操作员
Tiffany Aldrich（企业传播负责人）
Sheldon Koenig（总裁兼首席执行官）
Ben Halladay（首席财务官）
John Harlow（首席商务官）
Joe Pantginis（H.C. Wainwright）
Kristen Kluska（Cantor Fitzgerald）
Georgia Bank（Jefferies）
Serge Belanger（Needham & Company）
Jason Zemansky（美国银行）
David Amsellem（Piper Sandler）
Paul Choi（高盛）
女士们、先生们，感谢您的等待并欢迎参加。目前，所有参会者均处于仅收听模式。演示结束后，将进行问答环节。请注意，今天的电话会议将被录制。
现在，我想将会议交给Esperion Therapeutics的企业传播负责人Tiffany Aldrich。请开始。
谢谢，操作员。早上好，欢迎参加Esperion 2025年第四季度及全年财报电话会议。今天与我们一同出席的有总裁兼首席执行官Sheldon Koenig，以及首席财务官Ben Halladay。在我们准备好的发言之后，执行团队的其他成员将回答问题。
我们今天早上早些时候发布了一份新闻稿，详细说明了今天电话会议的内容。您可以在我们网站的投资者页面上找到该新闻稿的副本，以及我们将参考的演示文稿副本。我想提醒来电者，今天电话会议上讨论的信息受《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款保护。我提醒听众，管理层将发表前瞻性陈述。由于与业务相关的风险和不确定性，实际结果可能与我们的前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述的全部内容以今天新闻稿和我们向SEC提交的文件中包含的警示性陈述为准。
本次电话会议的内容包含时间敏感信息，仅在2026年3月10日现场直播当日准确。我们没有义务修订或更新任何前瞻性陈述，以反映本次电话会议和网络直播日期之后发生的事件或情况。提醒一下，本次电话会议和网络直播正在录制并存档。我们将以准备好的发言开始会议，然后开放线路供您提问。
现在我将会议交给Sheldon。
谢谢，Tiffany。早上好，各位，感谢大家参加我们的会议。2025年是我们公司具有决定性和变革性的一年，代表了我们迄今为止最强劲的表现。我们巩固了财务基础，继续强劲的商业执行，并强化了我们对激励我们所做一切的患者的承诺。由于这项工作，我们以强劲的势头和清晰的前进道路进入了2026年。
我们最近推出了“愿景2040”，它定义了我们的长期目标和实现这一目标的路线图。我自豪地说，我们已经在执行这一愿景。我们计划收购Corstasis Therapeutics，这极大地增强了我们公司，并展示了我们“愿景2040”战略的实际行动。这是一个变革性的步骤，将为我们提供两个强大的全球特许经营权，以发展我们的全球bempedoic acid产品组合和Enbumyst——一种一流的鼻内利尿剂，满足心力衰竭护理中的重要需求。这种解决坏胆固醇和心力衰竭的组合将与我们现有的心脏病学业务范围保持一致，加速增长，最重要的是，为患者在整个 cardiometabolic疾病 continuum中提供更具影响力、对患者更友好的选择。
收购Corstasis是增加长期价值的催化剂，也是我们致力于建立一家更大、可持续盈利公司的证明。我们的首要任务是将这两个特许经营权发展到其数十亿美元的潜力。
转向我们在美国bempedoic acid特许经营权建设方面取得的进展，我们实现了强劲的处方增长并扩大了付款人覆盖范围，因为我们将销售和营销努力集中在他汀类药物不耐受患者身上，这代表了巨大的市场机会。总之，这使我们第四季度销售额同比增长38%，零售处方当量增加34%，开具NEXLETOL和NEXLIZET处方的独特医疗保健从业者数量增加了近25%。我们预计2026年将继续保持这一势头，这得益于我们强大的报销，并且预计在美国血脂异常指南中处于有利地位，该指南应即将发布。
此外，美国心脏病学会关于炎症和心血管疾病的科学声明正式承认了通过hsCRP测量的炎症与ASCVD之间的联系。作者呼吁采取行动，结合LDL胆固醇筛查，对一级和二级预防患者进行广泛的hsCRP筛查。重要的是，美国心脏协会在其面向专业人士的hsCRP工具包中证实了这一认可，其中bempedoic acid被认为是降低hsCRP的药物。
我要提醒大家，NEXLETOL和NEXLIZET是唯一被证明可将hsCRP降低高达46%的非他汀类药物。展望未来，我们正在推进我们的两个三联组合项目，并预计在2027年完成商业化的临床和监管要求。根据已发表的数据，三联组合疗法已显示出将LDL胆固醇降低高达70%的潜力，这种疗效水平可以与当前的注射剂和新兴的口服治疗相媲美。
现在，谈谈我们持续的国际扩张。我们的全球合作伙伴又交付了一年的大幅增长。第一三共欧洲公司第四季度特许权使用费收入与2024年第四季度相比增长了51%。他们将准入范围扩大到30个国家，包括获得有利的付款人报销并在法国推出，迄今为止已治疗超过70万名患者。
在第四季度，我们的日本合作伙伴大塚（Otsuka）在获得监管批准和高度有利的国家健康保险价格清单后，在日本成功推出了NEXLETOL。早期市场反响甚至超出了最乐观的预期。日本是世界第三大心血管疾病预防市场，并且鉴于强劲的定价环境，我们相信这种势头将使我们在2026年及以后实现显著且持续的增长。加拿大、以色列、澳大利亚和新西兰等地的额外推出和监管进展仍在继续。
转向我们的管线进展，我们继续推进新一代高度特异性ACLY抑制剂，针对严重的代谢和炎症性疾病。我们提名ESP-2001作为我们的下一个开发候选药物，用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSE），这是一种毁灭性的疾病，目前没有获批的疗法。ESP-2001现在正在推进IND启用研究，我们计划在今年年底前进入临床。总的来说，我们在商业执行、管线推进和全球扩张方面的进展强化了我们制定的战略的实力，并为我们下一阶段的强劲增长奠定了基础。
现在，让我回顾一下我们收购Corstasis Therapeutics的令人兴奋的协议。这笔交易将为我们提供其FDA批准的疗法Enbumyst的全球权利，这是一种一流的鼻内利尿剂，于2025年9月获批用于治疗与充血性心力衰竭、肝病和肾病相关的水肿。此次收购对Esperion来说是一个极具战略意义和变革性的步骤。它将把我们的业务范围从慢性脂质管理扩展到一个大型互补的 cardiometabolic市场，并显著加速我们的增长轨迹。此外，Corstasis正在推进皮下管线，包括多剂量笔式注射器，这有可能释放额外的市场机会。
Enbumyst现已上市，以满足重大未满足的需求，并直接与我们以美国心脏病学为重点的商业基础设施保持一致，能够与已经开具NEXLETOL和NEXLIZET处方的医生立即产生交叉销售协同效应。Enbumyst是与专门研究心力衰竭的心脏病专家合作开发的，他们认识到四分之一的患者在30天内再次入院，尽管市场上有当前产品试图解决这一问题，但仍导致了巨大的医疗成本。
为了降低再入院率并提供易于使用的家庭治疗，这些心脏病专家开发了Enbumyst，这是一种差异化的、对患者友好的口服和注射利尿剂替代品。作为唯一的鼻喷雾袢利尿剂，它绕过了胃肠道吸收问题，起效迅速，并支持液体超负荷的家庭管理。这创造了一个减少住院和再入院的令人信服的机会，这是心力衰竭中一个严重未满足的需求领域，每年100万住院病例中近三分之二主要是为了利尿，其中许多是可以避免的。
从财务角度来看，此次收购为Esperion提供了一个极具吸引力的切入点，进入40多亿美元的美国门诊心力衰竭市场，并具有显著的使用增长空间。展望未来，我们的计划是充分利用我们商业团队的心血管销售影响力来扩大采用并加速收入贡献。
我们也在规划在非美国市场推出Enbumyst的战略，因为我们拥有全球权利。该交易预计将于2026年第二季度完成。Enbumyst加强了我们的基础，扩大了我们的商业范围，并使我们能够独特地应对当前和未来日益增长的全球 cardiometabolic疾病流行。
现在，让我将会议交给我们的首席财务官Ben Halladay，由他回顾我们的财务状况。
谢谢，Sheldon。早上好，各位，感谢大家今天参加我们的会议。我们2025年第四季度和全年的财务业绩可以在我们今天早上发布的新闻稿中找到，更多细节将包含在我们即将发布的10-K文件中。
2025年是公司有记录以来最好的一年，我们的财务业绩反映了团队取得的重要进展。我们在2025年继续朝着持续盈利迈进，我们致力于发展bempedoic acid特许经营权，为我们进入新市场和实现收入来源多元化奠定了基础。
通过偿还2025年可转换票据，我们年底的债务减少了5500万美元，并且由于我们对费用管理的严格态度，我们年底的现金为1.679亿美元。我们仍然处于强劲的现金状况，并且有充足的资金成功实施Enbumyst的推出。
2025年第四季度总收入为1.684亿美元，增长144%。美国净产品收入为4370万美元，而2024年同期为3160万美元，增长约38%。合作收入为1.247亿美元，而2024年同期为3760万美元，增长约232%，这得益于从大塚收到的与监管批准和有利的NHI价格清单相关的9000万美元一次性付款、合作伙伴区域内特许权使用费销售的增加以及根据我们的供应协议向合作伙伴的产品销售。
转向利润表的其余部分。2025年第四季度，研发费用为1390万美元，而2024年同期为1100万美元，增长约26%。销售、一般和管理费用为4140万美元，而2024年同期为3690万美元，增长12%。季度环比增长主要与ANDA诉讼相关的法律费用增加有关。
如前所述，我们在2025年底拥有1.679亿美元的现金和现金等价物，资产负债表每年都在持续改善。我们强大、稳定的资产负债表使我们有机会不仅发展我们的NEXLETOL和NEXLIZET特许经营权，还能整合Corstasis并成功推出Enbumyst。我们更新的运营费用指南反映了适度增长，显示了我们产品线之间预期的强大协同效应。我们现在预计2026年全年运营费用在2.25亿美元至2.55亿美元之间，其中包括与股票补偿相关的1500万美元非现金费用。
现在，我将会议交回给Sheldon作总结发言。
谢谢，Ben。最后，2025年是有意义的执行、战略扩张和业务转型的一年，我们确实成为了一个全新的Esperion。我们加强了公司的各个核心方面，从商业表现到全球合作伙伴关系，从科学领导到长期战略，现在我们达成了一项协议，通过计划收购Corstasis来增加一项协同的高价值资产。我们预计这笔交易将成为增长加速器和我们“愿景2040”战略的基础构建块。
我们对未来的机会感到振奋，并继续坚定不移地致力于为患者提供创新疗法，为股东创造价值，并为我们的业务实现可持续的长期增长。
感谢大家今天早上参加我们的会议。操作员，我们现在准备开放电话进行提问。
谢谢。[操作员说明]我们的第一个问题将来自H.C. Wainwright的Joe Pantginis。您的线路已接通。
嘿，各位，早上好。感谢回答问题。所以我只是想回过头来，也许再回顾一下或再次了解一下Corstasis，这对您的销售团队来说是一个不错的销售补充。所以我很好奇关于设备本身，您现在治疗患者的大致数量能力如何，以及未来是否需要任何产能？然后自动注射器需要哪些潜在的后续步骤？非常感谢。
很好，谢谢，Joe。关于产能，我们没问题。我们在这方面状况良好。确实不需要什么。我们有产品，并且已准备好推出。你知道，现在已经有一些人在使用它，但实际上还没有全面推出。这就是我们正在努力和考虑的事情。显然，我们必须等待交易完成，正如我们之前提到的，交易将在4月初某个时候完成。
然后你的第二个问题是关于自动注射器的后续步骤。
自动注射器。
是的，是的。所以我们可能会在交易完成后向您更新我们在管线中的位置。但我们想提到它，因为它即将到来，我们提到它的原因是它只是给医生一个选择。我要说的是，我们已经从关键意见领袖那里听到的一件事是这种药物的易用性。这正是患者所需要的。如你所知，患有心力衰竭的患者，你知道，这非常令人担忧。人们无法呼吸，无法入睡等等。能够只是往鼻子里喷点东西就能得到缓解，这是一件大事。所以，你知道，我们现在正专注于此。再说一次，自动注射器将是未来的一个选择。
谢谢。
谢谢。我们的下一个问题将来自Cantor Fitzgerald的Kristen Kluska。您的线路已接通。
嗨，大家早上好。感谢回答我的问题。所以我想问一下关于ACC指南的问题。当在网上查看他们的摘要标题时，这无疑暗示我们很快就会得到一些东西。所以，考虑到会议在两周半后举行，您能否谈谈您在这方面听到的最新消息，以及公司正在为该会议做哪些准备。我知道这也将是临床医生在会议上接受培训的机会，但Esperion可以从这方面做哪些准备？
是的，谢谢，Kristen。让我先开始，然后我会把问题交给John，谈谈我们作为一个组织正在做什么。我们一直得到的信息是，我们将在第一季度某个时候获得指南。有一段时间，我们被告知是在第一季度初。显然，我们现在到了3月。我们现在最好的情报是，它将在ACC之前发布，可能会在ACC前一周发布。
我们在网上看到了一些其他人可能也看到的ACC广告，谈论他们将在3月19日、3月20日左右举行卫星研讨会，我们认为这可能是发布指南的时候。
所以在我把问题交给John之前，我要再说一次，我们不知道指南会说什么，但我们非常有信心我们应该会得到很好的体现，我们也相信欧洲和美国指南之间会有协调。你在我们准备好的发言中听到了我关于hsCRP的说法。在指南发布之前，在不同领域已经有很多关于bempedoic acid作为一种疗法的定位的提及，这些都指向了积极的信号。但让我把问题交给John，谈谈我们如何为此做准备。
嗨，Kristen。如你所想，团队已经为这个活动准备了很长时间，我们为整个组织和医疗界制定了非常深入的跨职能计划。一旦指南发布，这将包括面向客户的现场人员（包括医疗和商业以及销售团队）的材料，以及广泛的数字计划和外展活动。所以我们已经准备就绪，等待着。
谢谢。在这一点上，考虑到我们对欧洲的预期有了一些预览。您是否与您的合作伙伴讨论过他们在之后几个月的情况，以及在数量方面——您知道，显然，你们作为一个组织与医生密切合作，但有多少是来自新介绍或可能重新介绍的人的主动咨询？我知道你们也是在疫情期间推出的产品，所以是否有可能人们会因为这些新指南通过产品重新认识你们而主动与你们联系？
所以我认为当我们回顾2023年的CLEAR Outcomes研究时，你会看到这种巨大的认知提升。John谈到的一些事情，以及我们在ACC之后将要做的一些事情，我们将此视为另一个获得大量认知的机会。类似于第一三共在欧洲指南发布时看到的情况，我之前讲过这个故事，欧洲的关键意见领袖向第一三共表示祝贺，他们的首席执行官说——因为指南，他说，这是我第一次听到除了你之外的人谈论这是多么好的产品。
我认为重要的是，现在你有这些备受尊敬的第三方指南制定者，他们将谈论我们在指南中的定位以及我们应该在何处使用。我认为这将吸引更多的医生。这也将帮助医生真正理解，我确实需要考虑将这种疗法用于这类患者和这类诊断等。所以就认知、处方等方面而言，对我们来说这完全是积极的，我们已经做好了准备。
John和他的团队在欧洲指南发布后，我们在这些指南发布后四天就向美国的医生提供了一份详细的辅助材料，告诉他们欧洲的做法。这向你展示了我们可以多么迅速地做出反应并做好准备。所以我们将充分利用这次会议作为一个非常大的认知活动，就像我们在2023年所做的那样。
太好了，谢谢。
谢谢。下一个问题来自Jefferies的Georgia Bank。您的线路已接通。
嗨。谢谢。Georgia Bank代表Jeffrey在线。感谢回答您的问题。我想接着关于欧盟指南的讨论，也许您可以谈谈美国已经从欧盟指南的变化中看到的影响，然后考虑到您说即将出台的指南纳入，您认为美国会看到什么样的增量影响，以及未来销售团队的任何变化，以及您在哪里看到增加覆盖范围的机会，首先缩减可能利润较低的地区。谢谢。
John，你想谈谈地区部分，我来谈指南部分吗？
是的，当然。所以，Georgia，好问题。关于销售团队覆盖范围。我们会根据需求、生产力、盈利能力以及我们不断增长的产品组合的需求，持续评估组织的需求。一旦Corstasis收购完成并将Enbumyst整合到我们的运营中，我们计划适度扩大销售团队，以确保对关键环境的适当覆盖，包括新市场，如关键心力衰竭诊所和IDN，以及医院出院机会的卫生系统，我们期待在今年继续提供更多更新。我们也会根据指南继续评估我们的覆盖范围，以确保我们将团队部署在我们继续看到成功的地方。
谢谢，John。关于欧洲指南及其对美国处方的影响以及这如何为我们在美国的发展奠定基础，首先我要说在欧洲，这更多是定性的。他们实际上没有处方数据等。但如你所知，我们查看患者数据，你在我们今天提供的演示文稿和准备好的发言中看到，第一三共现在已经用这种药物治疗了超过70万名患者。
仅在德国，如你所知，在使用PCSK9之前必须使用bempedoic acid。这甚至在指南之前就已经确立了。指南强化了AMNOG（德国IQWiG的部门，负责这些医疗技术评估）的决定。
我们谈到了法国。在法国，他们将推出——我知道指南在那里得到了非常积极的反响。它是欧洲第二大市场，并且已经有了快速的开端。如你所知，Organon已与第一三共合作在那里以及北欧推出。
从美国的角度来看，同样，这更多是定性的，我们从现场得到的反馈是医生对欧洲指南的反应非常积极。我认为大家的情绪是，希望我们在美国也能看到同样的情况，我想这就是我们都在等待的。但关于美国指南对处方的影响，类似于我早些时候给Kristen的回答，我们认为这对我们来说完全是顺风。我的意思是，再次强调，我们可以有第三方倡导者，进入指南很重要。事实上，我们现在将进入指南，这对我们来说将是一件大事。而未来的竞争对手，我们也被问到过，他们不会进入指南。
请记住，我们认为我们将在指南中占据重要地位以及我们在欧洲指南中占据重要地位的原因之一是14000名患者的CLEAR Outcomes研究，这是一项改变游戏规则的研究，我们将看到这将如何被解读到美国指南中。这是不可否认的，而且是重要的数据，医生们将渴望获得这些指南并应用它们。
太好了，谢谢。
谢谢。下一个问题来自Needham的Serge Belanger。您的线路已接通。
嗨，早上好。感谢回答我们的问题。第一个问题，关于三联组合产品。基于您与FDA的互动和您采取的开发路径，您期望这些产品有什么样的标签？它会与NEXLIZET相似吗？
其次，关于指引，我想Ben，我知道您不提供顶线指引，但考虑到大塚在日本推出以及生产转移将影响这些数字，您能否给我们更多关于2026年合作收入线的信息？谢谢。
所以让我从三联组合开始。提醒大家，三联组合疗法是bempedoic acid加上血脂异常药物加上他汀类药物。所以本质上是NEXLIZET加上他汀类药物。我们正在使用两种不同的他汀类药物，阿托伐他汀或瑞舒伐他汀。我们正在研究低剂量策略。如果你甚至看一下ESC在他们的指南演示中展示的内容，如果你看一下在NEXLIZET中添加阿托伐他汀或瑞舒伐他汀等他汀类药物，你可以使LDL降低近70%。我们自己用10毫克阿托伐他汀进行的研究显示LDL降低近70%。
标签本身不会带有你在NEXLETOL中看到的结果数据，好吗，因为人们知道这些药物的背景，他汀类药物，以及bempedoic acid，无论是NEXLETOL还是NEXLIZET。所以这基本上只是一个没有结果数据的标签，将说明疗效。Serge，我们也已经对此进行了市场调研，医生们都明白了。我要说的是，这不仅在欧洲的医生中非常感兴趣，在美国的医生中也非常感兴趣。原因是在治疗领域内，向这种复方药丸的转变越来越多，而且你可以给某人一种药丸，使其LDL降低70%左右，这在依从性、持久性等方面带来了很多好处。所以我们对此感到兴奋，并期待将其推向市场的那一天。
Ben？
是的。早上好，Serge。感谢你的问题。所以当谈到合作收入线时，今年有很多变动因素。我的意思是，首先，由于2025年的监管工作，我们不会再有9100万美元的里程碑收入。但主要的驱动因素，我认为将是，我们预计特许权使用费将继续增加，这既来自大塚的加入，也因为第一三共在其现有市场继续增长，并在今年第一季度增加了法国市场。
除此之外，技术转让将开始计入利润表，我们预计制造业将在今年全年继续增长。所以合作伙伴报销线将下降，但与此相关的是，基于我们之前在这些电话会议上讨论的利润率，毛利率实际上会增加。
所以有很多变动因素，但我认为总体而言，我们预计合作伙伴报销线将继续为公司增加显著价值，并在今年全年有所提升。
谢谢。我们的下一个问题将来自美国银行的Jason Zemansky。您的线路已接通。
早上好。恭喜本季度的业绩，感谢回答我们的问题。似乎过去两个季度，虽然您在付款人方面扩大了准入，但也做出了一些让步。展望未来，您能否讨论一下2026年额外让步的风险是什么，特别是考虑到您之前提到的，有潜在的新竞争对手准备进入市场？谢谢。
Jason。感谢你的问题。但是你能——当你说让步时，你是指什么？你是指价格，还是？
是的，正是。
好的，是的。不，我们认为在让步方面没有任何问题。我们的合同已经确定。你知道，我们在商业保险中有90%的覆盖率。现在在医疗保险中也有90%。如果说有什么的话，我认为是竞争对手将不得不做出让步。请记住，我们有一项结果研究。竞争对手没有。我知道你提到了MK-0616产品。请记住，他们要到2030年才有结果数据，而付款人确实会寻找结果数据，以避免阶梯式编辑和严格的事先授权。所以我们很好。我们不需要做出任何让步。
明白了。谢谢提供的信息。
谢谢。下一个问题将来自Piper Sandler的David Amsellem。您的线路已接通。
谢谢。所以我有几个问题。回到三联组合，您的市场调研显示它在大西洋两岸，或者坦率地说在全球范围内，能在多大程度上扩大您整体bempedoic acid特许经营权的患者覆盖范围？这是第一个问题。
第二个问题。当您考虑三联组合时，历史上的信息是关于他汀类药物不耐受的。您认为三联组合会改变这个信息还是混淆这个信息？以及您如何将三联组合与关于他汀类药物不耐受的历史信息以及bempedoic acid在该背景下的效用相协调？这是第二个问题。
最后，关于您的“愿景2040”计划，也许只是考虑销售团队以及您如何扩展产品供应，您认为在未来两到三年内，您的商业组织可以在其“销售包”中携带的最佳产品数量是多少？或者换句话说，在未来几年内，您将引入其他资产的程度如何？谢谢。
当然。是的。让我先从三联组合以及在欧洲和美国的兴奋度和市场调研开始。简而言之，David，非常高。我的意思是，事实是，心血管疾病仍然是头号杀手。尽管我们有各种各样的疗法，但它仍然是头号杀手，并且继续增长。
三联组合在欧洲和美国都引起了非常高的兴奋度。事实上，这在欧洲指南中得到了强化，其中整个重点是三联组合。在那里，他们甚至在没有这种药丸的情况下谈论三联组合。更多的是多种疗法的组合，以使患者达到目标。我认为我们终于达到了这样一个点，类似于糖尿病、高血压，一种药物不能让你达到所需的目标。你需要多种药物。所以从这个角度来看，这非常令人兴奋。
关于他汀类药物不耐受，这根本不会混淆问题，因为请记住，他汀类药物不耐受的定义实际上有三个：一，根本不想服用他汀类药物的患者；二，不能耐受他汀类药物的患者；三，可以服用他汀类药物但只能服用低剂量的患者。请记住，对于三联组合，它实际上是关于将低剂量他汀类药物与bempedoic acid一起使用。
因此，他汀类药物不耐受的定义，提醒一下，不仅仅是完全不能服用他汀类药物的患者。它只是关于他汀类药物的剂量。请记住，增加他汀类药物的剂量只能额外降低6%的LDL疗效。这是没有意义的。这就是为什么最好转向这些其他疗法。再次，这在欧洲指南中得到了强化，我认为你会在美国指南中看到同样的强化。
在我把问题交给John谈论代表人数等之前，因为我认为这里面可能有两个问题。你知道，我们现在很好。我们有bempedoic acid、NEXLIZET和NEXLETOL。我们正在进行Corstasis的收购。我们谈到“愿景2040”有五种产品。请记住，原发性硬化性胆管炎如果成功，将在2030年、2031年左右推出。但从业务发展的角度来看，我们现在的状况很好。我们会在业务发展方面放缓脚步。我们会一直关注环境。但关于现场人员数量等总体情况，我会把这个问题交给John。
是的，谢谢，Sheldon。David，我从两个方面看待这个问题。一个是销售组织的规模和代表人数，以及你的问题，现有销售包中最佳的产品数量，这实际上取决于一，目标重叠度，以及客户呼叫点。这也取决于产品在其生命周期中的位置。我们的NEXLETOL和NEXLIZET仍处于生命周期的早期阶段，显然，Enbumyst处于生命周期的非常开始阶段。
从现在起两到三年内，我们可以设想一个销售团队在其销售包中有2到4种产品。再次，这取决于呼叫点的协同效应以及生命周期，超过四种产品有时会有问题，但我们已经看到更成熟的产品可以在销售包中。所以可能是4到5种。但我们还没有达到产品生命周期的成熟阶段，但随着我们向“愿景2040”发展，我们将继续评估产品的适配性。
好的，这很有帮助。谢谢大家。
谢谢。下一个问题将来自高盛的Paul Choi。您的线路已接通。
嗨，谢谢。早上好，感谢回答我们的问题。我的第一个问题还是关于三联组合，也就是组合药物，我想知道您能否缩小2027年的范围，您可能会在什么时候为这两种药物提交NDA。
我的第二个问题是关于Corstasis。您能否提醒我们Enbumyst目前是否有任何临床开发义务或上市后义务？然后在2026年，您是否预计正在进行的临床开发或演示开发项目会有任何额外的临床更新？谢谢。
很好，谢谢，Paul。让我——Ben，你为什么不从Corstasis的问题开始呢？
是的，Paul，在Corstasis方面，有一些小型的PMR研究需要完成，但我们已经将所有这些都纳入了更新的费用指南中。它们是最小的。我们真的不期望这会对情况产生太大影响。
谢谢，Ben。关于三联组合和缩小日期，Paul，我现在只想说，我们会继续向您更新，但目前，坚持2027年，也有竞争方面的原因，但我们肯定会继续向您更新我们的进展。但再次，对我来说，三联组合强化了我们的承诺，即再次使bempedoic acid特许经营权尽可能成功，同时也使我们的Corstasis收购（一旦获得批准）同样成功。
谢谢。我现在没有看到队列中有更多问题。我现在想将会议交回给Sheldon作总结发言。
太好了。非常感谢大家。我再次感谢大家今天参加我们的财报会议。再次，2025年对我们来说是伟大的一年。我们有史以来最好的一年。第四季度，我们有史以来最好的季度。也非常感谢所有的问题，并期待在未来继续向大家更新Esperion的进展。非常感谢。祝大家本周余下的时间愉快。
[操作员结束语]