定基础，我看到所有这些挥舞的手和信号，我只想感谢摩根大通和所有人的关注和时间。加油ADMA。非常感谢团队的出色工作。
我爱你们所有人。谢谢大家。谢谢。保重。捐赠血浆，拯救生命。