Sheldon Koenig（总裁兼首席执行官）
Ben Halladay（首席财务官）
Serge Belanger（Needham & Company）
嗨，早上好。我是Serge Belanger，Needham的医疗分析师之一。欢迎大家在这个周一上午参加Needham第25届年度医疗会议。接下来的环节，我们邀请到了Esperion Therapeutics，这是一家在心脏代谢领域商业化和开发产品的公司。来自该公司的有首席执行官Sheldon Koenig以及首席财务官Ben Halladay。那么，我将把时间交给各位先生，简要介绍一下公司情况，然后我们将进入问答环节。
听起来很棒。嗯，谢谢Serge。我代表Esperion Therapeutics的全体员工，非常感谢Needham安排我们参加这次炉边谈话，并感谢我们全天进行的所有投资者会议。我做个简要总结，因为我知道我们以前参加过这个会议，如果可以这么说的话，我们已经取得了很大的进展。我的意思是，这对这个组织来说确实是一次真正的转型。我或许从一年前开始说起。我们从2025年到2026年展示的一些成果包括：收入实现了38%的同比增长，TRPEs实现了34%的同比增长。
日本是我们的合作伙伴之一，也是世界第三大市场。他们在11月推出了产品。开局非常不错。然后我们参加了摩根大通会议，并展示了Vision 2040。本质上，Vision 2040包含三个组成部分。第一是将bempedoic acid特许经营权最大化，我们认为它在美国和全球市场能成为10亿美元的特许经营权。第二是业务发展。我们谈到了合作伙伴关系，实际上是利用我们的组织，因为我们拥有独特的基础设施——我们不像一些大型制药公司那么大，但我们做着他们做的所有事情。第三部分是我们的管线。回到第二点，大约一个月前，我们谈到了收购Corstasis Therapeutics的意向。这是为了一种名为Enbumyst的药物。它适用于治疗患有充血性心力衰竭的患者。
本质上，它是一种袢利尿剂，用于帮助这些患者排出液体。我想我们上周刚刚完成了这笔交易。对此我们非常兴奋。我想我们稍后会详细讨论这个问题。第三部分，我们的主要候选药物，用于原发性硬化性胆管炎。我们希望能在今年年底前进入临床。目标非常宏伟，但我们相信能够实现。而且我认为，最重要的一点，我们经常提到的，Ben可以在回答问题时详细说明。我们将在今年实现盈利，这对我们来说是一个巨大的里程碑。这就是我们过去和现在的简要情况。
很好。或许我们从Corstasis Therapeutics的收购开始，因为这是大家最近关注的焦点。或许可以重点介绍一下Enbumyst，它是什么，以及它旨在解决哪些未被满足的需求。
好的，很棒。Enbumyst，对于观看的人来说，我这里有一个小展示。这是药物的给药方式。你们可能见过类似的用于Narcan、neffy等药物的装置。本质上，患者将这个东西喷入鼻子，就能帮助他们排尿。它是一种袢利尿剂，而且使用方便。这是我们从每一位与之交谈过的关键意见领袖那里听到的。自从我们宣布有意收购Corstasis以来，我们就开始与心力衰竭领域的所有关键意见领袖合作。这里存在真正未被满足的需求。在近700万患有充血性心力衰竭的患者中，有四分之一的患者在30天内会再次入院。
Serge，我想我们之前讨论过这个问题。医院、医生的心力衰竭再入院率是要被考核的。事实上，这是少数几个治疗领域之一，其结果与经济奖励挂钩，无论是医生的奖金，还是医院的CMS资金等。因此，我们认为我们有了一种替代方案，患者可以在家自行治疗，避免去急诊室接受利尿治疗。事实上，近80%因利尿治疗出院的患者，仍然处于所谓的“湿状态”。他们仍然需要进一步排出液体。所以现在我们真正关注的是医生的这个切入点，当患者出现心力衰竭症状时，医生可以在办公室给他们使用这种药物。对于那些以前患过心力衰竭的人来说，他们知道自己的症状——无法呼吸，严重呼吸困难，无法入睡。他们必须用枕头支撑着自己。
在这里，他们可以使用Enbumyst。然后我们关注的第二阶段是医院和出院流程。这将在稍后进行。但从战略角度来看，我们正在积极研究这一点。我最后要说的一点是，我们上周完成了交易。我们将在5月1日前安排面向客户的人员到现场，并在9月前让所有代表全面启动。所以非常兴奋。公司对我们能在胆固醇这个大市场和心力衰竭这个大市场中占据一席之地感到兴奋。这也是一个数十亿美元的市场。
好的。你认为这是一个成熟的市场，你们将通过鼻喷雾剂来取代某种标准治疗方法吗？
不，你看，患者的情况是这样的？如果你想想患者的病程，大多数（如果不是所有）心力衰竭患者都在使用口服袢利尿剂，无论是呋塞米还是布美他尼。在这个吸入器中，如果你愿意这么说的话，它是布美他尼，其效力基本上是呋塞米的40倍。但当患者出现心力衰竭发作时，会发生所谓的肠道水肿。结果就是他们对口服利尿剂产生耐药性。
所以目标是让患者尽快重新使用口服袢利尿剂，这就是我们的切入点。同样，避免住院。这里有一个真正的经济故事，我们实际上正在制定预算影响模型。我们已经向美国心力衰竭学会提交了一篇论文，该论文已被接受，其中讨论了一些经济学问题，我想可能日期我记不太准，但会在6月左右发表等。
明白了。关于市场上的其他产品，你刚才提到了口服产品，或者还有一种静脉注射产品获得了一定的市场份额，我认为？
我想你指的是SC Pharma，它被MannKind收购了。那家公司使用呋塞米。现在它是一种可穿戴设备。大约有冰球那么大。你把它戴在胳膊上，必须连续戴五天，每天五小时。相当麻烦。公平地说，他们正在推出一种自动注射器。这是他们的希望。但这更多是他们的事情。我的意思是，我认为他们意识到他们的产品对患者来说很麻烦。这与每月一次的Repatha使用机制相同。
我记得那个产品会从患者手臂上掉下来等等，然后他们会想，我现在该怎么办？心力衰竭是一种有症状的疾病。所以你希望尽快缓解症状。再说一次，这就是Enbumyst的优势。你只需要每天往鼻子里喷一次，最多两次，持续三天，就能排出液体。需要说明的是，排出液体实际上是指患者能够排尿的量，从而排出液体。
所以该产品在2025年9月获得批准。
是的。
并由Corstasis推出。既然交易已经完成，你们有更多的自由来谈论该产品背后的商业努力，或许可以谈谈有多少销售代表在推动它，以及他们取得了哪些成就。
是的，或许我会让Ben来谈谈Corstasis取得的成果。
是的。Corstasis团队在为上市年进行准备和奠定基础方面做得非常出色，对吧？他们有大约10个人在外面推广这个产品。他们参加了主要的心力衰竭医疗会议，并开始收集一些案例研究，这些研究有助于引起医生的共鸣，让他们了解应该在何时以及为何使用该产品。但我们认为真正的上市是在我们接手之后，能够采取分阶段的方法——我们将在5月1日安排人员到岗，9月将有完整的销售团队，这才是真正推动产品采用的关键。他们还做了另一件事，就是开始与支付方进行初步的临床对话。
所以支付方已经注意到我们。我们正从他们停止的地方继续，为这个产品获得报销。但他们在上市前做了很多必要的前期工作，做得非常好。现在我们正在他们停止的地方继续推进，真正推动产品的采用和认知度。
明白了。那么你知道他们在现场有多少人吗？
大约10个人。是的。
好的。我假设Esperion会增加这个数字。
我们会有超过10个人。是的。
好的。
提醒一下，我们目前有155名销售代表。到9月，他们都将接受该产品的营销培训。但在此之前，我们还会有一些专注于IDN的额外代表。我们将在5月1日启动所谓的“快速启动闪电式”上市。所以在9月之前，就会有人开始推广Enbumyst，但到9月，我们将充分利用我们庞大的商业基础设施。
好的。在获取和报销方面，这是一种主要基于医院的产品，还是仍有很大一部分是门诊使用？
嗯，在这种情况下，它将用于门诊。但我们发现，大多数支付门诊保险的保险公司也支付住院费用。所以这又回到了经济联系上，对所有相关方都可能非常有益。我只想说，出于竞争原因，我们在报销和获取方面正处于关键阶段，这要归功于Corstasis。Ben提到他们有10个人在现场。我的意思是，我认为整个公司就10个人，实际上组织里只有两个人——首席执行官和另一个人。他们在获取和报销方面确实做了很好的铺垫工作。
我以前说过，现在再说一遍。我认为我们拥有生物技术领域最好的获取团队之一，如果不是最好的话。你们已经看到我们在bempedoic acid特许经营权方面取得的成就。这一切都与认识合适的人、快速接触他们有关，不仅是支付方方面，还有批发商方面等等，以及专业分销。我们正在研究所有这些不同的领域。
在商业保险和医疗保险的占比方面，情况如何？与bempedoic acid类似吗？
我认为这在医疗保险方面的占比会更高一些。没有多少年轻患者患有心力衰竭，尽管我们在市场调研中遇到过一位35岁的患者。但大多数患者可能在50岁及以上。所以我会说医疗保险方面的占比更高一些。
好的。对于像我们这样不熟悉Enbumyst的人来说，Furo 6的销售轨迹是否可以作为该产品在你们手中推出后可能表现的一个很好的参考？
所以我们显然将Furo 6作为该产品可能表现的一个类比。我要指出几点不同之处。第一，他们已经出来说他们知道自己在上市过程中哪里出了问题，并且非常公开地谈论了这些问题。我们肯定吸取了这些教训，并将其纳入了我们的计划中。我们还认为，正如Sheldon提到的，我们的产品与他们有相当大的差异化——你把一个冰球大小的东西绑在胳膊上五个小时，而吸入剂对患者来说更有吸引力。所以我的意思是，我们内部讨论时，会把它作为基准。但我确实认为我们比他们有很强的差异化优势。
明白了。作为收购的一部分，你们还接管了他们的管线，我相信他们还有一种自动注射器产品在开发中。或许可以谈谈推进该产品的步骤，以及它是否会成为鼻喷雾剂的补充资产，或者可能发挥更广泛的作用？
是的，我认为我们在这方面有多种选择。所以我们实际上在今年夏天晚些时候会与FDA开会，讨论未来的发展路径。我们正在研究两种不同类型的笔。一种可以基于药筒，一种可以是固定剂量。所以实际上可以两者都做。你可以把这个东西（如果你能在Zoom上看到的话）放进笔里。或者你也可以把更 potent 的剂量放进笔里，在心力衰竭诊所等场所使用，给患者注射一剂。所以对我们来说，这更多的是提供一种选择。
与任何类型的笔相比，经鼻吸入的好处在于它非常简单。我上周二刚和一位医生交谈，他告诉我患者非常讨厌使用笔，除非你告诉他们这是用于减肥的，否则他们不想用。所以对我来说，这进一步证实了经鼻吸入非常简单，是患者的首选方式。但如果人们更喜欢使用自动注射器，我们也会提供。其上市时间可能在2028年左右。
明白了。好的。Ben，或许你可以给我们介绍一下交易细节。我记得有7500万美元的预付款，但还有一些潜在的里程碑，其中一些是否是近期的？
是的。我们非常喜欢这笔交易的一点是，本质上这是一笔我们都参与其中的交易。Corstasis的创始人肯定相信这种药物未来的成功，并希望成为其中的一部分。所以预付款是7500万美元。他们有1.8亿美元的基于销售的里程碑。因此，随着该药物的上市，达到某些销售阈值将触发这些额外的里程碑付款。他们还拥有全球净销售额15%的特许权使用费。
因此，他们的很多价值取决于Enbumyst的市场接受度。他们肯定信任我们，也信任我们对该药物的市场推广能力。所以我认为我们都对它的发展前景感到非常兴奋。现在，我们通过将日本的特许权使用费货币化来为7500万美元的预付款提供资金，提醒一下，他们在11月推出了产品。他们初期取得的一些成功，使这成为Athyrium Capital（我们的合作伙伴之一）非常有吸引力的融资机制。然后我们还将定期贷款额度再增加了2500万美元。所以我们确实能够利用bempedoic acid所显示的成功，现在进入相邻市场，实现收入来源的多元化。
好的。还有……
我想补充一下Ben说的话，因为我认为这一点有时被忽视或没有说出来。显然，我们之前与Athyrium合作过可转债，我们还有HealthCare Royalty。所以在这笔交易中，也是Athyrium和HealthCare Royalty。但他们真的非常支持这笔交易。他们做了自己的尽职调查等等。他们对此非常兴奋。所以让他们再次加入并支持我们，这再次证明了这笔交易的合理性。
是的。关于里程碑，它们主要都是基于销售的，还是有一些近期的监管里程碑？
有一个——我想说在未来一两年内没有任何里程碑。我认为这真的取决于产品的增长速度。有一个监管里程碑，完成这个监管流程本身就需要几年时间，对吧？完成任何新适应症的监管流程都需要一段时间。所以我认为至少还需要几年时间。
明白了。好的。期待5月1日的重新上市。让我们转向NEXLETOL、NEXLIZET。我认为在过去——是上个月还是前一个月有一个相当重要的进展？
三周前。我们在谈论指南。
那么是上个月。是的，治疗指南的更新，其重要性如何。我知道你们已经等了一段时间指南更新。
是的。从高层角度来看，让其他人谈论这些药物的适用场景以及为什么这些药物有意义，而不是我们一直自己说，这确实是一件大事。我们在8月6日欧洲指南发布后就讨论过这一点。这也是第一三共从意见领袖那里听到的。我们从处方医生、学会等那里听到的是，好的，我知道这种药物可以、应该并且将会在哪些地方使用。这非常重要。
我们获得了三项A1类推荐或1A类推荐，这确实是一件大事。而且都是针对非常严重的患者类型。我们还获得了其他推荐。坦率地说，这些指南很复杂。有142页。但我们已经能够在现场为代表们准备了详细的资料，他们可以用这些资料向初级保健医生等解释药物的使用场景。所以现在当医生说，哎呀，我有一个确诊为ASCVD且患有糖尿病的患者，我只是——我的意思是，我想在这个患者身上使用它，但不确定这是否合适。
那么，医生，我可以向您展示我们刚刚在该患者类型中获得了1A类推荐。我们实际上正在主动展示不同的患者类型，并讨论他们在指南中的适用位置。我认为指南中除了我们获得的评级之外，最重要的一点是我们不是——怎么说呢，我们不在另一种疗法之后，也不在之前。所有选择都是平等的。所以在指南中我们完全没有劣势。原因在于，在142页的指南中，由于CLEAR Outcomes研究，我们被提及了近90次。
这确实说明了CLEAR Outcomes研究的成功，该研究在2023年4月公布，我们在2024年4月获得了标签。事实上，指南撰写者专门为CLEAR Outcomes研究设立了一个单独的部分。所以这极其重要，真的给了我们很大的动力。我们还没有公布第一季度的业绩。我们很快就会公布，但例如在3月，我们已经看到业务有了显著的增长，这很重要。1月和2月通常有季节性因素。3月看起来很强劲，这将为我们进入第二季度带来 momentum，我们可以进一步宣传我们的信息。
关于这一点我最后想说的是，我们还有医学科学联络官。我们有六名医学科学联络官，他们也在外面开展工作。他们可以与区域关键意见领袖等深入讨论指南内容。所以他们正在做这项工作，回顾过去，他们现在也在为Enbumyst的市场开发做很好的工作。所以这再次体现了我们的基础设施以及我们传播信息的能力。
你是否期望随着这些新指南的出台以及治疗回归目标导向，这会对他汀类和非他汀类药物市场的整体增长产生影响？还有……
我认为——抱歉。
请讲。
不。嗯，是的，绝对会。我的意思是，我认为没有目标的话，人们会死亡。我认为医生会告诉你，没有目标的话，人们会死亡，因为医生很容易说，嘿，用他汀类药物，加上依折麦布，就好了，对吧？这完全是一种“一劳永逸”的策略。现在不能再这样做了。你必须让患者的低密度脂蛋白达到75毫克/分升或55毫克/分升。而且你不能仅用市面上的任何一种药物就能做到。这是欧洲关注的重点，也是美国关注的重点。只使用一种药物的时代已经结束了。类似于糖尿病和高血压，你必须使用多种疗法。现在降血脂也必须这样做。
这就是bempedoic acid的优势所在。无论是NEXLETOL还是NEXLIZET，你都可以与任何药物一起使用。PCSK9、他汀类药物、依折麦布（我们的药物中已经含有），或者单独使用。我们发挥着重要作用。我们过去曾谈到，70%的附加市场是依折麦布，12%是PCSK9。PCSK9有其适用的地方，这是毫无疑问的。但在依折麦布使用的72%的市场中，我们希望用NEXLIZET占据那个位置。这就是我们的目标。
好的。那么你认为主要影响是提高bempedoic acid的认知度，还是现在它在指南中有了更具体的作用，这会有所帮助？
我认为两者都有。我认为现在你可以强化我们被纳入指南并且应该被使用的信息。哦，顺便说一下，医生们，你们必须让这些特定类型的患者达到目标。现在有了目标，而在过去七年甚至更长时间里，一直没有目标。所以这是非常重要的一步。Ben，你说。
我认为真正具有验证性和强化作用的一点是，我们在指南中的定位与我们在NEXLIZET的营销和定位策略上是直接一致的，对吧？一级预防、他汀不耐受，这是该药物的两个关键销售信息，而在指南中，我们在这两个类别中处于核心位置。他汀不耐受是指南中首次被认可的类别。所以当你看我们正在努力做的事情时，这确实是对我们已经采取的战略方向的验证和推动力。
是的。好的。关于2026年bempedoic acid的预期，除了治疗指南之外，你期望的关键驱动因素是什么？
嗯，我认为对我们来说，现在，治疗指南是重要的。我们在上次美国心脏病学会上发表了两篇论文。所以我们将继续发表与bempedoic acid及其适用场景相关的出版物等。但2026年确实是执行年。现在我们拥有了所有的工具，要真正走出去。我们一直在等待的重要工具就是指南。所以两年前我们等待标签。现在我们等待指南。现在我们拥有了向医生传递强有力信息并继续提高认知度所需的一切。
我还要说的另一件事是我们的数字项目进展顺利。我们对如何通过数字方式商业化这些药物感到非常满意。我们还没有得到最近的投资回报数据，但在年底最后一次查看时，我们通过数字与医生互动的投资回报率几乎达到7:1。这是指医生甚至没有见到代表，我们就看到医生在开这种药。所以再次强调，我们一直认为我们在人员推广和非人员推广之间取得了适当的平衡，我们将继续保持这一点。
好的。我知道我们将在下周公布第一季度业绩。但我很好奇，考虑到一些冬季风暴，今年第一季度的典型疲软是否比往常更严重。这是我们听到的一些情况。不知道你们是否也有同样的经历。
是的，我们有。我的意思是，我们也在那个有暴风雪等天气的国家。所以我认为和去年一样有季节性因素，但肯定受到了影响——有超过两周的时间人们甚至无法出门。我知道我所在的地方。有超过两周的时间学校因为冰雪而停课。整个中大西洋地区都是如此。我认为这也影响了分销。去年我们也看到了同样的情况，1月、2月业务疲软，然后3月开始真正回升，我们现在也看到了同样的情况。
我认为另一件事是保险理赔。我认为很多人没有意识到，患者几乎每两年就会更换保险公司。在某些情况下，不是所有人，但很多人都是这样。所以1月、2月会有新的事先授权、新的理赔等。这在每年第一季度都会发生。我让Ben补充一下这方面的评论。
不，我同意Sheldon所说的一切。我确实认为今年的冬季风暴异常严重，正如Sheldon所说，不仅影响了患者外出取药，还影响了全国范围内的药品配送。配送方面肯定也受到了影响。我认为我们正在从中恢复。我认为其中一些影响会延续到第二季度，因为事情需要时间赶上进度。但这也是尽管第一季度通常有季节性因素，我们对全年仍然感到兴奋的另一个原因。
好的。
我想那段时间我们实际上还有一辆卡车撞车了。我记不清是不是……
是的，没错，他们试图运药出去，结果撞车了。
是的，我担心司机。Ben担心产品。不，我只是开玩笑。一切都好。所有人都没事。
关于bempedoic acid在美国以外的商业化，感觉取得了很大的进展和增长。今年我们可以期待什么？我知道日本在11月推出后逐渐上线。感觉这是一个对你们来说越来越重要的收入来源。或许可以给我们介绍一下2026年的情况？
是的，我先从日本开始，首先要提醒的是，从法律上讲，不要对日本期望过高。他们在第一年的处方量是有上限的。他们通过要求每14天续方来控制这一点。所以依从性不高，但他们采取了很好的策略，不是关注处方量，而是关注开处方的医生数量。这样一旦上限取消，就会有大量的认知度，流失率也会降低。但我认为在12个月的续方期之后，他们就会开始快速增长，对吧？我预计他们的增长轨迹会与第一三共欧洲的类似。
但说到第一三共欧洲，他们在第一季度在法国推出了产品，法国不仅在报销或上市方面不是必然的，而且他们还获得了非常有利的报销。这是一个巨大的市场，是在他们已经在做的所有事情之上的增量。他们在现有国家继续增长现有处方量方面已经做得非常出色。现在加上法国这样的巨大市场，我认为我们可以继续期待他们一直以来的增长。
明白了。公司在过去12个月、16个月里与仿制药申报者达成了多项和解协议。还剩下多少，你期望它们会有相同的条款吗？
Ben，你来回答。
是的，我——所以我们还剩下少数几个。还剩下四个。其中三个组成了一个联盟。我认为，看，我们对与这些剩余的诉讼方达成积极的解决方案持乐观态度。而且我认为bempedoic acid还有很大的增长空间。我们已经计划将这个特许经营权延续到2030年代。我认为2031年，我们内部考虑的是远远超过2031年。
是的，我只想补充一点，我们一直说我们相信我们专利的强度，而且它们被推定为有效。所以我认为这就是为什么已经有其他公司达成和解的原因。这再次证明了我们对知识产权强度的信心。在之前达成五项和解之前，我们就一直这么说。所以……
是的。在竞争方面，预计今年最早会有新的降LDL产品上市，比如默克的口服PCSK9。那么你如何看待未来几年的竞争格局以及对bempedoic acid的潜在影响？
是的，看，首先，我认为所有竞争者都有空间。我的意思是，产品会进入市场。我们无法阻止它们进入市场。我认为默克的PCSK9，我们看到了他们公布的数据。NEXLIZET的数据实际上与我们在研究中显示的数据相似。与NEXLETOL相比的数据完全没有意义，他们也无法解释。我们在超过24,000名患者中研究了这种药物，一致显示LDL降低22%。所以在我看来，我质疑的是协议，但他们有禁食问题。我知道他们正在努力解决这个问题，试图将其最小化。但当他们上市时，我的猜测是他们的策略会针对注射用PCSK9，因为我在默克工作了很多年。
对于我们来说，我们有一项结局研究，并且在一级和二级预防中都有适应症。所以对我们来说，就是坚持我们的故事。我们也被纳入了指南。他们不会被纳入指南。他们要到2029年底或2030年才会有结局数据。所以嘿，他们会上市。但我们只需要坚持我们的故事和执行。最后我要说的是，心血管疾病之所以是美国乃至全世界的首要死因，是因为医生没有充分利用目前可用和/或未来的药物来让患者达到目标。所以市场空间很大。但再次强调，我们拥有结局数据这一事实极其重要。
我们只剩下几分钟了，所以让我们谈谈管线。你们正在开发一种三联组合产品。你能强调一下时间线以及它何时可能上市，或者这个项目还剩下哪些开发步骤吗？
是的，现在一切都与稳定性数据有关。所以我们一直表示，对于505(b)2策略，你需要生物等效性，我们已经有了。提醒一下，这是一种不仅可以与阿托伐他汀或瑞舒伐他汀一起使用的药物。所以医生会有选择。记住我之前说的，不再能通过一种药物达到目标，这种药物有潜力让你达到目标。它绝对有潜力成为市场上最有效的降LDL药物，LDL降低可达70%。我们希望能在2027年上市。
好的。你们的欧洲合作伙伴第一三共会在欧洲推出这个产品吗？他们有没有给出可能的上市时间线？
他们还没有公布他们的时间线，我会说可能与我们的类似，但他们非常兴奋能在欧洲推出这种三联组合产品。那里有巨大的机会。
好的。
而且要强调的是，这是联合开发的。我们将在6月与他们举行一个小型庆祝活动。所以这是一个非常激动人心的时刻。我已经说过很多次，现在再说一遍。Bempedoic acid是一个全球品牌。现在Esperion，我们比以往任何时候都更像一家全球性公司，尤其是有了Enbumyst之后。我们忘了提到，我们总是谈论美国。我们拥有这种药物在亚洲和欧洲的权利，我们正在考虑如何在这些地区推进它。
好的。PSC项目是否仍按计划在今年提交IND并进入临床？
是的。答案很简单，并且按计划进行。而且它仍然在我们谈论的心脏代谢领域内。但在这种情况下，我们现在更多地进入了罕见病领域。这绝对是一个未被满足的需求。已经有患者写信给我们，询问他们如何提供帮助等。所以我们正尽可能快地推进。
我想……
而且这种药物治疗疾病本身。这很重要。这不是一种治疗症状的药物。这是一种针对肝脏损伤并进行治疗的药物。目前没有类似的药物。
最后，Ben之前谈到了财务方面，给了我们一个概述。关于生产技术转移，进展如何，你期望何时开始看到相关的成本节约？
我会说我们按计划进行。我想我们说过，我们将在今年全年逐步过渡到他们的生产，到年底，我们的毛利率将更接近我对小分子生物技术公司的预期。我认为他们今年已经开始生产其中一种，即单药疗法，组合疗法很快也将开始生产。所以到年底，我们的毛利率将处于一个更好的位置。
好的。Sheldon，我把时间交给你总结。你觉得投资者或我们分析师在Enbumyst、bempedoic acid或管线上有什么遗漏或误解吗？
不，我认为你已经涵盖了所有要点。我的意思是，非常感谢。我认为最重要的是，我们说过我们要做的事情，我们都做到了。Corstasis收购可能不在任何人的预料之中。这笔交易扩展了公司，为我们在未来几年实现更大发展提供了机会，正如我们描绘的2040愿景。所以请继续关注，因为作为一个组织，我们感到非常兴奋，我们将继续保持我们一直以来的增长，并成为一个成功的组织。所以，再次感谢你们的时间。
好的。那么，先生们，感谢你们的时间。感谢你们的参与。
谢谢你，Serge。
太棒了。祝你本周剩下的时间愉快。保重。
你也是。